实验内容:
2.干热:装入待物品→升温→恒温→降温→开箱取物
3.高压蒸汽:加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查
4.过滤:组装→连接→压滤→无菌检查→清洗
产品详细介绍:
产品名称:教堂小短杆菌 拉丁文: Brachybacteriumsacelli 分离基物 壁画 提供形式 冻干物 **等级1 模式菌株 yes 培养方法 培养基 CM0444; **用海洋液体培养基[Bactomarinebroth(DIFCO2216)];酵母膏1.0g,蛋白胨5.0g,Fe(III)citrate0.1g,NaCl19.45g,MgCl25.9g,KCl0.55g,Na2SO43.24g,CaCl21.80g,Na2CO30.16g,KBr0.08g,SrCl234.0mg,H3BO322.0mg,NaSiO34.0mg,NaF2.4g,NH4NO31.6mg,Na2HPO48mg,蒸馏水1.0L,pH7.6。 生长条件 28℃;好氧 存储条件 -80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法 描述 革兰氏阳性菌,无鞭毛,不形成内生孢子,稳定期细胞呈球形(单个或聚团生长),进入对数生长期后变为短棒状
产品名称:教堂小短杆菌
拉丁文: Brachybacteriumsacelli
分离基物 壁画
提供形式 冻干物
**等级1
模式菌株 yes
培养方法 培养基 CM0444;
**用海洋液体培养基[Bactomarinebroth(DIFCO2216)];酵母膏1.0g,蛋白胨5.0g,Fe(III)citrate0.1g,NaCl19.45g,MgCl25.9g,KCl0.55g,Na2SO43.24g,CaCl21.80g,Na2CO30.16g,KBr0.08g,SrCl234.0mg,H3BO322.0mg,NaSiO34.0mg,NaF2.4g,NH4NO31.6mg,Na2HPO48mg,蒸馏水1.0L,pH7.6。
生长条件 28℃;好氧
存储条件 -80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法
描述 革兰氏阳性菌,无鞭毛,不形成内生孢子,稳定期细胞呈球形(单个或聚团生长),进入对数生长期后变为短棒状
菌种的培养:
2、挑选具有某种能力的有用菌种,也称种子制备,是指菌种在一定条件下,经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯生产菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步��大菌体量及合成产物之用。
3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备 菌种制备。
4、保存在沙土管或冷冻管中的生产菌种,用无菌手续挑取少许,接入琼脂斜面培养基上,在25℃(或较高温度)下培养5~7天(或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子(对于霉菌类孢子制备,多数采用大米、小米之类的天然培养基)。
5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液,接种到扁瓶固体培养基上,于25~28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干,使水分降至10%以下,并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在生产上延续使用半年左右。
6、如果有些生产菌种不产孢子,如赤霉素产生菌或产孢子不多的,则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体,作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源(如葡萄糖)和氮源(如玉米浆),及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮,无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%~20%。 下列是公司正在热销的相关产品:
菊异茎点霉 伯森坦溶血磷脂酸检测试剂盒
莱西氏属 4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶肉碱脂酰转移酶检测试剂盒
褪色沙雷氏(粘质沙雷氏) 苯海拉明盐酸盐肉碱软脂酰基转移酶1检测试剂盒
水丛毛单胞 1-巯甲基环基乙酸肉碱软脂酰基转移酶2检测试剂盒
土生隐球酵母 偏酸铅乳清酸磷酸核糖转移酶检测试剂盒
秀珍菇 3-甲氧基-4-(二氟甲氧基)苯甲乳酸检测试剂盒
紫棕炭团 5'-O-(4,4-二甲氧基三苯甲基)-2'-O-[(叔丁基)二甲基硅基]-N-异丁酰基鸟苷-3'-乳酸脱氢酶检测试剂盒
嗜热链球 3-环甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸乳酸脱氢酶A检测试剂盒
土生克雷伯氏 N-Boc-甘氨酸乙酯乳铁蛋白检测试剂盒
马昆德拟青霉 1,6-二溴-2-萘酚乳铁蛋白肽检测试剂盒
布鲁氏 4-溴-2-氟苄盐酸盐状瘤病抗体检测试剂盒
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弯曲芽孢杆 季戊四三烯基珠蛋白检测试剂盒
解淀粉周培瑾氏 2,4-二氯噻吩并[3,2-D]嘧啶乳脂球表皮生长因子8检测试剂盒
可可球二孢 1-氨酸叔丁酯哌软骨寡聚基质蛋白检测试剂盒
教堂小短杆菌模式株: no
培养基: 0013
生长条件: 25-28℃
存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法
产品名:白色假丝酵母
拉丁文: Candida│albicans
分离基物: 痰
提供形式: 冻干物
**等级: 2
模式株: no