硫酸乙酰肝素酶试剂盒

公司产品仅供体外研究使用，不用于临床诊断!

保存条件：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。
有效期：6个月
存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。）
Elisa试剂盒可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
Elisa试剂盒适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。
样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

组成及试剂配制 :
1. 酶联板：一块(96孔) 
2. 标准品(冻干品)：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为100 ng/ml，做系列倍比稀释(注：不要直接在板中进行倍比稀释)后，分别稀释成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml，临用前15分钟内配制。
如配制50 ng/ml标准品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液：1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A：1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B：1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

样本收集及储存：
1. 细胞培养上清：
将细胞培养基移至无菌离心管，在 4℃条件下 1000 ×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小时内检测可放入 2-8℃储存），避免反复冻融。
2. 血清样本：
室温血液自然凝固 20 min 后，在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min，然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小时内检测可放入 2-8℃储存），保存过程中如有沉淀，请再次离心，避免反复冻融。
3. 血浆样本：
将全血收集到含抗血凝剂的管中，根据标本的实际要求选择 EDTA，柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合 20 min，在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min，然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24小时内检测可放入 2-8℃储存），避免反复冻融。
大鼠上皮中性粒活化肽78(ENA-78)试剂盒Human SULF1(Extracellular sulfatase Sulf-1) ELISA KitDIP13β抗体

大鼠胱天蛋白酶1(CASP1)试剂盒Human SVIL (Supervillin) ELISA KIT胎盘和前列腺相关蛋白DLG5抗体

大鼠外信号调节激酶1(ERK1)试剂盒Human SRCIN1 (SRC kinase signaling inhibitor 1) ELISA KIT接头蛋白DOK7抗体

大鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)试剂盒Human SBSN (Suprabasin) ELISA KIT特异性DMRT3蛋白抗体

大鼠脂酰辅酶A合成酶(ACS)试剂盒Human SGMS2 (Phosphatidylcholine:ceramide cholinephosphotransferase 2) ELISA KIT桥粒芯糖蛋白2抗体

大鼠纤维蛋白原(Fga)试剂盒Human SLC2A8 (Solute carrier family 2, facilitated glucose transporter member 8) ELISA KIT溶酶体丝氨酸蛋白酶DPP2抗体

大鼠血纤蛋白原降解产物(FDP)试剂盒Human SON (Protein SON) ELISA KITNotch信号通路Delta样配体4抗体

大鼠成纤维生长因子受体底物3(FRS3)试剂盒Human GPA33(Cell surface A33 antigen) ELISA Kit动力相关蛋白1抗体

大鼠成纤维生长因子10(FGF-10)试剂盒Human SPG11 (Spatacsin) ELISA KIT形态发生紊乱关联激活因子1抗体

大鼠富亮氨酸跨膜纤连蛋白2(FLRT2)试剂盒Human SORT1(Sortilin) ELISA Kit磷酸化DNA甲基转移酶1抗体

大鼠粘着斑激酶(FAK)试剂盒Human SPOPL (Speckle-type POZ protein-like) ELISA KIT磷酸化DDX58抗体

大鼠卵泡抑素(FST)试剂盒Human SPTA1 (Spectrin alpha chain, erythrocytic 1) ELISA KIT磷酸化DDX58抗体

大鼠趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)试剂盒Human SMTN (Smoothelin) ELISA KIT磷酸化结蛋白抗体

大鼠绒毛膜促性腺β肽(CGβ)试剂盒Human SP1(Transcription factor Sp1) ELISA Kit磷酸化结蛋白抗体

大鼠脂肪甘油三酯脂肪酶(ATGL)试剂盒Human SLC23A1 (Solute carrier family 23 member 1) ELISA KIT二价金属转运蛋白1抗体
硫酸乙酰肝素酶试剂盒链霉亲合素 17 units/mg protein金雀花碱 98%Anti-MAP-2/FITC  荧光素标记微管相关蛋白2抗体IgG

二甲胂酸钠 98%薯蓣皂素 90%Anti-Phospho-MAP2 (Ser136) /FITC  荧光素标记磷酸化微管相关蛋白2抗体IgG

二甲胂酸钠 分析标准品黄豆苷原 98%Anti-Phospho-MAP2 (Thr1620/1623) /FITC  荧光素标记磷酸化微管相关蛋白2抗体IgG

蔗糖 超纯级 纯度≥99.9%；RNase,DNase Free芒柄花素 分析标准品，≥98%Anti-ERK1/MAPK3/FITC  荧光素标记丝裂原活化蛋白激酶3抗体IgG

蛋白质电泳染色剂 蛋白质组学级，无蛋白酶章盐酸盐 98%Anti-MAPK4/FITC  荧光素标记丝裂原活化蛋白激酶4抗体IgG

曲拉通X-114 BC吴茱萸次碱 分析标准品，≥98%Anti-Phospho-MARCKS (Ser152/156) /FITC  荧光素标记磷酸化氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体IgG

盐酸四环素 USP级虎杖甙  分析标准品，≥98%Anti-Phospho-MARCKS (Ser162) /FITC  荧光素标记磷酸化氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体IgG

甲苯蓝O Biological stain虎杖甙  97%Anti-MAPKK1 /FITC  荧光素标记丝裂原活化蛋白激酶激酶1抗体IgG
操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同生物素标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。
5.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。

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