使用及效果：
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水至 100ul
产品参数：
产品名称： 促生长转ScGH基因成分检测试剂盒(荧光-PCR法)
规格： 50T
货号：BH-P64516
公司产品仅用于科研分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的**量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在学中zui小检出率为3个。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
扶桑本森顿酵母酪酪肽抗体Anti-CIC Antibody白介素17(IL-17)ELISA试剂盒
串珠镰孢麻疯病和帕金森氏病共同调节蛋白抗体Anti-CINP Antibody白介素16(IL-16)ELISA试剂盒
鞘脂菌属环指蛋白131抗体Anti-CIITA Antibody白介素15(IL-15)ELISA试剂盒
植物乳杆菌磷脂酶A2激活蛋白抗体Anti-CHUK Antibody(PB0148)白介素12(IL-12/P70)ELISA试剂盒
慢生根瘤菌胸苷磷酸化酶抗体Anti-CIP2A Antibody白介素12(IL-12/P40)ELISA试剂盒
裂褶菌piwi样2蛋白抗体Anti-CISD2 Antibody白介素11(IL-11)ELISA试剂盒
假蜜环菌（蜜环菌、小蜜环菌、榛蘑）早老素蛋白-2抗体Anti-CISH Antibody白介素10(IL-10)ELISA试剂盒
罗轮隐球酵母组蛋白赖氨酸去甲基化酶PHF8抗体Anti-CKAP4 Antibody白分化抗原配体40(CD40/TNFRSF5)ELISA试剂盒
嗜果胶黄杆菌肿瘤坏死因子受体相关蛋白2抗体Anti-CKAP5 Antibody白分化抗原CD40配体(CD40L/TNFSF5)ELISA试剂盒
慢生海杆状菌蛋白酶调解因子7抗体Anti-CKB Antibody白介素6受体(IL-6R)ELISA试剂盒
自养黄色杆菌磷酸化增殖核抗原抗体Anti-Clathrin heavy chain/CLTC Antibody白介素20(IL-20)ELISA试剂盒
短小杆菌属磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗体Anti-CKM Antibody白介素1受体拮抗剂(IL-1RA)ELISA试剂盒
大肠埃希菌酮酸脱氢酶E1β亚单位抗体Anti-Claudin 1/CLDN1 Antibody白介素1β(IL-1B)ELISA试剂盒
豇豆慢生根瘤菌磷酸化酶β抗体Anti-Claudin 5/CLDN5 Antibodyγ干扰素诱导单核因子(MIG/CXCL9)ELISA试剂盒
人心杆菌胰淀粉酶抗体Anti-Claudin 3/CLDN3 Antibodyγ干扰素诱导单核因子(MIG/CXCL9)ELISA试剂盒
地衣芽孢杆菌酮酸脱氢酶α1抗体Anti-Claudin 3/CLDN3 AntibodyL选择素(SELL)ELISA试剂盒
促生长转ScGH基因成分检测试剂盒(荧光-PCR法)人去唾液酸糖蛋白受体1(ASGR1)酶联疫吸附测定试剂盒Human LRMP ELISA Kit磷酸化蛋白激酶AKT1抗体
人酸性神经鞘磷脂酶(ASM)酶联疫吸附测定试剂盒 Human LRP2BP ELISA Kit乙脱氢酶2型抗体
人丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)酶联疫吸附测定试剂盒Human LRPPRC ELISA Kitγ-氨基丁酸脱氢酶抗体
人天门冬氨酸氨基转移酶(AST)酶联疫吸附测定试剂盒 Human LRPAP1 ELISA Kit衰老相关蛋白5抗体
人无孢蛋白(ASPN)酶联疫吸附测定试剂盒Human LRRC1 ELISA Kit磷酸化热休克蛋白β5/αb晶体蛋白质/α-晶体蛋白b链抗体
人血管紧张肽酶A(ATA)酶联疫吸附测定试剂盒 Human LPHN3 ELISA Kit釉基质蛋白抗体
人扩张性共济失调突变因子(ATM)酶联疫吸附测定试剂盒 Human LRR 1(Leucine-rich repeat protein 1) ELISA Kit磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
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