使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： 麦ubiquitine 基因检测试剂盒(荧光-PCR法)
规格： 50T
货号：BH-P64513
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模���的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
谷氨酸棒杆菌Ⅷ型凋亡相关蛋白7抗体Anti-CEBPB Antibody可溶性Endoglin(ENG/sCD105)ELISA试剂盒
花生生茎点霉调亡诱导因子家族蛋白PEF1抗体Anti-CENPA Antibody可溶性CD80(sCD80/B7-1)ELISA试剂盒
酿酒酵母脂滴包被蛋白A+B抗体Anti-CEBPG Antibody可溶性CD80(sCD80)ELISA试剂盒
毕赤酵母调亡诱导因子6相互作用蛋白/多巴受体相互作用蛋白4抗体Anti-CEP68 Antibody巨集落激因子(GM-CSF)ELISA试剂盒
Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum小鼠抗莱克多巴单克隆抗体Anti-CES1 Antibody巨嗜趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA试剂盒
大豆慢生根瘤菌PDZ结构域PDZK9蛋白抗体Anti-CETP Antibody巨嗜趋化蛋白1(MCP-1/CCL2)ELISA试剂盒
害艾美尔球虫(LZ株)嘌呤受体P2X7抗体Anti-CETP Antibody活化素A(Activin-A)ELISA试剂盒
西藏居冰菌三磷酸腺苷受体受体P2X1抗体Anti-CFB Antibody核心蛋白聚糖(DCN)ELISA试剂盒
短杆菌三磷酸腺苷受体P2X5抗体Anti-CFD Antibody胱抑素C(Cys-C)ELISA试剂盒
橄榄色盾壳霉三磷酸腺苷受体P2X5b抗体Anti-CFD Antibody骨成型蛋白5(BMP-5)ELISA试剂盒
嗜根考克氏菌三磷酸腺苷受体P2X6抗体Anti-CFL1 Antibody肝生长因子受体(c-MET/HGFR)ELISA试剂盒
Porifericola突触富含脯氨酸膜蛋白7抗体Anti-CFD Antibody二肽基肽酶IV(DPP4/CD26)ELISA试剂盒
黑曲霉过氧化物酶体**蛋白5相关蛋白抗体Anti-CFI Antibody二肽基肽酶4(DPP4/CD26)ELISA试剂盒
美澳型核果褐腐病菌G蛋白偶联嘌呤受体p2y6抗体Anti-CFL1 Antibody(PB0035)二肽基肽酶-4(DPP4)ELISA试剂盒
黄单胞菌前列腺特异性G蛋白偶联受体/嗅觉受体51E2抗体Anti-CFLAR Antibody二肽基肽酶4(DPP4)ELISA试剂盒
蜡状芽孢杆菌G蛋白偶联嘌呤受体p2y11抗体Anti-CFL2 Antibody凋亡相关因子(Fas/Apo-1/CD95)ELISA试剂盒
麦ubiquitine 基因检测试剂盒(荧光-PCR法)人碱性成纤维生长因子(bFGF/FGF2)酶联疫吸附测定试剂盒Human LRRC4C ELISA Kit磷酸化蛋白激酶B抗体
人抑肽酶(AP)酶联疫吸附测定试剂盒 Human LSM14A ELISA Kit脱氧胞苷脱氨酶蛋白抗体
人异常凝血酶原(APT)酶联疫吸附测定试剂盒 Human LRSAM1 ELISA Kit蛋白激酶锚定蛋白13抗体
人中间α球蛋白抑制因子H4(ITIH4)酶联疫吸附测定试剂盒Human LRRC8C ELISA KitAP-1μ2抗体
人水通道蛋白1(AQP-1)酶联疫吸附测定试剂盒 Human LRRC52 ELISA Kit肥大膜抑制性受体Allergin1抗体
人水通道蛋白2(AQP-2)酶联疫吸附测定试剂盒 Human LSAMP ELISA Kit脑钠通道蛋白1抗体
人水通道蛋白3(AQP-3)酶联疫吸附测定试剂盒 Human LRWD1(Leucine-rich repeat and WD repeat-containing protein 1) ELISA Kit肌动蛋白相关蛋白2/3复合亚单位B1抗体
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
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