产品名称：黏质沙雷氏菌
拉丁文: Serratia marcescens
分离基物:
提供形式: 冻干物
**等级: 2
模式菌株: no
培养基: 营养肉汁琼脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏水 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。
生长条件: 37℃
生长特性: 菌落橙色。革兰氏阴性杆菌，以周生鞭毛运动，无芽胞，能利用柠檬酸盐和醋酸盐作为碳源，可产生粉色、红色或深红**素，营养要求不高；V. P.反应阳性，M. R.反应阴性；产生脱氧核糖核酸酶；可自土壤、水、人和动物的粪便中分离到，可引起肺炎、泌尿道感染、败血症，以及外科术后感染。
存储条件: 真空冷冻干燥法
保存方法:
传代保存法:培养基的浓度不宜过高,营养成分不宜过于丰富,尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于适生长温度为好。若为产酸菌种,则应在培养基中添加少量碳酸钙。
液体石蜡覆盖保存法:该法较前一种方法保存菌种的时间更长,适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧等的保存。
悬液保存法:
① 蒸馏水保存法:适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌,将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。
② 糖液保存法:适用于酵母菌,如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗处保存,可长达10年。除此之外,也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。
载体保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅胶保存法;④磁珠保存法;⑤麸皮保存法;⑥纸片(滤纸)保存法。
常用的冷冻保存法:
① 低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便,也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多,有些可添加保护剂。此外,也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器内,再放入低温冰箱内进行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右):即将菌种管插入干冰内,再置于冰箱内进行冷冻保存。
③ 液氮保存法(-196℃):是适用范围广的微生物保存法。
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狭窄革 苯甲酸乙酯半胱氨酸蛋白酶6检测试剂盒
耐盐枝孢 苯甲酸乙酯半胱氨酸蛋白酶7检测试剂盒
巨枝膝梗孢 5-溴-2-氟苯甲半胱氨酸蛋白酶9检测试剂盒
蜡叶曲霉 甲酰苯色素C检测试剂盒
异常威克汉姆酵母 顺-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐B瘤因子2检测试剂盒
根瘤 (±)-1-苯基-1，2-乙二Bcl-2相关X蛋白检测试剂盒
青变色链霉 1-苯钙蛋白酶检测试剂盒
多色节杆 6-甲基吡啶-2-甲酸钙蛋白酶抑素检测试剂盒
季也蒙迈耶氏酵母 3,4-二甲氧基I型胶原检测试剂盒
酿酒酵母 2-甲酰氯结核病抗体检测试剂盒
婴儿芽胞杆 (-)-4,5-双[羟基(二苯基)甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环脂肪酸结合蛋白4检测试剂盒
新疆盐地杆 7-甲基吲哚敏感性脂肪酶检测试剂盒
烟曲霉 2-甲氧基呼吸道合胞体病抗体检测试剂盒
硬结节杆 5-氨基尿嘧啶传染性鼻气管炎病抗体检测试剂盒
季也蒙假丝酵母 邻甲苯基溴化镁溶液副流感3型抗体检测试剂盒
黏质沙雷氏菌培养基: 综合PDA：马铃薯煮汁1000mL，磷酸二氢钾 3g，硫酸镁 1.5g，葡萄糖 20g，维生素B1 10mg，琼脂 20g，pH自然。马铃薯煮液：200g马铃薯，去皮，切块，放入蒸馏水中煮沸30min，取滤液定容至1000mL,备用。121℃，15min。
生长条件: 25℃，好氧
存储条件: 液氮超低温冻结法;矿物油法
产品名：燕麦镰孢 斜面
拉丁文: Fusarium avenaceum
提供形式: 冻干物
**等级: 1
模式株: no
培养基: 综合PDA：20%马铃薯汁1L，葡萄糖20
微生物培养方法:
1、平板划线分离法:把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面,通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞,经培养后生长繁殖成单菌落。
2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养,在稀释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞,从而能在培养基表面形成单个菌落。
上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的,但平板划线分离法不能对菌落计数,而稀释涂布平板法培养过程复杂,对平板的要求比较高,可参照以下步骤:
a、制备平板培养基将氯化钠蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃,向氯化钠蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均匀,然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿,轻轻摇动培养皿,使培养基溶液均匀分布在培养皿底部,待培养基溶液凝固后即得平板培养基。
b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g,放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中,振摇15~20min混合均匀,用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀,制成活性污泥混合液。
c、培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培养基表面的中央位置,用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展,使之分布均匀。