使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： 禽传染性****病毒(AIBV)检测试剂盒(荧光-PCR法)
规格： 50T
货号：BH-P64222
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
米曲霉F-box蛋白9抗体Human ZPBP ELISA Kit马内皮PAS结构域蛋白1(EPAS1)试剂盒
昆明灵芝脂肪酰基辅酶A还原酶1抗体Human ZO-2 ELISA Kit马球蛋白G(IgG)试剂盒
轮纹大茎点菌生长抑制基因39蛋白抗体Human ZNF740 ELISA Kit马球蛋白E(IgE)试剂盒
云芝栓孔菌（变色栓菌）磷酸神经膜抗体Human ZNF74 ELISA Kit马锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD/SOD2)试剂盒
贝伦格葡萄座腔菌梨生专化型脆性X相关蛋白1抗体Human ZRANB2 ELISA Kit马试剂盒
镰孢菌F-box蛋白家族FBXO31抗体Human ZNF746 ELISA Kit马结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)试剂盒
Aureimonas ureilytica卵巢滤泡抗体（BHD综合征）Human ZRANB3 ELISA Kit马窖蛋白Caveolin-1(CAV1)试剂盒
霉拟蜡孔菌羊抗人纤维蛋白原抗体Human ZNF750 ELISA Kit马黄体**素(LH)试剂盒
薄黑孔菌FXYD离子转运调节因子7抗体Human ZNF785 ELISA Kit马环磷酸腺苷(cAMP)试剂盒
干草鞘氨单胞菌脂肪酸结合蛋白5抗体（上皮型）Human ZNF774 ELISA Kit马环磷酸鸟苷(cGMP)试剂盒
抗霉菌链霉菌脂氧素受体1抗体Human ZNF846 ELISA Kit马过氧化氢酶(CAT)试剂盒
秀珍菇半胱氨酸蛋白酶8相关蛋白2抗体Human ZNF763 ELISA Kit马谷胱甘肽还原酶(GSR)试剂盒
尿酸氧化节杆菌叉头蛋白F1抗体Human ZNF839 ELISA Kit马睾酮(T)试剂盒
枯草芽胞杆菌高嗜酸性粒综合症相关蛋白FIP1L1抗体Human ZNHIT1 ELISA Kit马促肾上腺皮质(ACTH)试剂盒
大肠埃希菌叉头蛋白D4Human ZNHIT2 ELISA Kit马促卵泡素(FSH)试剂盒
传染性****病磷酸化细丝蛋白A抗体Human ZNF703 ELISA Kit马雌(E)试剂盒
禽传染性****病毒(AIBV)检测试剂盒(荧光-PCR法)
***敏感脂肪酶抗体SLC6A19 /FITC 荧光素标记依赖钠钙交换蛋白6IgG
血红蛋白α1/α-Globin抗体SLC16A3/MCT-4/FITC 荧光素标记MCT4抗体IgG
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。