使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： 乙型流感病毒(IBV)检测试剂盒(荧光-PCR法)
规格： 50T
货号：BH-P64233
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
艾登短芽孢杆菌半乳糖神经酰酶抗体Human XPA ELISA Kit鸡白介素8(IL-8)试剂盒
节杆菌磷酸化葡萄糖合成酶1抗体Human YEATS2 ELISA Kit鸡白介素6受体(IL-6R)试剂盒
雷州湾芽孢杆菌半乳糖凝集素3抗体Human XPNPEP1 ELISA Kit鸡白介素6(IL-6)试剂盒
亮白曲霉生长因子受体结合蛋白7抗体Human YOD1 ELISA Kit鸡白介素4(IL-4)试剂盒
鞘氨单胞菌属糖基转移酶1结构域1抗体Human YES1 ELISA Kit鸡白介素3(IL-3)试剂盒
变异居白蚁菌G蛋白偶联受体LGR7蛋白抗体Human XRCC5/Ku80(X-ray repair cross-complementing protein 5) ELISA Kit鸡白介素2(IL-2)试剂盒
干酪乳杆菌G蛋白偶联受体MRGX2蛋白抗体Human XRCC4 ELISA Kit鸡白介素1β(IL-1β)试剂盒
少根根霉东京变种G蛋白偶联受体RDC1蛋白抗体Human XRCC2 ELISA Kit鸡白介素18(IL-18)试剂盒
类阿达青霉G蛋白偶联受体TAS1R1蛋白抗体Human PDE1C(Calcium/calmodulin-dependent 3′,5′-cyclic nucleotide phosphodiesterase 1C) ELISA Kit鸡白介素17(IL-17)试剂盒
胶孢G蛋白偶联受体TGR7蛋白抗体Human XIAP(X-linked inhibitor of apoptosis ) ELISA Kit鸡白介素15(IL-15)试剂盒
田菁根瘤菌G蛋白偶联受体GPR157蛋白抗体Human XRN1 ELISA Kit鸡白介素12(IL-12/70)试剂盒
橙黄色掷孢酵母G蛋白偶联受体GPR176蛋白抗体Human XRN2 ELISA Kit鸡白介素10(IL-10)试剂盒
嗜糖黄杆菌G蛋白偶联受体GPR10蛋白抗体Human MTF1(Metal regulatory transcription factor 1) ELISA Kit鸡白介素1(IL-1)试剂盒
皱褶假丝酵母G蛋白偶联受体C5L2蛋白抗体Human XIRP2 ELISA Kit鸡γ干扰素(IFN-γ)试剂盒
托鲁斯山链霉菌G蛋白偶联受体EX33蛋白抗体Human XYLT1 ELISA Kit鸡β内酰酶(β-lactamase)试剂盒
链卵菌属G蛋白偶联受体GPR102蛋白抗体Human YME1L1 ELISA Kit鸡β干扰素(IFN-β/IFNB)试剂盒
乙型流感病毒(IBV)检测试剂盒(荧光-PCR法)
同源盒因HOXA3蛋白抗体Phospho-Smad3 (Ser423/425) /FITC 荧光素标记磷酸化信号转导分子SMAD3抗体IgG
同源盒因HOXA4蛋白抗体Smad4/FITC 荧光素标记Smad4抗体IgG
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。