使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： 鸡滑液囊支原体(MS)检测试剂盒(荧光-PCR法)
规格： 50T
货号：BH-P64212
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过��择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
大肠埃希氏杆菌FAM129B蛋白抗体Human CAMSAP1 (Calmodulin-regulated spectrin-associated protein 1) ELISA KIT牛白介素10(IL-10)试剂盒
蚁巢伞属微管动力调节蛋白2抗体Human CAB39 (Calcium-binding protein 39) ELISA KIT牛白介素1(IL-1)试剂盒
秦氏蜜环菌FAM50A蛋白抗体Human BSDC1 (BSD domain-containing protein 1) ELISA KIT牛γ干扰素(IFN-γ)试剂盒
红缘拟层孔菌FAM113A蛋白抗体Human CASQ1 (Calsequestrin-1) ELISA KIT牛γ氨基丁酸(GABA)试剂盒
FAM150A蛋白抗体Human C1GALT1C1 (C1GALT1-specific chaperone 1) ELISA KIT牛β-乳球蛋白(β-LG)(过敏原Bosd5)(LGB)试剂盒
聚生壳菌FRMD8蛋白抗体Human NACC2 (Nucleus accumbens-associated protein 2) ELISA KIT牛β羟基丁酸脱氢酶(β-HBDH)试剂盒
葡萄座腔菌FGFR1癌基因伴侣蛋白抗体Human P2RY12(P2Y purinoceptor 12) ELISA Kit牛β羟丁酸(βOHB)试剂盒
多链霉菌FAM家族蛋白40A抗体Human CADPS2 (Calcium-dependent secretion activator 2) ELISA KIT牛β内啡肽(β-EP)试剂盒
黄曲霉FAM55D蛋白抗体Human CPPED1 (Serine/threonine-protein phosphatase CPPED1) ELISA KIT牛β干扰素(IFN-β/IFNB)试剂盒
葡萄芽假丝酵母组织激活过氧化酶活化增生受体γ蛋白抗体Human CADPS (Calcium-dependent secretion activator 1) ELISA KIT牛β-防御素(β-Defensins)试剂盒
葡紫红菇FAM21C蛋白抗体Human BOK (Bcl-2-related ovarian killer protein) ELISA KIT牛α乳清蛋白(α-La)试剂盒
光滑青霉FAM13C1蛋白抗体Human BRAP (BRCA1-associated protein) ELISA KIT牛α晶体B链(CRYAB)试剂盒
大肠埃希氏杆菌FAM59B蛋白抗体Human BCAR3 (Breast cancer anti-estrogen resistance protein 3) ELISA KIT牛α干扰素(IFN-α)试剂盒
解淀粉芽孢杆菌FAM59A蛋白抗体Human BFSP1 (Filensin) ELISA KIT牛α1酸性糖蛋白(α1-AGP)试剂盒
根癌土壤杆菌FAM160B1蛋白抗体Human BSCL2 (Seipin) ELISA KIT牛P物质(SP)试剂盒
拟枝孢镰孢FAM161B蛋白抗体Human BRI3BP (BRI3-binding protein) ELISA KIT牛N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)试剂盒
鸡滑液囊支原体(MS)检测试剂盒(荧光-PCR法)
组蛋白去乙酰化酶4抗体RECK/FITC 荧光素标记金属蛋白酶抑制因子RECK抗体IgG
磷酸化HER2受体抗体SHP-1/FITC 荧光素标记造血磷酸酶抗体IgG
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。