产品名称：伯顿毕赤酵母 斜面
拉丁文: Pichia burtonii
提供形式: 斜面培养物
**等级: 1
模式菌株: no
应用领域: 越南饲料酵母(可利用淀粉, 生米糠)；鸡粪除臭
培养基: YM 培养基：酵母提取物，3.0 g 麦芽提取物，3.0 g 葡萄糖，10.0 g 蛋白栋，5.0 g 琼脂，20.0 g 蒸馏水1000 ml ，pH 6.2 +/- 0.2
生长条件: 25-28℃，好氧
存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法
保存方法:
传代保存法:培养基的浓度不宜过高,营养成分不宜过于丰富,尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于适生长温度为好。若为产酸菌种,则应在培养基中添加少量碳酸钙。
液体石蜡覆盖保存法:该法较前一种方法保存菌种的时间更长,适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧等的保存。
悬液保存法:
① 蒸馏水保存法:适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌,将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。
② 糖液保存法:适用于酵母菌,如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗处保存,可长达10年。除此之外,也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。
载体保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅胶保存法;④磁珠保存法;⑤麸皮保存法;⑥纸片(滤纸)保存法。
常用的冷冻保存法:
① 低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便,也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多,有些可添加保护剂。此外,也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器内,再放入低温冰箱内进行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右):即将菌种管插入干冰内,再置于冰箱内进行冷冻保存。
③ 液氮保存法(-196℃):是适用范围广的微生物保存法。
下列是公司正在热销的相关产品：
膜醭毕赤酵母 铝、砷、、钡、铍、铋、钙、镉、钴、铬、铯、铜、铁、汞、、锂、镁、锰、钠、镍、铅、铷、硒、锌、钒/低氧诱导因子-1α检测试剂盒
硬皮地星 铝、砷、、钡、铍、铋、钙、镉、钴、铬、铜、铁、、锂、镁、锰、钼、钠、镍、铅、锑、硒、锶、钛、、α干扰素检测试剂盒
蜡蚧 铝、砷、钡、铍、铋、钙、铈、镉、钴、铬、铜、铁、镓、汞、铟、、锂、镁、锰、钠、镍、铅、钌、硒、锶、谷胱甘肽S转移酶检测试剂盒
白色短波单胞 铝、砷、、钡、铋、钙、镉、钴、铬、铜、铁、镓、汞、铟、、镁、锰、钼、钠、镍、铅、锑、钪、硒、锶、尿苷二磷酸葡萄糖酸转移酶检测试剂盒
杨盘二孢（都不提供） 铝、砷、、钡、铍、铋、钙、镉、钴、铬、铜、铁、镓、锗、汞、、锂、镁、锰、钼、镍、磷、铅、铂、铷、磺基转移酶检测试剂盒
pBudCE4.1 氨酸甲酯红霉素-N-脱甲基酶检测试剂盒
大肠埃希氏 砷、铋、镓、锗、铟、铅、锑、硒、锡，碲、/As, Bi, Ga, Ge, In, Pb, Sb,苯-4羟化酶检测试剂盒
枯草芽孢杆 钡、铍、铈、钴、铟、锂、镁、铅、铑、、钇/Ba, Be, Ce, Co, In, Li, Mg,氨基吡啉-N-脱甲基酶检测试剂盒
蜡状芽孢杆 铋、锗、铟、镥、铑、钪、铽、钇/Bi, Ge, In, Lu, Rh, Sc, Tb, Y白斑症病双抗体夹心检测试剂盒
高卢蜜环（可订购） 钪、铯、铟、铑/Sc, Cs, In, Rh磷脂酰胆碱检测试剂盒
灵芝 铋、锗、铟、铑、钪、铽、钇/Bi, Ge, In, Rh, Sc, Tb, Y磷脂酰丝氨酸检测试剂盒
海芋平脐蠕孢 砷、铍、镉、铬、镍、铅、硒、/As, Be, Cd, Cr, Ni, Pb, Se, Tl游离脂肪酸检测试剂盒
大毛霉 锂、钠、、铵、镁、钙、锶、钡/Li, Na, K, NH4+, Mg, Ca, Sr, BaGTP酶检测试剂盒
热带灵芝 氟、氯、溴、硝酸根、硫酸根/F-, Cl-, Br-, NO3-, SO42-P糖蛋白;渗透性糖蛋白检测试剂盒
肿囊腐霉 镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钇/La, Ce, Pr, Nd, Sm,维生素C检测试剂盒
伯顿毕赤酵母 斜面 铜离子转运ATP酶β肽(ATP7β)检测试剂盒英文名称：ATP7β ELISA Kit产品别名:小鼠铜离子转运ATP酶β肽(ATP7β)ELISA试剂盒批发价，CENTAUREIN(RG)
铜蓝蛋白(CP)检测试剂盒英文名称：CP ELISA Kit产品别名:小鼠铜蓝蛋白(CP)ELISA试剂盒批发价，D-(+)-纤维二糖 CELLOBIOSE, D-(+)-(RG)
同种异体移植炎症因子1(AIF1)检测试剂盒英文名称：AIF1 ELISA Kit产品别名:小鼠同种异体移植炎症因子1(AIF1)ELIS
微生物培养方法:
1、平板划线分离法:把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面,通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞,经培养后生长繁殖成单菌落。
2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养,在稀释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞,从而能在培养基表面形成单个菌落。
上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的,但平板划线分离法不能对菌落计数,而稀释涂布平板法培养过程复杂,对平板的要求比较高,可参照以下步骤:
a、制备平板培养基将氯化钠蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃,向氯化钠蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均匀,然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿,轻轻摇动培养皿,使培养基溶液均匀分布在培养皿底部,待培养基溶液凝固后即得平板培养基。
b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g,放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中,振摇15~20min混合均匀,用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀,制成活性污泥混合液。
c、培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培养基表面的中央位置,用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展,使之分布均匀。