使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： 转基因水稻LLRICE62检测试剂盒(荧光-PCR法)
规格： 50T
货号：BH-P64503
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
桔青霉磷酸葡萄糖酸内酯酶抗体Anti-CD19 Antibody(PB0404)B-趋化因子1(BLC-1/CXCL13)ELISA试剂盒
多食鞘氨杆菌蛋白磷酸酶2C亚型α抗体Anti-CD1D AntibodyB抗原(CD20)ELISA试剂盒
天牛微杆菌蛋白激酶C nu型抗体Anti-CD1A AntibodyBH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)ELISA试剂盒
寡单胞菌磷酸化蛋白激酶C nu型抗体Anti-CD1C AntibodyBcl-2样蛋白1(BCL2L1)ELISA试剂盒
热吸水链霉菌磷酸化磷脂酰肌激酶3催化亚单位3抗体Anti-CD1A AntibodyBcl-2相关X蛋白(BAX)ELISA试剂盒
酿酒酵母磷酸甘油酸脱氢酶抗体Anti-CD19 AntibodyA组链球菌菌壁多糖抗体(ASP)ELISA试剂盒
长谷川赤担孢酵母磷酸化泌乳素抗体Anti-CD1D AntibodyA组链球菌多糖抗原(ASP Ag)ELISA试剂盒
莫哈韦芽孢杆菌半胱天冬酶-3酶原抗体Anti-CD2 AntibodyA激酶PRKA锚定蛋白12(Akap12)ELISA试剂盒
酿酒酵母质磷酸酶1抗体Anti-CD2 AntibodyAT丰富结合域1A(ARID1A)ELISA试剂盒
嗜热液化芽孢杆菌维生素D低磷性佝偻病蛋白Anti-Cd2 AntibodyATP酶(ATP)ELISA试剂盒
山岗单胞菌多通道膜蛋白PTCHD2抗体Anti-CD22 AntibodyApelin12(AP12)ELISA试剂盒
薄褐孔菌修补相关蛋白PTCHD3抗体Anti-CD209 AntibodyApelin 36(AP36)ELISA试剂盒
蜡样芽孢杆菌髓鞘转录因子1激酶抗体Anti-CD200 Antibodyapelin 13(AP13)ELISA试剂盒
芽胞杆菌磷酸化髓鞘转录因子1激酶抗体Anti-CD22 Antibody(PB0731)apelin 12(AP12)ELISA试剂盒
酿酒酵母磷酸化血小板源性生长因子受体αAnti-CD209 AntibodyAP-5复合物β亚基(PP1030)ELISA试剂盒
石状青霉磷酸化血小板源性生长因子受体αAnti-CD22 AntibodyAlpha-D 酚/维生素E(Alpha-D TPL)ELISA试剂盒
转基因水稻LLRICE62检测试剂盒(荧光-PCR法)人胰岛素样蛋白3(INSL3)酶联疫吸附测定试剂盒Human MAGEF1 ELISA Kit载脂蛋白J抗体
人胰岛素样蛋白5(INSL5)酶联疫吸附测定试剂盒Human MAGED4 ELISA Kit载脂蛋白H抗体
人钙非依赖性磷脂酶A2(iPLA2)酶联疫吸附测定试剂盒Human MAGEH1 ELISA Kit二磷酸腺苷核糖基转移酶4抗体
人鸟苷酸环化酶激活因子2B(GUCA2B)酶联疫吸附测定试剂盒 Human MBD2 ELISA KitAKIRIN2蛋白抗体
人颗粒酶K(GZMK)酶联疫吸附测定试剂盒 Human MC3R(Melanocortin receptor 3) ELISA KitADP核糖基化样因子8B抗体
人花生四烯酸脂加氧酶3(ALOXE3)酶联疫吸附测定试剂盒 Human MBD3(Methyl-CpG-binding domain protein 3) ELISA Kit三磷酸腺苷酶家族蛋白2抗体
人色素P450家族成员26A1(CYP26A1)酶联疫吸附测定试剂盒 Human MBD4 ELISA KitAKIRIN1蛋白抗体
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
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