首页 >>> 产品目录 >>> 菌种 >>> 食品检测
仪表展览网 >>> 展馆展区 >>> 夏威夷链霉菌
> 夏威夷链霉菌

产品资料

夏威夷链霉菌

夏威夷链霉菌
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:夏威夷链霉菌
  • 产品型号:BH-J010637
  • 产品展商:博湖
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
夏威夷链霉菌是传代培养的变相方法,能够适当延长保藏时间,它是在斜面培养物和穿刺培养物上面覆盖的液体石蜡,一方面可防止因培养基水分蒸发而引起菌种死亡,另一方面可阻止氧气进入,以减弱代谢作用。
产品描述


产品名称:夏威夷链霉菌

拉丁文: Streptomyces│hawaiiensis

分离基物: 土壤

提供形式: 冻干物

**等级: 1

模式菌株: no

培养基: 0012

生长条件: 28℃

存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

保存方法:

传代保存法:培养基的浓度不宜过高,营养成分不宜过于丰富,尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于适生长温度为好。若为产酸菌种,则应在培养基中添加少量碳酸钙。

液体石蜡覆盖保存法:该法较前一种方法保存菌种的时间更长,适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧等的保存。

悬液保存法:

① 蒸馏水保存法:适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌,将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。

② 糖液保存法:适用于酵母菌,如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗处保存,可长达10年。除此之外,也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。

载体保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅胶保存法;④磁珠保存法;⑤麸皮保存法;⑥纸片(滤纸)保存法。

常用的冷冻保存法:

① 低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便,也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多,有些可添加保护剂。此外,也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器内,再放入低温冰箱内进行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右):即将菌种管插入干冰内,再置于冰箱内进行冷冻保存。

③ 液氮保存法(-196℃):是适用范围广的微生物保存法。
下列是公司正在热销的相关产品:

树生黄单胞 反式-1,4-环己烷二甲酸单甲酯血小板活化因子检测试剂盒

海洋杆 2-氯-4-氟肉桂酸血小板活化因子乙酰水解酶检测试剂盒

美登木糖霉 3-三氟甲氧基苯肼盐酸盐血小板抗体IgG;M;A检测试剂盒

芽胞杆 正丁基二酸二乙酯血小板膜糖蛋白ⅠbⅨα检测试剂盒

酿酒酵母 髓鞘蓝 38血小板膜糖蛋白Ⅱb;Ⅲa检测试剂盒

高加索球孢链霉 4-苯甲血小板膜糖蛋白Ⅱb;Ⅲa抗体检测试剂盒

中间气单胞 烷二甲硫络合物血小板内皮粘附分子1检测试剂盒

运动节杆 N,N-二乙苯烷复合物血小板相关抗体IgM检测试剂盒

根霉属 (S)-Α-甲基-4-硝基苄盐酸盐血小板衍化生长因子B检测试剂盒

大肠埃希氏杆 (4-甲氧基苄基)甲血小板衍化生长因子BB检测试剂盒

粉被马利娅霉 颜料绿 7血小板衍生生长因子α受体检测试剂盒

副猪嗜血杆 1-萘乙血小板衍生生长因子β受体检测试剂盒

贝伦格葡萄座腔 2-氯-4-硝基三氟甲苯血小板衍生生长因子受体检测试剂盒

芽孢杆 聚合氯化铝血小板衍生生长因子检测试剂盒

柠檬酸杆 3,5-二氟苯基乙酸血小板源性生长因子D检测试剂盒
夏威夷链霉菌拉丁文: Claviceps│oryzae-sativae

分离基物: 水稻品种金优207

提供形式: 冻干物

**等级: 2

模式株: no

应用领域: 教学研究

培养基: 14

生长条件: 28℃

存储条件: 真空冷冻干燥法

产品名:节杆
微生物培养方法:

1、平板划线分离法:把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面,通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞,经培养后生长繁殖成单菌落。

2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养,在稀释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞,从而能在培养基表面形成单个菌落。

上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的,但平板划线分离法不能对菌落计数,而稀释涂布平板法培养过程复杂,对平板的要求比较高,可参照以下步骤:

a、制备平板培养基将氯化钠蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃,向氯化钠蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均匀,然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿,轻轻摇动培养皿,使培养基溶液均匀分布在培养皿底部,待培养基溶液凝固后即得平板培养基。

b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g,放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中,振摇15~20min混合均匀,用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀,制成活性污泥混合液。

c、培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培养基表面的中央位置,用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展,使之分布均匀。

产品留言
标题
联系人
联系电话
内容
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!
  • 温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
  • 免责申明:以上内容为注册会员自行发布,若信息的真实性、合法性存在争议,平台将会监督协助处理,欢迎举报
产品留言
标题
内容
联系人
联系电话
电子邮件
公司名称
联系地址
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!