首页 >>> 产品目录 >>> 菌种 >>> 其它类菌种
仪表展览网 >>> 展馆展区 >>> 山夫顿堡沙门氏菌
> 山夫顿堡沙门氏菌

产品资料

山夫顿堡沙门氏菌

山夫顿堡沙门氏菌
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:山夫顿堡沙门氏菌
  • 产品型号:BH-J011185
  • 产品展商:博湖
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
公司专业代理山夫顿堡沙门氏菌,价格优惠,质量保证,为大中型科研提供严格质量体系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。
产品描述


产品名称:山夫顿堡沙门氏菌

拉丁文: Salmonella senftenberg

提供形式: 冻干物

**等级: 2

模式菌株: no

应用领域: 研究、质量控制

培养基: 营养肉汁琼脂:牛肉膏 3.0g,蛋白胨 10.0g,NaCl 5.0g,琼脂 15.0g,蒸馏水 1.0L,pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O,则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃,15min。

生长条件: 36℃,好氧

存储条件: 真空冷冻干燥法

保存方法:

传代保存法:培养基的浓度不宜过高,营养成分不宜过于丰富,尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于适生长温度为好。若为产酸菌种,则应在培养基中添加少量碳酸钙。

液体石蜡覆盖保存法:该法较前一种方法保存菌种的时间更长,适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧等的保存。

悬液保存法:

① 蒸馏水保存法:适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌,将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。

② 糖液保存法:适用于酵母菌,如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗处保存,可长达10年。除此之外,也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。

载体保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅胶保存法;④磁珠保存法;⑤麸皮保存法;⑥纸片(滤纸)保存法。

常用的冷冻保存法:

① 低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便,也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多,有些可添加保护剂。此外,也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器内,再放入低温冰箱内进行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右):即将菌种管插入干冰内,再置于冰箱内进行冷冻保存。

③ 液氮保存法(-196℃):是适用范围广的微生物保存法。
下列是公司正在热销的相关产品:

植物乳杆 2-羟基-6-甲基吡啶白介素28A检测试剂盒

光孢黄丛枝珊瑚 2,4,5-三溴甲苯巨噬炎性蛋白1γ检测试剂盒

苹果链格孢 酸抗甲状腺过氧化物酶抗体检测试剂盒

Pseudomonas coleopterorum 2,5-二甲氧基苄N-甲基-D-天冬氨酸受体检测试剂盒

苏云金芽胞杆印第安那亚种 2-基-5-氟吡啶跨膜蛋白119检测试剂盒

台湾根霉 对乙DNA去甲基化转移酶检测试剂盒

葡萄座腔 3-氯-2-酚β葡萄糖酸苷酶检测试剂盒

干草鞘氨单胞 4-硝基愈创木酚组蛋白去甲基化转移酶检测试剂盒

Marinobacter excellens 丁酰乙酸乙酯过氧化物酶体增殖物激活受体δ 检测试剂盒

阴沟肠杆溶解亚种 3-氨基-2,2-二甲基酰Krueppel样因子6检测试剂盒

淡紫拟青霉 2'-乙基-6'-甲基-2-氯乙酰苯胰岛素受体β检测试剂盒

叶片微杆 6-氟靛红CD86分子检测试剂盒

黑灵芝 2,3,4,6-四-O-基硅基-D-葡萄糖酸内酯成纤维生长因子7检测试剂盒

酿酒酵母 四氯化五烯Apelin检测试剂盒

穿孔艾美耳球虫 聚六胍盐酸盐蛋白激酶B2检测试剂盒
山夫顿堡沙门氏菌**等级: 1

模式株: 未知

培养基: 综合PDA+乳糖( 1升普通PDA加5g乳糖):马铃薯煮汁1000mL,磷酸二氢钾 3g,硫酸镁 1.5g,葡萄糖 20g,维生素B1 10mg,琼脂 20g,pH自然。马铃薯煮液:200g马铃薯,去皮,切块,放入蒸馏水中煮沸30min,取滤液定容至1000mL,备用。121℃,15min。

生长条件: 22℃,好氧

产品名:巴氏黄单胞

拉丁文: Xanthomonas badrii

提供形式: 冻干物

**等级: 1

模式株: no

应用领域: 限制性
微生物培养方法:

1、平板划线分离法:把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面,通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞,经培养后生长繁殖成单菌落。

2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养,在稀释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞,从而能在培养基表面形成单个菌落。

上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的,但平板划线分离法不能对菌落计数,而稀释涂布平板法培养过程复杂,对平板的要求比较高,可参照以下步骤:

a、制备平板培养基将氯化钠蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃,向氯化钠蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均匀,然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿,轻轻摇动培养皿,使培养基溶液均匀分布在培养皿底部,待培养基溶液凝固后即得平板培养基。

b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g,放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中,振摇15~20min混合均匀,用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀,制成活性污泥混合液。

c、培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培养基表面的中央位置,用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展,使之分布均匀。

产品留言
标题
联系人
联系电话
内容
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!
  • 温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
  • 免责申明:以上内容为注册会员自行发布,若信息的真实性、合法性存在争议,平台将会监督协助处理,欢迎举报
产品留言
标题
内容
联系人
联系电话
电子邮件
公司名称
联系地址
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!