使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： 猪劳森氏胞内菌(LI)检测试剂盒(荧光-PCR法)
规格： 50T
货号：BH-P64266
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过��择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
杂色曲霉鹅细小病GPV抗体Human TOMM6 ELISA Kit大鼠绒毛膜促性腺β(β-CG)试剂盒
铅色青霉胃泌素/蛙皮素抗体Human TOMM34 ELISA Kit大鼠绒毛膜促性腺(CG)试剂盒
大丽轮枝孢3-磷酸甘油脱氢酶（兔来源组化用抗体）Human TOP1MT ELISA Kit大鼠相关血浆蛋白A(PAPP-A)试剂盒
余氯速测盒（检测范围0～1mg/L）胶质源性神经营养因子抗体Human TOMM7 ELISA Kit大鼠热休克因子1(HSF1)试剂盒
根瘤菌β半乳糖苷酶抗体Human TOP3A ELISA Kit大鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)试剂盒
大肠埃希菌gamma氨基丁酸B型受体1抗体Human TNS1 ELISA Kit大鼠热休克蛋白90-alpha(Hsp90aa1/Hsp86/Hspca)试剂盒
细黄链霉菌乳糖变种G蛋白/鸟苷酸结合蛋白抗体Human TNIP2 ELISA Kit大鼠热休克蛋白70(HSP-70)试剂盒
托姆青霉GDNF家族受体α4抗体 GDNFRα4Human TNIP1 ELISA Kit大鼠热休克蛋白60(Hsp-60)试剂盒
克鲁斯假丝酵母神经节肽抗体Human TNS3 ELISA Kit大鼠热休克蛋白47(HSP47)试剂盒
凤尾菇谷氧还蛋白/巯基转移酶抗体Human TNS4 ELISA Kit大鼠热休克蛋白40(HSP-40)试剂盒
大豆慢生根瘤菌G蛋白偶联受体GPR113蛋白抗体Human TMOD3 ELISA Kit大鼠热休克蛋白27(HSP-27)试剂盒
醋酸钙不动杆菌甘肽受体1抗体Human MCHR2(Melanin-concentRating hormone receptor 2) ELISA Kit大鼠热休克蛋白20(HSP-20)试剂盒
双孢蘑菇生长抑制DNA损伤基因34抗体Human TNK1 ELISA Kit大鼠缺血修饰白蛋白(IMA)试剂盒
发酵乳杆菌生长分化因子1抗体Human TNP1 ELISA Kit大鼠固酮(ALD)试剂盒
柳巴克利酵母葡萄糖激酶抗体Human TMPRSS5 ELISA Kit大鼠全段甲状旁腺素(i-PTH)试剂盒
汞对照液G蛋白偶联受体78抗体Human EEF1A1(Elongation factor 1-alpha 1) ELISA Kit大鼠去乙酰化饥饿(dGHRL)试剂盒
猪劳森氏胞内菌(LI)检测试剂盒(荧光-PCR法)同源盒蛋白转录因子EN1抗体17-Hydroxy sprengerinin C Sodium iodide
转录因子ER81蛋白抗体2''-O-p-反式香豆酰荭草苷 Starch soluble
谷氨受体KA1抗体2''-O-p-香豆酰牡荆素 Lithium acetate dihydrate
真核翻译起始因子3K抗体2''-O-鼠李糖羊藿次苷II Ficol 400
早期生长反应蛋白3抗体2'-O-苦参 3,5-Dinitrosalicylic acid
EMSY蛋白抗体2,3,5,4-四羟二苯乙烯葡萄糖苷,二苯乙烯苷 Sodium malonate
FBXO36 F-box蛋白相关蛋白36抗体2,3,5,4-四羟二苯乙烯葡萄糖苷,二苯乙烯苷(标... Sodium phosphate, monobasic, dihydrate
CAST1蛋白抗体2,3-脱氢维 Malonate
RAB6蛋白抗体2,5,9-三羟-4-氧-9,10-二氢菲 Manganese (II) chloride, tetrahydrate
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。