使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： EB病毒(EBV)检测试剂盒(荧光-PCR法)
规格： 50T
货号：BH-P64470
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是���键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
腐皮壳血小板源性生长因子D(脊髓源性生长因子B)Anti-AMD1 Antibody成纤维生长因子6(FGF6)ELISA试剂盒
卵形巴贝斯虫（两当株）非典型蛋白激酶C特定相互作用蛋白抗体Anti-AMFR Antibody(PB1094)成纤维生长因子4(FGF4)ELISA试剂盒
酿酒酵母原钙粘蛋白13抗体Anti-AMHR2 Antibody成纤维生长因子21(FGF21/UNQ3115/PRO10196)ELISA试剂盒
黑木耳 26S蛋白酶调节亚型抗体Anti-AMOTL2 Antibody成纤维生长因子2(FGF2/bFGF)ELISA试剂盒
橙黄色海球菌原钙粘蛋白β11抗体Anti-AMH Antibody成纤维生长因子13(FGF-13)ELISA试剂盒
黄产色链霉菌轴周蛋白PRX抗体Anti-AMPK alpha 1/PRKAA1 Antibody成纤维生长因子10(FGF10)ELISA试剂盒
东海分枝杆菌猪蓝耳病病GP5蛋白抗体Anti-AMY1A Antibody成熟促进因子(MPF)ELISA试剂盒
鸡新城疫血凝抑制试验用阳性血清（国家标准品）p21激活激酶1抗体Anti-AMY1A Antibody成骨生长肽(OGP)ELISA试剂盒
Edaphobacter sp.蛋白质二硫键异构酶抗体Anti-ANAPC2 Antibody巢蛋白1(NID1)ELISA试剂盒
异常汉逊酵母脯氨酰羟化酶抗体Anti-ANG Antibody超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒
巨大芽胞杆菌抗猪瘟病抗体Anti-ANGPT1 Antibody超敏游离雌三(uE3)ELISA试剂盒
秦氏蜜环菌胰脂肪酶相关蛋白1抗体Anti-ANGPT1 Antibody超敏生长(U S-GH)ELISA试剂盒
黄孢平革菌蛋白质磷酸酶2A亚基3抗体Anti-ANGPT1 Antibody超敏热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒
假根蘑菇缺陷性分配同源物β抗体Anti-ANGPT2 Antibody超敏热休克蛋白60(HSP-60)ELISA试剂盒
枯草芽胞杆菌过氧化酶活化增生受体γ抗体Anti-ANGPT2 Antibody超敏前列腺特异性抗原(PSA-U S)ELISA试剂盒
枯草芽孢杆菌中心粒蛋白抗体Anti-ANGPT2 Antibody超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA试剂盒
EB病毒(EBV)检测试剂盒(荧光-PCR法)人B**瘤因子2(Bcl-2)酶联**吸附测定试剂盒Human LY96 ELISA Kit三磷酸腺苷结合盒转运蛋白2抗体
人尿微量白蛋白(MAU)酶联**吸附测定试剂盒Human LYPLA1 ELISA Kit载脂蛋白B抗体
人促黄体****(LH)酶联**吸附测定试剂盒Human LYPLAL1 ELISA Kit花生四烯酸15脂氧合酶2抗体
人肾素(REN)酶联**吸附测定试剂盒Human LYRM7 ELISA Kit载脂蛋白C4抗体
人组织蛋白酶C(CTSC)酶联**吸附测定试剂盒 Human LY6K ELISA Kit低密度脂蛋白受体衔接蛋白抗体
人C-肽(C-P)酶联**吸附测定试剂盒Human LYAR ELISA Kit原始广泛存在蛋白1抗体
人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶联**吸附测定试剂盒Human LY96 ELISA Kit锚蛋白重复结构域蛋白37抗体
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。