使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： 新城疫病毒(NDV)检测试剂盒(荧光-PCR法)
规格： 50T
货号：BH-P64219
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性��度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
柠檬节杆菌Fas死亡结构域相关蛋白Human ARL13A (ADP-ribosylation factor-like protein 13A) ELISA KIT猫生长(GH)试剂盒
木贼镰刀菌胰腺衍生因子抗体Human ACVR2A (Activin receptor type-2A) ELISA KIT猫状腺原氨酸(T3)试剂盒
猴头99补体因子H抗体Human ARL6IP5 (PRA1 family protein 3) ELISA KIT猫脑源性神经营养因子(BDNF)试剂盒
日光盐场喜盐芽孢杆菌磷酸化Fas死亡结构域相关蛋白抗体Human BDH2 (3-hydroxybutyrate dehydrogenase type 2) ELISA KIT猫窖蛋白Caveolin-1(CAV1)试剂盒
空肠弯曲杆菌Fas相关1因子抗体Human ART1 (GPI-linked NAD(P)(+)–arginine ADP-ribosyltransferase 1) ELISA KIT猫甲状腺素(T4)试剂盒
马来西亚链霉菌磷酸化粘着斑激酶抗体Human AWAT1 (Acyl-CoA wax alcohol acyltransferase 1) ELISA KIT猫甲状旁腺(PTH)试剂盒
糙皮侧耳纤维生长因子结合蛋白抗体Human HMGCLL1 (3-hydroxymethyl-3-methylglutaryl-CoA lyase, cytoplasmic) ELISA KIT猫黄体**素(LH)试剂盒
华盛顿腥掷孢菌FBXO24蛋白抗体Human HIBADH (3-hydroxyisobutyrate dehydrogenase, mitochondrial) ELISA KIT猫睾酮(T)试剂盒
酿酒酵母FBXO27蛋白抗体Human BCKDK ([3-methyl-2-oxobutanoate dehydrogenase [lipoamide]] kinase, mitochondrial) ELISA KIT猫多巴(DA)试剂盒
皱褶青霉FBXO4蛋白抗体Human ZSCAN5A ELISA Kit猫单核趋化蛋白1(MCP-1)试剂盒
硬结节杆菌成纤维生长因子受体3抗体Human TRPV1(Transient receptor potential cation channel subfamily V member 1) ELISA Kit猫促甲状腺素(TSH)试剂盒
杜擀氏菌属FAM71D蛋白抗体Human HYAL1(Hyaluronidase-1) ELISA Kit猫雌二(E2)试剂盒
枯草芽孢杆菌F-box蛋白相关蛋白33抗体Human ZW10 ELISA Kit猫表皮生长因子(EGF)试剂盒
酒色红菇FBXL16蛋白抗体Human ZWINT ELISA Kit猫白介素8(IL-8/CXCL8)试剂盒
淡紫拟青霉FBXL20蛋白抗体Human DHCR24 (Delta(24)-sterol reductase) ELISA KIT猫白介素6受体(IL-6R)试剂盒
变异盐单胞菌FBXL15蛋白抗体Human SCG3(Secretogranin-3) ELISA Kit猫白介素6(IL-6)试剂盒
新城疫病毒(NDV)检测试剂盒(荧光-PCR法)
人巨病UL23抗体SIRT1/FITC 荧光素标记沉默调节蛋白1抗体IgG
HECA蛋白抗体Phospho-SirT1 (Ser47) /FITC 荧光素标记磷酸化沉默调节蛋白1抗体IgG
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。