保存方法:
传代保存法:培养基的浓度不宜过高,营养成分不宜过于丰富,尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于适生长温度为好。若为产酸菌种,则应在培养基中添加少量碳酸钙。
液体石蜡覆盖保存法:该法较前一种方法保存菌种的时间更长,适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧等的保存。
悬液保存法:
① 蒸馏水保存法:适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌,将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。
② 糖液保存法:适用于酵母菌,如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗处保存,可长达10年。除此之外,也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。
载体保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅胶保存法;④磁珠保存法;⑤麸皮保存法;⑥纸片(滤纸)保存法。
常用的冷冻保存法:
① 低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便,也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多,有些可添加保护剂。此外,也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器内,再放入低温冰箱内进行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右):即将菌种管插入干冰内,再置于冰箱内进行冷冻保存。
③ 液氮保存法(-196℃):是适用范围广的微生物保存法。
产品名称：黄质产色链霉菌
拉丁文: Streptomyces xanthochromogenes
提供形式 斜面培养物
**等级 1
模式菌株 no
培养方法 培养基
生长条件 28℃
存储条件液氮超低温冻结法；矿物油法；定期移植法
详细说明
描述 在高氏一号培养基上，菌丝生长好。基丝鸡蛋黄，直径约0.5-0.6µm，无隔不断裂；气丝黄灰白，直径约0.6-0.7µm，菌苔表面隆起；孢子丝较短，有分枝，弯曲。孢子卵圆形或椭圆形，两端整齐，似断裂。大小0.8-1.2µm。产生水溶性色素，黄。明胶不液化，牛奶先凝固后胨化，淀粉水解，不产硫化氢，不产黑色素，不还原硝酸盐，纤维素上不生长。利用D-葡萄糖、肌醇、D-甘露醇、L-阿拉伯糖、D-木糖、D-果糖、蔗糖、鼠李糖、棉子糖。
微生物培养方法:
1、平板划线分离法:把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面,通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞,经培养后生长繁殖成单菌落。
2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养,在稀释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞,从而能在培养基表面形成单个菌落。
上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的,但平板划线分离法不能对菌落计数,而稀释涂布平板法培养过程复杂,对平板的要求比较高,可参照以下步骤:
a、制备平板培养基将氯化钠蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃,向氯化钠蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均匀,然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿,轻轻摇动培养皿,使培养基溶液均匀分布在培养皿底部,待培养基溶液凝固后即得平板培养基。
b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g,放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中,振摇15~20min混合均匀,用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀,制成活性污泥混合液。
c、培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培养基表面的中央位置,用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展,使之分布均匀。
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金顶侧耳(榆黄蘑) N-4-BOC-哌-2-乙酸甲酯可溶性核因子κB受体活化因子配基检测试剂盒
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酿酒酵母 吲哚-3-乙酸甲酯可溶性瘦素受体检测试剂盒
竹喙球 6-溴-2-苯并噁唑酮可溶性髓系触发受体-1检测试剂盒
酿酒酵母 异铌 w/v in isopropanol/hexane (50:50), 99% (metal可溶性糖蛋白130检测试剂盒
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肠球属 2-甲酰可溶性胸苷激酶1检测试剂盒
互生枝顶孢 3-甲氨基吡啶可溶性血管内皮生长因子受体1检测试剂盒
解鸟氨酸拉乌尔 2-三氟甲氧基苄溴可溶性血管内皮蛋白C受体检测试剂盒
香菇 2-溴-1-(3,4-二甲氧基苯基)乙酮可溶性血管内皮生长因子受体1检测试剂盒
腐皮镰孢 2-环戊基-2-羟基甲酯可溶性血管内皮生长因子受体2检测试剂盒
大肠埃希氏 2-氨基-4,5-双(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯盐酸盐可溶性血管内皮粘附分子1检测试剂盒
黄质产色链霉菌存储条件: -80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法;其他
产品名：游海假交替单胞
拉丁文: Pseudoalteromonas│haloplanktis
分离基物: 海葵
提供形式: 冻干物
**等级: 1
模式株: no
培养基: 524
生长条件: 28℃
存储条件: 真空冷冻干燥法
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