使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： 兔源性成分(Rabbit)检测试剂盒(荧光-PCR法)
规格： 50T
货号：BH-P64489
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚��酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
盘孢菌Rho鸟甘酸转运蛋白抗体Anti-BRD7 Antibodyα2纤溶酶抑制物(α2-PI)ELISA试剂盒
球孢白僵菌磷酸化磷脂酰肌激酶抗体Anti-BRD2 Antibodyα2抗纤溶酶(α2-AP)ELISA试剂盒
苏云金芽孢杆菌磷酸化帕金蛋白抗体Anti-BRMS1 Antibodyα2巨球蛋白(α2-MG)ELISA试剂盒
大肠埃希氏菌磷酸化帕金蛋白抗体Anti-BRS3 Antibodyα1微球蛋白/bikunin前体(AMBP)ELISA试剂盒
拟诺卡氏菌属磷酸化血小板源性生长因子受体B抗体Anti-BRMS1 Antibodyα1微球蛋白(α1-MG)ELISA试剂盒
Cyberlindnera磷酸化血小板源性生长因子受体B抗体Anti-BSG Antibodyα1微球蛋白(MGα1)ELISA试剂盒
水生异常球菌P21蛋白激活的蛋白激酶6抗体Anti-BSG Antibodyα1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA试剂盒
稻黄杆菌磷酸化P21蛋白激活的蛋白激酶6Anti-BSG Antibodyα1抗胰糜蛋白酶(AACT)ELISA试剂盒
产黄青霉酪氨酸磷酸酶α抗体Anti-BTC Antibodyα1抗胰蛋白酶(α1-AT)ELISA试剂盒
草木樨中华根瘤菌非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶7抗体Anti-BSG Antibody(PB0239)α1防御素(DEFA1)ELISA试剂盒
细黄链霉菌磷酸化非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶7抗体Anti-BTC Antibodyα1β糖蛋白(α1β-GP)ELISA试剂盒
湖北拟酵母磷酸化非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶7抗体Anti-BTG2 Antibodyα/β干扰素受体(IFN-α/βR)ELISA试剂盒
NRRL B-2354 屎肠球菌（现2）磷酸化蛋白激酶C亚性D型抗体Anti-BUB1 AntibodyZ-DNA结合蛋白1(ZBP1)ELISA试剂盒
苹果轮纹病蛋白激酶C mu型抗体Anti-BTK AntibodyXC趋化因子受体1(XCR1)ELISA试剂盒
灰色链霉菌灰色亚种纤溶酶原激活物抑制因子抗体Anti-BTLA AntibodyWnt-3a蛋白(WNT3A)ELISA试剂盒
泽普林假丝酵母胃蛋白酶原C抗体Anti-BUB1B Antibodyv-rel禽网状内皮过多症病癌基因同源物B(RelB)ELISA试剂盒
兔源性成分(Rabbit)检测试剂盒(荧光-PCR法)人周期素B(CCNB)酶联**吸附测定试剂盒 Human KTN1 ELISA Kit水通道蛋白-2抗体
人聚集蛋白聚糖(AGC)酶联**吸附测定试剂盒 Human LAMR1/RPSA ELISA Kit肿瘤抑制基因ABI2/精氨酸酪氨酸蛋白激酶结合蛋白抗体
人晚期糖基化终末产物受体(AGER)酶联**吸附测定试剂盒 Human LANCL1 ELISA KitADP核糖基化因子样11抗体
人CD3d分子(CD3d)酶联**吸附测定试剂盒Human KRT6B ELISA KitARM重复X连锁蛋白ARMCX3抗体
人前梯度蛋白2(AGR2)酶联**吸附测定试剂盒 Human Langerin ELISA KitARM重复X连锁蛋白ARMCX1抗体
人集聚蛋白(AGRN)酶联**吸附测定试剂盒 Human KRT80 ELISA KitARM重复X连锁蛋白ARMCX2抗体
人血管紧张素原(AGT)酶联**吸附测定试剂盒 Human KRT81 ELISA Kit自噬相关蛋白10抗体
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。