Tiotropium bromide标准品

仅供科研实验，不做其他用途！

产品名称：Tiotropium bromide

CAS No.：136310-93-5

中文名：噻托溴铵

别名：

分子式：C19H22NO4S2

性状：Powder

纯度：98.0%
标准液配制方法：

取400NTU的标准原液50mL注入容量瓶内，再取950mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀，此液体为20NTU标准液。

二、10NTU 标准液配制方法：

取400NTU的标准原液25mL注入容量瓶内，再取975mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀，此液体为10NTU标准液。

三、配制的10NTU及20NTU标准液，要现配现用，常温下存放，就会变化，不能使用。

四、400NTU 标准液，不能在常温下存放，浊度标准液应贮存于1—10℃以内环境中(放置冰箱冷藏室内贮存)。

标准溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標簽。

2 。在校正前，準備ORP標準溶液。

3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。

注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。
下列是Tiotropium bromide标准品的相关产品：
白介素28B试剂盒二氯标准溶液 1.03mg/ml，基体：甲(R)-1,1′-联萘-2,2′-二基磷酰氯 95%Anti-E.coli O6 (Escherichia coli O6)/Biotin  生物素化兔抗大肠埃希杆O6抗体IgG

抗心肌抗体试剂盒二氯 分析标准品，用于环境分析，≥99.99% (GC)1,3-二(2,6-二异基苯基)氯化咪唑 97%Anti-EPEC/E.coli /Gold  胶体金离子标记抗肠致病性大肠杆抗体IgG

刀豆素A试剂盒二氯 用于多肽合成, ≥99.8% (GC),含50-150ppm戊烯稳定剂1,3-双(2,6-二异苯基)-4,5-二氢咪唑四氟酸盐 97%Anti-EPEC-O6/Gold  胶体金离子标记大肠埃希杆O6抗体IgG

抗核抗体试剂盒二氯 光谱级,≥99.9%,含50-150ppm戊烯稳定剂1,3-双(2,4,6-苯基)-4,5-二氢咪唑鎓四氟酸盐 95%Anti-E.coli O139/Biotin  生物素标记抗志贺素大肠杆O139抗体IgG

一氧化碳血红蛋白试剂盒二氯 农残级,≥99.9%,含50-150ppm戊烯稳定剂1,3-二(2,4,6-三基)氯化咪唑 95%Anti-E.coli O139/Gold  胶体金离子标记抗志贺素大肠杆O139抗体IgG

烟酰腺嘌呤二核苷酸磷酸试剂盒二氯 超干级,H2O≤0.004% ,含50-150ppm戊烯稳定剂1,3-双(2,6-二异苯基)咪唑啉酮-2-亚基 98%Anti-E.coli O157/Gold  胶体金离子标记抗大肠埃希氏O157抗体IgG

骨形态形成蛋白拮抗蛋白试剂盒环氧氯烷 AR1,3-二均苯基咪唑-2-亚基 97%Anti-E.coli O157/Biotin  生物素标记抗大肠埃希氏O157抗体IgG

表皮生长因子受体试剂盒环氧氯烷 ≥99.5% (GC)1,3 -双( 2,4,6 -苯基)氯化咪唑鎓 98%Anti-Dysferlin/FITC  荧光素标记Dysferlin蛋白抗体IgG

C1q肿瘤坏死因子相关蛋白6试剂盒乙二溶液  40 wt. % in H2O (8.8 M)(R,R)-2,6-双(4-苯基-2-恶唑啉-2-基)吡啶 98%Anti-EPEC/E.coli /Biotin   生物素化兔抗肠致病性大肠杆抗体IgG

C1q肿瘤坏死因子相关蛋白9试剂盒水合联氨 AR,50%溶液(S,S)-2,6-双(4-苯基-2-恶唑啉-2-基)吡啶 98%Anti-E.coli/Biotin   生物素化兔抗普通大肠埃希体蛋白抗体IgG

抗碱性磷酸酶5b试剂盒水合联氨 CP,50%溶液(R,R)-2,6-双(4-异基-2-恶唑啉-2-基)吡啶 99%Anti-E2F1/FITC  荧光素标记转录因子E2F-1抗体IgG

C-C趋化因子受体2试剂盒水合联氨  AR,80%溶液(S)-(+)-联萘酚磷酸酯 97%Anti-E2F2/FITC  荧光素标记转录因子E2F-2抗体IgG

尼克酰腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4试剂盒一异 AR,99.0%(S,S)-(+)-N,N′-双(3,5-二-叔丁基亚水杨基)-1,2-环已二 98%Anti-E2F3/FITC  荧光素标记转录因子E2F-3抗体IgG

乙脱氢酶试剂盒 AR，99.8%(R,R)-(−)-N,N′-双(3,5-二叔丁基亚水杨基)-1,2-环已二 Anti-E2F4/FITC  荧光素标记转录因子E2F-4抗体IgG

乙脱氢酶试剂盒三聚 99%二钌(II)二聚体  97%Anti-E2F5/FITC  荧光素标记转录因子E2F-5抗体IgG
Tiotropium bromide标准品1、装柱：该介质凝胶从4℃冰箱中取出后好在室温下缓慢振摇恢复到室温，然后再装柱，以免产生气泡影响柱效。

2、平衡：结合缓冲液（Binding Buffer）为20mmol/LTris-HCl缓冲液，pH7.4，其中含1mM MnCl2，1mM CaCl2，0.15M NaCl。由于介质保存液含有20%乙醇，因此装好柱的介质必须进行平衡。平衡介质所需的液体约为10个柱床体积。由于凝集素和糖基结合强度弱，为促进糖基结合，清洗缓冲液中可以不含有0.15M NaCl。

3、吸附：预分离组分经过结合缓冲液透析后进行上柱吸附。

4、清洗：待预分离组分已经都进入介质中后，加入清洗液体，洗去非特异吸附蛋白，大约5-10倍柱体积。

5、洗脱：可以用0.1-0.5M糖类进行线性或梯度洗脱，例如用α-甲基-D-甘露糖苷(α-D-methylmannoside)，或α-甲基-D-葡萄糖苷(α-D-methylglucoside)，缓冲液为20mmol/L Tris-HCl缓冲液，pH7.4，并含有0.15M NaCl。强结合组分可以采用低pH值（但不得低于pH3）缓冲液 ,即用0.1M,pH6.5的硼酸缓冲液进行洗脱。

亲和介质再生：

ConA 琼脂糖凝胶的再生处理方法：每次采用2-3倍体积、含0.5M/L NaCL、高pH（8.5）值和低pH（4.5）缓冲液交替清洗柱子，交替3次。再用3-5倍体积的清洗缓冲液清洗。高pH值缓冲液可以采用0.1MTris-HCL,低pH值缓冲液可以采用0.1M柠檬酸缓冲液。洗脱强力结合的组分，可以采用20-50%乙醇线性洗脱

性状(以下信息仅供参考)：含20%乙醇，底部为乳白色胶体

用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)Con A 琼脂糖凝胶用于各种含甘露醇及葡萄糖残基的糖、糖蛋白、糖脂等物质的分离纯化

对照品实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。