使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： 转基因植物Bar基因检测试剂盒(荧光-PCR法)
规格： 50T
货号：BH-P64507
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
堀越氏芽孢杆菌26S蛋白酶调节亚型p55抗体Anti-Cd59 Antibody6-羟多巴(6-OHDA)ELISA试剂盒
类芽孢杆菌过氧化物酶肌氨酸氧化酶抗体Anti-CD58 Antibody60S核糖体蛋白L36a-样(RPL36AL)ELISA试剂盒
白色短单胞菌prox-1抗体Anti-CD55 Antibody(PB0508)60S核糖体蛋白L17(RPL17)ELISA试剂盒
荷叶离褶伞（都不提供）周围神经髓鞘蛋白2抗体Anti-CD59 Antibody5脂加氧酶(5-LO/LOX)ELISA试剂盒
芽孢杆菌蛋白激酶R抗体Anti-Cd63 Antibody5羟吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒
黄曲霉胰脂肪酶抗体Anti-CD63 Antibody(PB0236)5-羟色受体6(HTR6)ELISA试剂盒
粉质棒束孢前列腺素E2受体2抗体Anti-CD68 Antibody5羟色(5-HT)ELISA试剂盒
豇豆慢生根瘤菌蛋白酶体激活因子PA28γ抗体Anti-CD68 Antibody5羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒
酿酒酵母受磷蛋白/心脏磷蛋白抗体Anti-CD68 Antibody5羟二十碳四烯酸(5-HETE)ELISA试剂盒
粘质沙雷氏菌肽聚糖识别蛋白1抗体Anti-CD7 Antibody5核苷酸酶(5-NT)ELISA试剂盒
芽孢杆菌属前胀亡受体诱导膜损伤蛋白抗体Anti-CD7 Antibody5'-AMP活化蛋白激酶α-2催化亚基(PRKAA2)ELISA试剂盒
白地霉多腺苷二磷酸多聚酶3抗体/多聚ADP-核糖聚合酶3Anti-CD69 Antibody4-羟基壬烯酸(HNE)ELISA试剂盒
短小芽孢杆菌多腺苷二磷酸多聚酶4抗体/多聚ADP-核糖聚合酶4Anti-CD7 Antibody40S核糖体蛋白S19(RPS19)ELISA试剂盒
胶孢聚腺苷酸养结合蛋白4抗体Anti-CD72 Antibody3氧代5α类固4脱氢酶2(SRD5A2)ELISA试剂盒
富士山红酵母肝再生磷酸酯酶2抗体Anti-CD71(TFRC) Antibody3型1-磷酸鞘氨受体(S1P3)ELISA试剂盒
枯草芽孢杆菌蛋白Z抗体Anti-CD72 Antibody3-硝基酪氨酸(3-NT)ELISA试剂盒
转基因植物Bar基因检测试剂盒(荧光-PCR法)人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)酶联疫吸附测定试剂盒Human MAGEB1 ELISA Kit血管**素3/血管**素4抗体
人抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)酶联疫吸附测定试剂盒 Human MAGEB18 ELISA Kit膜粘连蛋白 I抗体
人胰岛素样生长因子2-mRNA结合蛋白3(IGF2BP3)酶联疫吸附测定试剂盒 Human MAGEB4 ELISA Kit膜粘连蛋白 Ⅱ抗体
人肌联蛋白(TTN)酶联疫吸附测定试剂盒 Human LZTS2 ELISA Kit活化转录因子1抗体
人胰岛素样生长因子2受体(IGF2R)酶联疫吸附测定试剂盒Human LZTS2 ELISA Kit水通道蛋白4抗体
人胰岛素样生长因子酸不稳定亚基(IGFALS)酶联疫吸附测定试剂盒 Human MAB21L2 ELISA Kit活化复制因子2抗体
人胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)酶联疫吸附测定试剂盒Human MAGEB4 ELISA Kit腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗体
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
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