磷脂酰肌醇试剂盒

公司产品仅供体外研究使用，不用于临床诊断!

保存条件：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。
有效期：6个月
存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。）
Elisa试剂盒可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
Elisa试剂盒适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。
样本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

组成及试剂配制 :
1. 酶联板：一块(96孔) 
2. 标准品(冻干品)：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为100 ng/ml，做系列倍比稀释(注：不要直接在板中进行倍比稀释)后，分别稀释成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml，临用前15分钟内配制。
如配制50 ng/ml标准品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液：1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A：1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B：1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

样本收集及储存：
1. 细胞培养上清：
将细胞培养基移至无菌离心管，在 4℃条件下 1000 ×g 离心 10 min,然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小时内检测可放入 2-8℃储存），避免反复冻融。
2. 血清样本：
室温血液自然凝固 20 min 后，在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min，然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小时内检测可放入 2-8℃储存），保存过程中如有沉淀，请再次离心，避免反复冻融。
3. 血浆样本：
将全血收集到含抗血凝剂的管中，根据标本的实际要求选择 EDTA，柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合 20 min，在 4℃条件下 1000×g 离心 10 min，然后将上清等量分装于小 EP 管并于-20℃下保存（24小时内检测可放入 2-8℃储存），避免反复冻融。
大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)试剂盒Human MCF2L (Guanine nucleotide exchange factor DBS) ELISA KIT雌受体α抗体

大鼠磷脂酰肌抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)试剂盒Human RPIA(Ribose-5-phosphate isomerase) ELISA Kit内质网Aβ相关结合蛋白抗体

大鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)试剂盒Human MXI1 (Max-interacting protein 1) ELISA KITEphrin A2抗体

大鼠磷酸化外信号调节激酶(pERK)试剂盒Human MTCP1 (Protein p13 MTCP-1) ELISA KIT大肠埃希菌菌体蛋白抗体

大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)试剂盒Human MECOM (MDS1 and EVI1 complex locus protein EVI1) ELISA KIT雌硫酸转移酶抗体

大鼠磷脂酰肌3激酶2α(PI3K2α)试剂盒Human ACADM (Medium-chain specific acyl-CoA dehydrogenase, mitochondrial) ELISA KITE Tag标签抗体

大鼠磷脂酶A1激活蛋白(PLAA)试剂盒Human MKKS (McKusick-Kaufman/Bardet-Biedl syndromes putative chaperonin) ELISA KIT登革热病包膜糖蛋白E抗体

大鼠磷脂酶A1(PLA1)试剂盒Human MC1R (Melanocyte-stimulating hormone receptor) ELISA KIT食道癌相关基因抗体

大鼠磷脂酶C γ1(PLCg1)试剂盒Human PRF1(Perforin-1) ELISA KitEB病核抗原-3A抗体

大鼠磷脂酶C (PLC)试剂盒Human MAMDC4 (Apical endosomal glycoprotein) ELISA KIT胶质谷氨酸运载蛋白1抗体

大鼠磷酸化乙酰辅酶A羧化酶(pACCase)试剂盒Human MB21D2 (Protein MB21D2) ELISA KIT转录因子E2F-1抗体

大鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)试剂盒Human MDGA1 (MAM domain-containing glycosylphosphatidylinositol anchor protein 1) ELISA KIT内皮素转化酶1抗体

大鼠磷酸肌3激酶(PI3K)试剂盒Human M6PR (Cation-dependent mannose-6-phosphate receptor) ELISA KIT外基质蛋白1抗体

大鼠I型前胶原羧基端原肽( PICP)试剂盒Human MARCO (Macrophage receptor MARCO) ELISA KIT外胚层发育不佳抗体

大鼠胎盘生长因子(PGF)试剂盒Human MLIP (Muscular LMNA-interacting protein) ELISA KITE2 tag标签抗体
磷脂酰肌醇试剂盒3-二乙氨基酚 97%锡酸 三水合物 95%Anti-MYOZ/MYOZ1 /FITC  荧光素标记MYOZ抗体IgG

2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 99%锡酸 三水合物 99.9% metals basisAnti-MYSM1/FITC  荧光素标记MYSM1抗体IgG

4-甲基-2-氧戊酸 98%锡酸钠 AR,55.3% SnO2Anti-CHRNA4/FITC  荧光素标记烟碱型乙酰胆碱受体α4抗体IgG

苯酮酸 98%氯化亚锡 CP，97%Anti-CHRNA7/FITC  荧光素标记烟碱型乙酰胆碱受体α7抗体IgG

苄叉酮  >98.0%(GC)氯化烯基钯(II)二聚物 Pd 58.2%Anti-NADPH/FITC  荧光素标记抗NADPH氧化酶抗体IgG

苄叉酮 ≥99%二羰基乙酰酮铑 99%Anti-Nanog/FITC  荧光素标记胚胎干关键蛋白抗体IgG

甲基烯酸二甲氨乙酯 99%三苯基膦醋酸钯 Pd 14.2%Anti-NAIF1 protein/FITC  荧光素标记核凋亡诱导因子蛋白1抗体IgG

帕莫酸 97%双(乙)氯化钯(II)  Pd 41.0%Anti-NAP1 /FITC  荧光素标记核小体组装蛋白1抗体IgG
操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同生物素标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。
5.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。

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