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产品资料

高卢根瘤菌

高卢根瘤菌
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  • 产品名称:高卢根瘤菌
  • 产品型号:BH-8010665
  • 产品展商:博湖
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简单介绍
高卢根瘤菌是传代培养的变相方法,能够适当延长保藏时间,它是在斜面培养物和穿刺培养物上面覆盖的液体石蜡,一方面可防止因培养基水分蒸发而引起菌种死亡,另一方面可阻止氧气进入,以减弱代谢作用。
产品描述

产品名称:高卢根瘤菌

拉丁文: Rhizobium gallicum

分离基物  根瘤

提供形式  斜面培养物

**等级  1

模式菌株  no

培养方法

培养基  0063

生长条件  28-30℃

存储条件  -80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法;矿物油法;定期移植法

详细说明

描述  1、共同特征:杆状,能运动,有鞭毛,有夹膜,革兰氏阴性,内含PHB,裂殖;圆形中突菌落,半透明,可以液体培养;化能有机营养型,需氧,不需要光照,PH中性、28摄氏度生长良好,能共生固氮。2、个性特征: ①对碳源的利用((+)表示阳性,没有标记表示阴性,以下皆同):己二酸、阿拉伯糖醇(+)、D-树胶醛糖、菊糖、葡萄糖酸钙、丙二酸钙、糊精、半乳糖醇(+)、内消旋赤藓糖(+)、D-苦杏仁苷、D-半乳糖、葡萄糖、肌醇(+)、D-果糖(+)、dl-苹果酸钠(+)、麦芽糖、蜜二糖、D-松三糖、D-甘露糖(+)、丙酮酸钠(+)、棉子糖、L-鼠李糖(+)、水杨苷(+)、D-核糖(+)、乙酸钠(+)、柠檬酸钠(+)、甲酸钠、D-葡萄糖酸钠、马尿酸钠、琥珀酸钠(+)、D-山梨糖醇(+)、山梨糖、淀粉、蔗糖(+)、丁香酸、酒石酸钠、海藻糖(+)、香草酸、D-木糖、L-精氨酸、甘氨酸、天门冬酰胺、L-脯氨酸、松二糖(+)、L-甲硫氨酸、L-苏氨酸。 ②可利用氮源:DL-丙氨酸(+)、L-精氨酸(+)、天冬氨酸(+)、L-胱氨酸(+)、D-谷氨酸、L(+)-谷氨酸(+)、次黄嘌呤(+)、L-异亮氨酸(+)、L-赖氨酸(+)、L-苯丙氨酸(+)、D-苏氨酸、L-缬氨酸、L-甲硫氨酸(+)、L-苏氨酸(+)。③耐酸碱测定:pH4、pH5(+)、pH9(+)、pH10(+)。④耐盐性测定:1%NaCl(+)、2%NaCl、3%NaCl、4%NaCl、5%NaCl。⑤对***的抗性测定:氨卞青霉素(μg/ml)5(+)、50(+)、100(+)、300(+),硫酸卡那霉素(μg/ml)5(+)、50(+)、100、300,新霉素(μg/ml)5(+)、50(+)、100、300,硫酸链霉素(μg/ml)5(+)、50(+)、100(+)、300,杆菌肽(μg/ml)5(+)、50(+)、100(+)、300,多粘菌素B(μg/ml)5(+)、50(+)、100、300,红霉素(μg/ml)5(+)、50(+)、100(+)、300,氯霉素(μg/ml)5(+)、50、100、300,盐酸四环素(μg/ml)5(+)、50、100、300。⑥生长温度范围测定:4℃、10℃(+)、37℃(+)、60℃(20min)(+)。⑦石蕊牛奶反应:产酸、产碱、胨化(+)、酸凝、还原(+)。⑧其他:苯丙氨酸脱氨酶、过氧化氢酶(+)、脲酶(+)、肉汤生长、耐尔蓝还原、硝酸还原、亚甲基蓝还原。

寄主名称  中间锦鸡儿
保存方法:

传代保存法:培养基的浓度不宜过高,营养成分不宜过于丰富,尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于适生长温度为好。若为产酸菌种,则应在培养基中添加少量碳酸钙。

液体石蜡覆盖保存法:该法较前一种方法保存菌种的时间更长,适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧等的保存。

悬液保存法:

① 蒸馏水保存法:适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌,将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。

② 糖液保存法:适用于酵母菌,如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗处保存,可长达10年。除此之外,也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。

载体保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅胶保存法;④磁珠保存法;⑤麸皮保存法;⑥纸片(滤纸)保存法。

常用的冷冻保存法:

① 低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便,也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多,有些可添加保护剂。此外,也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器内,再放入低温冰箱内进行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右):即将菌种管插入干冰内,再置于冰箱内进行冷冻保存。

③ 液氮保存法(-196℃):是适用范围广的微生物保存法。

微生物培养方法:

1、平板划线分离法:把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面,通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞,经培养后生长繁殖成单菌落。

2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养,在稀释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞,从而能在培养基表面形成单个菌落。

上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的,但平板划线分离法不能对菌落计数,而稀释涂布平板法培养过程复杂,对平板的要求比较高,可参照以下步骤:

a、制备平板培养基将氯化钠蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃,向氯化钠蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均匀,然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿,轻轻摇动培养皿,使培养基溶液均匀分布在培养皿底部,待培养基溶液凝固后即得平板培养基。

b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g,放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中,振摇15~20min混合均匀,用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀,制成活性污泥混合液。

c、培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培养基表面的中央位置,用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展,使之分布均匀。

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高卢根瘤菌提供形式: 斜面培养物

**等级: 1

模式菌株: no

培养基: 17

生长条件: 20℃

存储条件: 定期移植法

产品名:大奇异球菌

拉丁文: Deinococcus│grandis

分离基物: 土壤

提供形式: 冻干物

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