使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： 转基因大豆MON87708品系检测试剂盒(荧光-PCR法)
规格： 50T
货号：BH-P64500
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
瓜亡革菌泛酸激酶1抗体Anti-CCNT1 AntibodyCD68分子(CD68)ELISA试剂盒
枯草芽孢杆菌泛酸激酶2抗体Anti-CCNE1 AntibodyCD63分子(CD63)ELISA试剂盒
韩国海杆状菌泛酸激酶3抗体Anti-CCR1 AntibodyCD5分子样蛋白(CD5L)ELISA试剂盒
微紫青霉p53调控PA26核蛋白抗体Anti-CCR1 AntibodyCD5分子(CD5)ELISA试剂盒
香栓孔菌26S蛋白酶调节亚型S5a抗体Anti-CCR10 AntibodyCD4分子(CD4)ELISA试剂盒
枯草芽胞杆菌枯草亚种丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶3B抗体Anti-CCR2 AntibodyCD45分子(CD45)ELISA试剂盒
灵芝蛋白香叶烯基转移酶1α抗体Anti-CCR10 AntibodyCD44分子(CD44)ELISA试剂盒
牛肝菌（可订购）泛素连接酶抗体Anti-CCR2 AntibodyCD44变体6(CD44-v6)ELISA试剂盒
锈色房屋芽胞杆菌PGBD3蛋白抗体Anti-CCR1 AntibodyCD40配体(CD40L)ELISA试剂盒
赭曲霉泛酸激酶4抗体Anti-CCR3 AntibodyCD3分子(CD3)ELISA试剂盒
坏死梭杆菌坏死亚种膜钙ATP酶1抗体Anti-CCR2 AntibodyCD34分子(CD34)ELISA试剂盒
Taonella膜钙ATP酶4抗体Anti-CCR3 AntibodyCD30分子(CD30)ELISA试剂盒
嗜酸放线线束菌*膜钙ATP酶4B抗体Anti-CCR3 AntibodyCD22分子(CD22)ELISA试剂盒
大肠埃希氏杆菌膜钙转运ATP酶抗体Anti-CCR3 AntibodyCD209分子(CD209)ELISA试剂盒
Paenibacillus溶质载体蛋白家族21成员2抗体Anti-CCR4 AntibodyCD19分子(CD19)ELISA试剂盒
白色念珠脉周蛋白1抗体（胃癌抗原蛋白Ga50）Anti-CCR4 AntibodyCD15分子(CD15)ELISA试剂盒
转基因大豆MON87708品系检测试剂盒(荧光-PCR法)人色素P450家族成员1B1(CYP1B1)酶联念珠吸附测定试剂盒 Human MAP7 ELISA Kit共济失调蛋白7样1抗体
人念珠球蛋白E Fc段受体II(FcεR II)酶联念珠吸附测定试剂盒 Human MAN2B2 ELISA Kit孤独症易感基因2蛋白抗体（自闭症相关蛋白1）
人胎球蛋白A(FETUA)酶联念珠吸附测定试剂盒 Human MANBAL ELISA Kit脊髓小脑共济失调2型蛋白抗体
人纤维蛋白原γ(FGγ)酶联念珠吸附测定试剂盒Human MAP7 ELISA Kit芳香基硫酸酯酶H抗体
人脂筏特征蛋白2(FLOT2)酶联念珠吸附测定试剂盒 Human MAP4K5 ELISA Kit溴区结构域相邻锌指蛋白1A抗体
人糖盏蛋白(GC)酶联念珠吸附测定试剂盒Human MANEA ELISA Kit载脂蛋白1抗体
人OJ抗体/抗异亮氨酰tRNA合成酶抗体(OJ/IleRS)酶联念珠吸附测定试剂盒 Human MAP4K3 ELISA Kit突触融合结合蛋白6抗体
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
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