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产品资料

补体因子Bb试剂盒

补体因子Bb试剂盒
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  • 产品名称:补体因子Bb试剂盒
  • 产品型号:BH-0011977
  • 产品展商:派瑞曼
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简单介绍
补体因子Bb试剂盒应用范围:血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关液体(本产品仅供实验室科研及非临床用途) ,产品规格: 48T/96T。
产品描述

样本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
公司产品仅供体外研究使用,不用于临床诊断!

产品名称

补体因子Bb试剂盒

规格

48T/96T

货号

BH-0011977

保存条件:2-8℃(长期不使用时,部分试剂应放在-20℃条件下)。
有效期:6个月
存储运输:低温避光,请勿重压,轻拿轻放(现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。)
Elisa试剂盒可测种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
Elisa试剂盒适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床。

2400 ng/L

5 号标准品

150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

1200ng/L

4 号标准品

150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

600ng/L 

3 号标准品

150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

300ng/L

2 号标准品

150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

150ng/L

1 号标准品

150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

组成及试剂配制 :
1. 酶联板:一块(96孔) 
2. 标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为100 ng/ml,做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释)后,分别稀释成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml,临用前15分钟内配制。
如配制50 ng/ml标准品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液:1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A:1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B:1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液:1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

样本收集及储存:
1. 细胞培养上清:
将细胞培养基移至无菌离心管,在 4℃条件下 1000 ×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。
2. 血清样本:
室温血液自然凝固 20 min 后,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小时内检测可放入 2-8℃储存),保存过程中如有沉淀,请再次离心,避免反复冻融。
3. 血浆样本:
将全血收集到含抗血凝剂的管中,根据标本的实际要求选择 EDTA,柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合 20 min,在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存(24小时内检测可放入 2-8℃储存),避免反复冻融。
操作步骤:
实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液)100μl,37℃,60分钟。
5.         温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.         依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。
磷酸化HER2蛋白大鼠丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶Phosphorylated HER2 protein

膜联蛋白ⅡIgG抗体鱼促黄体 Annexin Ⅱ IgG antibody

膜联蛋白ⅡIgM抗体小鼠Ⅰ型胶原交联羧基末端肽Annexin Ⅱ IgM antibody

Mac-2结合蛋白糖基化异构体人球蛋白A Fc段受体ⅠMac-2 binding protein glycosylation isomers

白喉抗体兔子5羟色diphtheria antibody

ENA抗体兔子β内啡肽ENA antibody

铁蛋白酶12小鼠神经丝蛋白Ferric proteinase 12

载脂运载蛋白-2鱼磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶Lipocalin-2

磷酸蔗糖合成酶人球蛋白E Fc段受体Ⅱsucrose phosphate syn thase

苹果褪绿叶斑病大鼠抗红抗体Apple chlorotic leaf spot

苹果茎痘病人球蛋白G Fc段受体Ⅲapple stem pitting virus

血管内皮细胞生长因子鱼卵黄高磷蛋白Vascular Endothelial cell Growth Factor

碱性成纤维细胞生长因子兔核因子κB亚基p65亲和肽basic fibroblast growth factor

碱性成纤维细胞生长因子乙型肝炎二对半全套basic fibroblast growth factor

甜菜碱高半胱氨酸甲基转移酶大鼠CD3分子betaine homocysteine S-methyltransferase
补体因子Bb试剂盒溴代硝烷 90%甲 农残级, ≥99.9%Anti-AD7C-NTP  神经丝蛋白抗体

(4-)磷酸酯 99%甲  ≥99.9%(GC)Anti-ADAMTS1  整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型抗体

2-环己基溴乙烷 98%甲 ACSAnti-ADAMTS7  整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-7抗体

5-溴-2-氟苯 97%甲 分析标准品,99.9%Anti-ADAMTS7(NT)  整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-7抗体 (N端抗体)

5-溴-5-硝基-1,3-二恶烷 98%甲 电子级Anti-DRADA (N terminal)   双链RNA腺���酸脱氨基酶抗体(N端)

Nα-苯甲酰-DL-精氨酰-β-萘  97% 甲 ACS 光谱级, ≥99.9%Anti-DRADA (C terminal)  双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体(C端)

赫斯特荧光燃料,33258 98%甲 LC-MS,≥99.9%Anti-Adducin protein  内收蛋白抗体

苯并[e]芘 分析标准品甲   色谱级+, ≥99.9%Anti-ADK/AK  腺苷酸激酶抗体


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