使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： 榛果源性检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
规格： 48T 0.2PCR管
货号：BH-P64205
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
米兰农霉菌胎球蛋白AHuman CDADC1 (Cytidine and dCMP deaminase domain-containing protein 1) ELISA KIT牛热休克蛋白72(HSP-72)试剂盒
墨西哥假黄色单胞菌叉头蛋白L2抗体Human DMTF1 (Cyclin-D-binding Myb-like transcription factor 1) ELISA KIT牛热休克蛋白70(HSP-70)试剂盒
枯草芽孢杆菌叉头相关转录因子3抗体Human CCNYL1 (Cyclin-Y-like protein 1) ELISA KIT牛氧化酶(aldehyde oxidases,AO)试剂盒
细黄链霉菌铁蛋白抗体Human BSN(Protein bassoon) ELISA Kit牛固酮(ALD)试剂盒
ChromohalobacterFMS样酪氨酸激酶3配体抗体Human CCNYL2 (Cyclin-Y-like protein 2) ELISA KIT牛羟脂酰辅酶A脱氢酶试剂盒
宓花豆根瘤菌碱性成纤维生长因子9抗体Human CCNYL3 (Putative cyclin-Y-like protein 3) ELISA KIT牛羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)试剂盒
塔宾曲霉原癌基因酪氨酸蛋白激酶FES抗体Human CRELD1 (Cysteine-rich with EGF-like domain protein 1) ELISA KIT牛羟脯氨酸(Hyp)试剂盒
伞枝犁头霉成纤维生长因子16抗体Human CPLX2 (Complexin-2) ELISA KIT牛前列腺素F2α(PGF2α)试剂盒
柱形矛束霉成纤维激活蛋白α抗体Human CLK1 (Dual specificity protein kinase CLK1) ELISA KIT牛前列腺素E2(PGE2)试剂盒
水生拉恩氏菌Fas相关磷酸酶1抗体Human CYP3A5(Cytochrome P450 3A5) ELISA Kit牛葡萄糖激酶(GCK)试剂盒
粪产碱杆菌叶酸受体4抗体Human CLPTM1 (Cleft lip and palate transmembrane protein 1 homolog) ELISA KIT牛葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)试剂盒
科氏芽孢杆菌（可订购）Wnt信号受体蛋白抗体Human CORIN (Atrial natriuretic peptide-converting enzyme) ELISA KIT牛皮质(Cortisol)试剂盒
樟疫霉磷酸化载脂蛋白A1抗体Human CLK3 (Dual specificity protein kinase CLK3) ELISA KIT牛凝血因子XIIIA链(F13A1)试剂盒
链格孢磷酸化载脂蛋白A1抗体Human CORT (Cortistatin) ELISA KIT牛凝血酶抗凝血酶Ⅲ复合物(TAT-III)试剂盒
冬虫夏草（冬虫夏草菌，蝙蝠蛾被毛孢，中国被毛孢）磷酸化碱性成纤维生长因子受体1抗体Human CLUL1 (Clusterin-like protein 1) ELISA KIT牛内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)试剂盒
三叶草根瘤菌脂肪酸酰水解酶1抗体Human CD42(Cluster of Differentiation 42) ELISA Kit牛内皮脂酶(EL)试剂盒
榛果源性检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
鸡新城疫血凝素－神经氨酸酶抗体Phospho-SGK1 (Ser422) /FITC 荧光素标记磷酸化糖皮质**调节激酶1抗体IgG
热休克蛋白105抗体Phospho-SGK1 (Thr256)/FITC 荧光素标记磷酸化糖皮质**调节激酶1抗体IgG
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。