使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： 表皮葡萄球菌(SE)检测试剂盒（荧光-PCR法）
规格： 50T
货号：BH-P64416
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
Corynebacterium variabile磷酸化转化生长因子β活化激酶结合蛋白1抗体Human HSF1(Heat shock factor protein 1) ELISA Kit酪氨酰tRNA合成酶(YARS)ELISA试剂盒
米根霉磷酸化转化生长因子β活化激酶结合蛋白1抗体Human PDE5A(cGMP-specific 3′,5′-cyclic phosphodiesterase) ELISA Kit酪氨酰DNA磷酸二酯酶1(TDP1)ELISA试剂盒
蔷薇放线孢磷酸化丝裂原活化蛋白激酶3抗体Human IFNGR1(Interferon gamma receptor 1) ELISA Kit酪氨酸羟化酶(TH)ELISA试剂盒
海洋青铜小单孢菌磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶2抗体Human SOX2(Transcription factor SOX-2) ELISA Kit酪氨酸激酶2(Tyk-2)ELISA试剂盒
玫烟色棒束孢磷酸化肌特异性增强因子2D抗体Human SHBG(Sex hormone-binding globulin) ELISA Kit酪氨酸蛋白激酶受体TYRO3(TYRO3)ELISA试剂盒
大肠埃希氏菌磷酸化肌特异性增强因子2D抗体Human FGF5(Fibroblast growth factor 5) ELISA Kit狼疮抗凝抗体(LAC/LA)ELISA试剂盒
赭色掷孢酵母磷酸化丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体Human TAC1(Protachykinin-1) ELISA Kit兰尼碱受体2(RYR2)ELISA试剂盒
广东颈槽蛇菌磷酸化p38调节/激活蛋白激酶抗体Human HMGB1(High mobility group protein B1) ELISA Kit赖氨酰氧化酶(LOX)ELISA试剂盒
盐地杆菌磷酸化p38调节/激活蛋白激酶抗体Human SHBG(Sex hormone-binding globulin) ELISA Kit赖氨酸特异性脱甲基酶5A(JARID1A)ELISA试剂盒
黑曲霉磷酸化造血祖激酶抗体Human FGF5(Fibroblast growth factor 5) ELISA Kit莱姆IgG(Lyme-IgG)ELISA试剂盒
微小杆菌p38调节/激活蛋白激酶抗体Human HMGB1(High mobility group protein B1) ELISA Kit醌NADH脱氢酶1(NQO1)ELISA试剂盒
小马勃5-1肌特异性增强因子2D抗体Human FADS2(Fatty acid desaturase 2) ELISA Kit跨膜结构域4亚家族成员11(MS4A11)ELISA试剂盒
英杜被孢霉磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗体Human MAX(Protein max) ELISA Kit空泡素相关蛋白A(VacA)ELISA试剂盒
酿酒酵母磷酸化氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体Human APH1A(Gamma-secretase subunit APH-1A) ELISA Kit空肠弯曲菌黏附蛋白(PEB1)ELISA试剂盒
盘长孢状盘孢髓易位基因相关蛋白1抗体Human TBX1(T-box transcription factor TBX1) ELISA Kit克雷白氏杆菌(klebsiella)ELISA试剂盒
淡红拟口蘑巴德-毕德氏综合征蛋白BBS6抗体Human PLA2G6(85 kDa calcium-independent phospholipase A2) ELISA Kit克拉拉蛋白(CC16)ELISA试剂盒
表皮葡萄球菌(SE)检测试剂盒（荧光-PCR法）小鼠血管内皮生长因子受体2泽泻C-23-醋酯;泽泻C单乙酯Human, Mouse
小鼠末端补体复合物C5b-9泽泻F(标准品)Human, Mouse, Rat
人Ⅰ型胶原C端肽粘委陵菜（标准品）Human, Mouse, Rat
大鼠脂蛋白磷脂酶A2战骨（标准品）Human, Mouse, Rat
小鼠血管内皮生长因子受体-3獐牙菜苷（标准品）Human, Mouse, Rat
人粘蛋白/粘液素5AC獐牙菜苦苷(标准品)Human, Mouse, Rat
大鼠热休克蛋白90樟脑（标准品）Human, Mouse, Rat
人氨转氨酶/谷转氨酶掌叶防已；巴马汀，黄藤素；(标准品)Human, Mouse, Rat
大鼠热休克蛋白70柘木（标准品）Human, Mouse, Rat
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。