仅供科研实验,不做其他用途!
产品名称
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CAS号
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货号
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Tiotropium bromide标准品
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136310-93-5
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BH-01B10341
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产品名称:Tiotropium bromide
CAS No.:136310-93-5
中文名:噻托溴铵
别名:
分子式:C19H22NO4S2
![](//yt.yzimgs.com/ComFolder/200132334/image/202109/202109241413610191.jpg)
性状:Powder
纯度:98.0%
标准液配制方法:
取400NTU的标准原液50mL注入容量瓶内,再取950mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀,此液体为20NTU标准液。
二、10NTU 标准液配制方法:
取400NTU的标准原液25mL注入容量瓶内,再取975mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀,此液体为10NTU标准液。
三、配制的10NTU及20NTU标准液,要现配现用,常温下存放,就会变化,不能使用。
四、400NTU 标准液,不能在常温下存放,浊度标准液应贮存于1—10℃以内环境中(放置冰箱冷藏室内贮存)。
标准溶液配制:
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做好標簽。
2 。在校正前,準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。
注意事项:
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗,清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。
下列是Tiotropium bromide标准品的相关产品:
白介素28B试剂盒二氯标准溶液 1.03mg/ml,基体:甲(R)-1,1′-联萘-2,2′-二基磷酰氯 95%Anti-E.coli O6 (Escherichia coli O6)/Biotin 生物素化兔抗大肠埃希杆O6抗体IgG
抗心肌抗体试剂盒二氯 分析标准品,用于环境分析,≥99.99% (GC)1,3-二(2,6-二异基苯基)氯化咪唑 97%Anti-EPEC/E.coli /Gold 胶体金离子标记抗肠致病性大肠杆抗体IgG
刀豆素A试剂盒二氯 用于多肽合成, ≥99.8% (GC),含50-150ppm戊烯稳定剂1,3-双(2,6-二异苯基)-4,5-二氢咪唑四氟酸盐 97%Anti-EPEC-O6/Gold 胶体金离子标记大肠埃希杆O6抗体IgG
抗核抗体试剂盒二氯 光谱级,≥99.9%,含50-150ppm戊烯稳定剂1,3-双(2,4,6-苯基)-4,5-二氢咪唑鎓四氟酸盐 95%Anti-E.coli O139/Biotin 生物素标记抗志贺素大肠杆O139抗体IgG
一氧化碳血红蛋白试剂盒二氯 农残级,≥99.9%,含50-150ppm戊烯稳定剂1,3-二(2,4,6-三基)氯化咪唑 95%Anti-E.coli O139/Gold 胶体金离子标记抗志贺素大肠杆O139抗体IgG
烟酰腺嘌呤二核苷酸磷酸试剂盒二氯 超干级,H2O≤0.004% ,含50-150ppm戊烯稳定剂1,3-双(2,6-二异苯基)咪唑啉酮-2-亚基 98%Anti-E.coli O157/Gold 胶体金离子标记抗大肠埃希氏O157抗体IgG
骨形态形成蛋白拮抗蛋白试剂盒环氧氯烷 AR1,3-二均苯基咪唑-2-亚基 97%Anti-E.coli O157/Biotin 生物素标记抗大肠埃希氏O157抗体IgG
表皮生长因子受体试剂盒环氧氯烷 ≥99.5% (GC)1,3 -双( 2,4,6 -苯基)氯化咪唑鎓 98%Anti-Dysferlin/FITC 荧光素标记Dysferlin蛋白抗体IgG
C1q肿瘤坏死因子相关蛋白6试剂盒乙二溶液 40 wt. % in H2O (8.8 M)(R,R)-2,6-双(4-苯基-2-恶唑啉-2-基)吡啶 98%Anti-EPEC/E.coli /Biotin 生物素化兔抗肠致病性大肠杆抗体IgG
C1q肿瘤坏死因子相关蛋白9试剂盒水合联氨 AR,50%溶液(S,S)-2,6-双(4-苯基-2-恶唑啉-2-基)吡啶 98%Anti-E.coli/Biotin 生物素化兔抗普通大肠埃希体蛋白抗体IgG
抗碱性磷酸酶5b试剂盒水合联氨 CP,50%溶液(R,R)-2,6-双(4-异基-2-恶唑啉-2-基)吡啶 99%Anti-E2F1/FITC 荧光素标记转录因子E2F-1抗体IgG
C-C趋化因子受体2试剂盒水合联氨 AR,80%溶液(S)-(+)-联萘酚磷酸酯 97%Anti-E2F2/FITC 荧光素标记转录因子E2F-2抗体IgG
尼克酰腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4试剂盒一异 AR,99.0%(S,S)-(+)-N,N′-双(3,5-二-叔丁基亚水杨基)-1,2-环已二 98%Anti-E2F3/FITC 荧光素标记转录因子E2F-3抗体IgG
乙脱氢酶试剂盒 AR,99.8%(R,R)-(−)-N,N′-双(3,5-二叔丁基亚水杨基)-1,2-环已二 Anti-E2F4/FITC 荧光素标记转录因子E2F-4抗体IgG
乙脱氢酶试剂盒三聚 99%二钌(II)二聚体 97%Anti-E2F5/FITC 荧光素标记转录因子E2F-5抗体IgG
Tiotropium bromide标准品1、装柱:该介质凝胶从4℃冰箱中取出后好在室温下缓慢振摇恢复到室温,然后再装柱,以免产生气泡影响柱效。
2、平衡:结合缓冲液(Binding Buffer)为20mmol/LTris-HCl缓冲液,pH7.4,其中含1mM MnCl2,1mM CaCl2,0.15M NaCl。由于介质保存液含有20%乙醇,因此装好柱的介质必须进行平衡。平衡介质所需的液体约为10个柱床体积。由于凝集素和糖基结合强度弱,为促进糖基结合,清洗缓冲液中可以不含有0.15M NaCl。
3、吸附:预分离组分经过结合缓冲液透析后进行上柱吸附。
4、清洗:待预分离组分已经都进入介质中后,加入清洗液体,洗去非特异吸附蛋白,大约5-10倍柱体积。
5、洗脱:可以用0.1-0.5M糖类进行线性或梯度洗脱,例如用α-甲基-D-甘露糖苷(α-D-methylmannoside),或α-甲基-D-葡萄糖苷(α-D-methylglucoside),缓冲液为20mmol/L Tris-HCl缓冲液,pH7.4,并含有0.15M NaCl。强结合组分可以采用低pH值(但不得低于pH3)缓冲液 ,即用0.1M,pH6.5的硼酸缓冲液进行洗脱。
亲和介质再生:
ConA 琼脂糖凝胶的再生处理方法:每次采用2-3倍体积、含0.5M/L NaCL、高pH(8.5)值和低pH(4.5)缓冲液交替清洗柱子,交替3次。再用3-5倍体积的清洗缓冲液清洗。高pH值缓冲液可以采用0.1MTris-HCL,低pH值缓冲液可以采用0.1M柠檬酸缓冲液。洗脱强力结合的组分,可以采用20-50%乙醇线性洗脱
性状(以下信息仅供参考):含20%乙醇,底部为乳白色胶体
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)Con A 琼脂糖凝胶用于各种含甘露醇及葡萄糖残基的糖、糖蛋白、糖脂等物质的分离纯化
对照品实验方法与判定:
1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。
3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。