PRV-GPI Ab检测试剂盒

公司产品仅供体外研究使用，不用于临床诊断!

保存条件：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。
有效期：6个月
存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。）
Elisa试剂盒可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
Elisa试剂盒适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。
样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

组成及试剂配制 :
1. 酶联板：一块(96孔) 
2. 标准品(冻干品)：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为100 ng/ml，做系列倍比稀释(注：不要直接在板中进行倍比稀释)后，分别稀释成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml，临用前15分钟内配制。
如配制50 ng/ml标准品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液：1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A：1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B：1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

样本收集及储存：
1. 细胞培养上清：
将细胞培养基移至无菌离心管，在 4℃条件下 1000 ×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小时内检测可放入 2-8℃储存），避免反复冻融。
2. 血清样本：
室温血液自然凝固 20 min 后，在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min，然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小时内检测可放入 2-8℃储存），保存过程中如有沉淀，请再次离心，避免反复冻融。
3. 血浆样本：
将全血收集到含抗血凝剂的管中，根据标本的实际要求选择 EDTA，柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合 20 min，在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min，然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24小时内检测可放入 2-8℃储存），避免反复冻融。
大鼠音猬因子(SHH) 试剂盒Human RXFP2 (Relaxin receptor 2) ELISA KIT动力蛋白激活蛋白亚基3抗体

大鼠Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)试剂盒Human RERGL (Ras-related and estrogen-regulated growth inhibitor-like protein) ELISA KIT动力蛋白激活蛋白6抗体

大鼠解旋酶样转录因子(HLTF)试剂盒Human RASSF1 (Ras association domain-containing protein 1) ELISA KIT脱酶2抗体

大鼠幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)试剂盒Human RHEBL1 (GTPase RhebL1) ELISA KIT磷酸化DNA依赖性蛋白激酶抗体

大鼠血红素氧合酶1(HO-1)试剂盒Human R3HCC1 (R3H and coiled-coil domain-containing protein 1) ELISA KIT防御素α4抗体

大鼠血红素氧合酶2(HO-2)试剂盒Human SPDEF (SAM pointed domain-containing Ets transcription factor) ELISA KITDNA损伤结合蛋白1抗体

大鼠血红素(HPX)试剂盒Human RTBDN (Retbindin) ELISA KITDNA损伤结合蛋白2抗体

大鼠硫酸乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)试剂盒Human PEAK1 (Pseudopodium-enriched atypical kinase 1) ELISA KITCD299抗体

大鼠类肝素酶(HPA)试剂盒Human R3HDML (Peptidase inhibitor R3HDML) ELISA KITC型凝集素结构域家族4成员A抗体

大鼠肝素结合表皮生长因子样生长因子(HBEGF)试剂盒Human PTK2B (Protein-tyrosine kinase 2-beta) ELISA KITC型凝集素结构域家族6成员A抗体

大鼠肝素辅助因子II(HC II)试剂盒Human RABGAP1 (Rab GTPase-activating protein 1) ELISA KITB衔接分子DAPP1抗体

大鼠肝脂酶 (LIPC)试剂盒Human PINK1(Serine/threonine-protein kinase PINK1, mitochondrial) ELISA KitDNA酶1样蛋白1抗体

大鼠肝生长因子(HGF)试剂盒Human PURB (Transcriptional activator protein Pur-beta) ELISA KIT**蛋白DCD抗体

大鼠肝核因子1a(HNF1a)试剂盒Human REP15 (Rab15 effector protein) ELISA KIT肌动蛋白解聚因子抗体

大鼠肝核因子4a(HNF4a)试剂盒Human RABIF (Guanine nucleotide exchange factor MSS4) ELISA KIT甘油二酯酰基转移酶2抗体
PRV-GPI Ab检测试剂盒十二烷基基氯化铵 99%，离子对色谱级对二甲氨基苯甲酸异辛酯 98%Anti-Phospho-Met (Tyr1003) /FITC  荧光素标记磷酸化肝生长因子受体(原癌基因)抗体IgG

十二烷基基溴化铵 99%3-三氟酚 99%Anti-Phospho-Met (Tyr1234/1235) /FITC  荧光素标记磷酸化肝生长因子受体(原癌基因)抗体IgG

十二烷基基溴化铵 for ion pair chromatography, ≥99.0%5-羟基-1-四氢萘酮 99%Anti-Phospho-Met (Tyr1349) /FITC  荧光素标记磷酸化肝生长因子受体(原癌基因)抗体IgG

3-磺基十六烷基二甲甜菜碱 98%六氟二酐 98%Anti-Melan-A/MART-1 /FITC  荧光素标记黑色素瘤相关抗原/黑色素-A抗体IgG

3-二乙基 99%2,2-双[4-(4-氨基苯氧基苯)]六氟烷 97%Anti-Menin/Men1/FITC  荧光素标记Menin抑癌蛋白抗体IgG

N,N-二甲基乙二 98%4-羟基吲哚 98%Anti-Metal ion transporter/FITC  荧光素标记拟南介金属离子转运蛋白抗体IgG

N,N-二乙基乙二 98%4-三氟甲基水杨酸 98%Anti-Metronidazole/FITC  荧光素标记抗甲硝唑抗体IgG

双十烷基二甲基溴化铵 80% 水溶胶氢化双酚A 95%Anti-Mfn1/FITC  荧光素标记线粒体融合蛋白1抗体IgG
操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同生物素标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。
5.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。

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