使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： 犬巴贝斯虫(Bab)检测试剂盒(荧光-PCR法)
规格： 50T
货号：BH-P64313
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
栖藻海杆状菌心肌肌球蛋白重链抗体Human SGLT3/SLC5A4 ELISA Kit大鼠Ⅲ型胶原(Col Ⅲ)试剂盒
芥黄蜜环菌HECT E3泛素链接酶抗体Human SFXN1 ELISA Kit大鼠3氧代5α类固4脱氢酶2(SRD5A2)试剂盒
多主葡萄壳菌组蛋白去乙酰化酶11抗体Human SFT2D3 ELISA Kit大鼠3-硝基酪氨酸(3-NT)试剂盒
根瘤菌磷酸化***敏感脂肪酶抗体Human SFXN2 ELISA Kit大鼠3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶(HMGCS)试剂盒
松生拟层孔菌HHO1蛋白抗体Human SH3BP5 ELISA Kit大鼠3-O-甲基多巴(3-OMD)试剂盒
Stenotrophomonas rhizophila磷酸化染色质相关蛋白1-γ抗体Human SH3BP4 ELISA Kit大鼠Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)试剂盒
玫瑰考克氏菌磷酸化***敏感脂肪酶抗体Human SH2B1 ELISA Kit大鼠Ⅱ型胶原C端肽(CTX-Ⅱ)试剂盒
菜豆根瘤菌磷酸化组蛋白H1.4抗体Human SH3D19 ELISA Kit大鼠Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)试剂盒
巨孢链霉菌羟酰谷胱甘肽水解酶蛋白抗体Human SH2D2A ELISA Kit大鼠26S蛋白酶体(26S PSM)试剂盒
短柄帚霉磷酸化组蛋白去乙酰化酶5抗体Human SH2D1A ELISA Kit大鼠25羟基维生素D3(25 HVD3)试剂盒
玉米大斑病菌人巨病抗体Human SH2D1B ELISA Kit大鼠20S蛋白酶体(20SP)试剂盒
粪肠球菌磷酸化组蛋白去乙酰化酶4/5/7抗体Human SH2D3A ELISA Kit大鼠2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)试剂盒
屎肠球菌磷酸化HER2受体抗体Human SH2D3C ELISA Kit大鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)试剂盒
柠条根瘤菌磷酸化***敏感脂肪酶抗体Human SFRS8 ELISA Kit大鼠Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)试剂盒
毕赤酵母肝癌上调蛋白抗体Human SGLT3/SLC5A4 ELISA Kit大鼠Ⅰ型前胶原C末端肽(CTX-Ⅰ)试剂盒
EscherichiaHRAS样抑制因子3抗体Human SFRS9 ELISA Kit大鼠Ⅰ型前胶原(PCⅠ)试剂盒
犬巴贝斯虫(Bab)检测试剂盒(荧光-PCR法)微管相关蛋白4抗体青阳参苷元A（标准品） β-Carotene
26S蛋白酶调节亚型7抗体青阳参苷元B（标准品） Sesamoside
蛋白酪氨磷酶非受体型4抗体氢槟榔（标准品） Trigonelline Hydrochloride
脑肠肽O酰转移酶抗体氢东莨菪（标准品） Cucurbitacin B
转录调控因子MRG15抗体氢高乌素（标准品） Quercitrin
髓系/**混合谱系白血病蛋白5抗体苘麻子（标准品） Quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside
T**成熟相关蛋白抗体秋水仙(标准品) Xanthotol
二尿症cblA抗体曲克芦丁（标准品） Sophocarpine
非平滑肌肌球蛋白2A抗体驱虫斑鸠菊（标准品） Alismoxide
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。