仅供科研实验,不做其他用途!
产品名称
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CAS号
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货号
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Loperamide hydrochloride标准品
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34552-83-5
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BH-01B10460
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产品名称:Loperamide hydrochloride
CAS No.:34552-83-5
中文名:盐酸洛哌丁胺
别名:
分子式:C29H34Cl2N2O2
性状:Powder
纯度:98.0%
标准液配制方法:
取400NTU的标准原液50mL注入容量瓶内,再取950mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀,此液体为20NTU标准液。
二、10NTU 标准液配制方法:
取400NTU的标准原液25mL注入容量瓶内,再取975mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀,此液体为10NTU标准液。
三、配制的10NTU及20NTU标准液,要现配现用,常温下存放,就会变化,不能使用。
四、400NTU 标准液,不能在常温下存放,浊度标准液应贮存于1—10℃以内环境中(放置冰箱冷藏室内贮存)。
标准溶液配制:
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做好標簽。
2 。在校正前,準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。
注意事项:
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗,清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。
下列是Loperamide hydrochloride标准品的相关产品:
磷酸化胰岛素受体试剂盒Anti-StAR/StARD1/FITC 荧光素标记促黄体诱导蛋白抗体IgG
酪氨酸羟化酶试剂盒Anti-STK/CK I Alpha/FITC 荧光素标记属丝/苏氨酸蛋白质激酶抗体IgG
酪氨酸脱羧酶试剂盒Anti-STK/CK II Alpha/FITC 荧光素标记丝/苏氨酸蛋白质激酶抗体IgG
胰岛素受体底物试剂盒Anti-STK/CK II Alpha/FITC 荧光素标记属丝/苏氨酸蛋白质激酶抗体IgG
胰岛素受体底物磷酸化试剂盒Anti-Stra8/FITC 荧光素标记视黄酸激活基因8抗体IgG
雌试剂盒Anti-Astrocyte/FITC 荧光素标记兔抗人星形胶质抗体IgG
色素P450氧化还原酶试剂盒Anti-SUMO/FITC 荧光素标记类泛素蛋白抗体IgG
色素P450试剂盒Anti-Survivin/FITC 绿色荧光素标记Survivin蛋白抗体IgG
色素P450氧化还原酶试剂盒Anti-Survivin/PE 荧光素PE标记凋亡抑制因子抗体IgG
胰岛素试剂盒Anti-SUR1/FITC 荧光素标记磺酰脲类**受体1抗体IgG
S-腺苷甲硫氨酸试剂盒Anti-SYK/FITC 荧光素标记非受体型酪氨酸蛋白激酶抗体IgG
溶酶试剂盒Anti-Phospho-Syk (Tyr323) /FITC 荧光素标记磷酸化非受体型酪氨酸蛋白激酶抗体IgG
兰尼定受体试剂盒Anti-Phospho-Syk (Tyr525/526) /FITC 荧光素标记磷酸化非受体型酪氨酸蛋白激酶抗体IgG
A型羧酸酯酶试剂盒Anti-SYT3/FITC 荧光素标记突触结合蛋白3抗体IgG
肝糖原试剂盒Anti-SAP-1/FITC 荧光素标记抗突触素抗体IgG
Loperamide hydrochloride标准品底面积(cm2):9.51
特征:S型,平底,适合悬浮细胞;A型,平底,适合贴壁细胞
产品特点:
①轻便。该6孔细胞培养板比国际先进产品质量还轻,该产品具有更薄的底面,从而在观察时具有更好的透光性。
②平整。该6孔细胞培养板底面平整度与国际**产品相同,无鬼影现象。在下底面四周均有小的凸台,避免了移动时发出噪音。
③正规质检报告,保证小的批间差。保证每批产品的热原合格、表面处理效果的一致性,即细胞贴壁效果和克隆形成数的一致性。细胞克隆数形成:对cos-7细胞的培养显示,平均克隆形成率为88%
性状(以下信息仅供参考):该产品模具**全部采用德国罗德斯加工中心、日本三菱机械**,日本助友注塑机加工,保证了产品的一致性,减少实验误差;产品在万级无尘车间生产,采用的表面处理设备拥有多项国际**,产品质量稳定;负责技术和生产的人员均出自生物制药行业,为产品生产设立了GMP式的管理流程,在质控、生产、质检各方面均有详细的操作规程,保证了产品的高品质和一致性。产品采用杜邦特卫强无包装,保质期5年
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途,细胞培养
保存:RT
对照品实验方法与判定:
1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。
3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。