使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： 寨卡（zika）病毒检测试剂盒（荧光-PCR法）
规格： 50T
货号：BH-P64465
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反���的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
球孢白僵菌原钙粘蛋白γA3抗体Anti-AGER Antibody(PB0530)蛋白 DJ-1(PARK7)ELISA试剂盒
杏鲍菇血小板源性生长因子BB抗体Anti-AGFG1 Antibody弹性蛋白酶(Elastase)ELISA试剂盒
枯草芽孢杆菌枯草亚种胰岛素促进因子抗体（胰十二指肠同源异型盒蛋白）Anti-AGO1 Antibody弹性蛋白(ELN)ELISA试剂盒
枝弯孢乙酰化P53(Lys382)抗体Anti-AGO2 Antibody胆酸(Cholic acid)ELISA试剂盒
圆酵母属磷酸化过氧化酶活化增生受体γ抗体Anti-AGO4 Antibody胆酸(CA)ELISA试剂盒
苹果轮纹病磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体Anti-AGRP Antibody胆囊收缩素/缩胆囊素八肽(CCK-8)ELISA试剂盒
小单孢菌腺苷酸环化酶激活肽受体1抗体Anti-AGRN Antibody胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒
鼠伤寒沙门氏菌关节炎相关基因抗体Anti-AGR2 Antibody胆囊收缩素(CCK)ELISA试剂盒
栗疫菌血小板活化因子抗体Anti-AGT Antibody胆碱转运体样蛋白4(SLC44A4)ELISA试剂盒
假单胞菌蛋白酶激活受体-1抗体Anti-AHR Antibody胆碱乙酰转移酶(ChAT)ELISA试剂盒
利古里亚游动放线菌蛋白酶激活受体-2抗体Anti-AGT Antibody胆碱乙酰化酶(CHAc)ELISA试剂盒
酿酒酵母蛋白酶活化受体4抗体Anti-AHR Antibody胆碱磷酸甘油酯(PC/CPG)ELISA试剂盒
猪布鲁氏菌多腺苷二磷酸多聚酶抗体/多聚ADP-核糖聚合酶1Anti-AGTR1 Antibody胆固酯转移蛋白(CETP)ELISA试剂盒
蜡状芽孢杆菌配对盒基因3抗体Anti-AHR Antibody胆固7α-羟化酶(CYP7A)ELISA试剂盒
酿酒酵母配对盒基因8抗体Anti-AGTR1 Antibody胆固(CH)ELISA试剂盒
贝莱斯芽胞杆菌配对盒基因9抗体Anti-AHR Antibody单丝氨酸蛋白激酶1(LIMK1)ELISA试剂盒
寨卡（zika）病毒检测试剂盒（荧光-PCR法）人生长停滞特异性蛋白6(Gas6)酶联**吸附测定试剂盒Human MBD2 ELISA Kit分裂周期蛋白5抗体
人粒集落激因子(G-CSF)酶联**吸附测定试剂盒Human MC3R(Melanocortin receptor 3) ELISA Kitβ淀粉样肽/Aβ42抗体
人生长分化因子15(GDF15)酶联**吸附测定试剂盒Human MBD3(Methyl-CpG-binding domain protein 3) ELISA KitADCK4蛋白抗体
人粒巨噬集落激因子(GM-CSF)酶联**吸附测定试剂盒 Human MBD4 ELISA Kit抑癌蛋白AIMP3抗体
人可溶性糖蛋白130(sgp130)酶联**吸附测定试剂盒Human MBD5(Methyl-CpG-binding domain protein 5) ELISA Kit相关蛋白AKAP抗体
人肝生长因子(HGF)酶联**吸附测定试剂盒 Human MBIP ELISA Kit蛋白激酶A锚定蛋白6抗体
人β干扰素(IFN-β)酶联**吸附测定试剂盒Human MARK4 ELISA Kit肺α/β水解酶蛋白1抗体
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。