仅供科研实验，不做其他用途！
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产品名称
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CAS号
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货号
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3β,5α-Dihydroxyergosta-7,22-dien-6-one标准品
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14858-07-2
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BH-01B10968
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产品名称：3β,5α-Dihydroxyergosta-7,22-dien-6-one
CAS No.：14858-07-2
中文名：
别名：
分子式：C28H44O3
性状：Powder
纯度：97.0%
标准液配制方法：
取400NTU的标准原液50mL注入容量瓶内，再取950mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀，此液体为20NTU标准液。
二、10NTU 标准液配制方法：
取400NTU的标准原液25mL注入容量瓶内，再取975mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀，此液体为10NTU标准液。
三、配制的10NTU及20NTU标准液，要现配现用，常温下存放，就会变化，不能使用。
四、400NTU 标准液，不能在常温下存放，浊度标准液应贮存于1—10℃以内环境中(放置冰箱冷藏室内贮存)。
标准溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。
注意事项：
1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。
下列是3β,5α-Dihydroxyergosta-7,22-dien-6-one标准品的相关产品：
磷酸化γ连环蛋白抗体Defects in MAPT are a cause of frontotemporal dementia (FTD) [MIM:600274]; also called frontotemporal dementia (FTD), pallido-ponto-nigral degeneration (PPND) or historically termed Pick complex. This form of frontotemporal dementia is characterized by presenile dementia with behavioral changes, deterioration of cognitive capacities and loss of memory. In some cases, parkinsonian symptoms are prominent. Neuropathological changes include frontotemporal atrophy often associated with atrophy of the basal ganglia, substantia nigra, amygdala. In most cases, protein tau deposits are found in glial cells and/or neurons. 草莓潜隐环斑病检测试剂盒
JNK相互作用蛋白4抗体Defects in MAPT are a cause of Pick disease of the brain (PIDB) [MIM:172700]. It is a rare form of dementia pathologically defined by severe atrophy, neuronal loss and gliosis. It is characterized by the occurrence of tau-positive inclusions, swollen neurons (Pick cells) and argentophilic neuronal inclusions known as Pick bodies that disproportionally affect the frontal and temporal cortical regions. Clinical features include aphasia, apraxia, confusion, anomia, memory loss and personality deterioration. 番茄环斑病检测试剂盒
氨基末端激酶1/2抗体Note=Defects in MAPT are a cause of corticobasal degeneration (CBD). It is marked by extrapyramidal signs and apraxia and can be associated with memory loss. Neuropathologic features may overlap Alzheimer disease, progressive supranuclear palsy, and Parkinson disease. [DISEASE] Defects in MAPT are a cause of progressive supranuclear palsy type 1 (PSNP1) [MIM:601104]; also abbreviated as PSP and also known as Steele-Richardson-Olszewski syndrome. PSNP1 is characterized by akinetic-rigid syndrome, supranuclear gaze palsy, pyramidal tract dysfunction, pseudobulbar signs and cognitive capacities deterioration. Neurofibrillary tangles and gliosis but no amyloid plaques are found in diseased brains. Most cases appear to be sporadic, with a significant association with a common haplotype including the MAPT gene and the flanking regions. Familial cases show an autosomal dominant pattern of transmission with incomplete penetrance; genetic analysis of a few cases showed the occurrence of tau mutations, including a deletion of Asn-613. 环斑病检测试剂盒
氨基末端激酶1/2/3抗体Defects in MAPT are a cause of Parkinson-dementia syndrome (PARDE) [MIM:260540]. A syndrome characterized by parkinsonism tremor, rigidity, dementia, ophthalmoparesis and pyramidal signs. Neurofibrillary degeneration occurs in the hippocampus, basal ganglia and brainstem nuclei. 花叶病检测试剂盒
氨基末端激酶1/3抗体Similarity : Contains 4 Tau/MAP repeats. 肌苷酸检测试剂盒
连接蛋白JPH4抗体Database links : UniProtKB/Swiss-Prot: P10636.5P选择素检测试剂盒
组蛋白去甲基转移酶JMJD7抗体PHF以神经原纤维缠结(neurofibrillary tangles, NFT)存在于神经元的胞体;以神经毯和神经炎性斑存在于受累神经元的退化树突.微管相关蛋白tau是PHF的主要组成成分.在AD脑中,特别是在PHF结构中的tau被异常过度磷酸化.用磷酸化依赖的特异抗tau抗体检测,已证明PHF中的tau蛋白至少有21个异常磷酸化位点.莽草酸脱氢酶检测试剂盒
磷酸化原癌基因c-Jun抗体英文名称 Anti-PHYH 酪氨酸解氨酶检测试剂盒
磷酸化活化蛋白激酶D抗体中文名称 植烷酸氧化酶抗体 磷酸甘油酸激酶检测试剂盒
磷酸化活化蛋白激酶B抗体别 名 LN1; PAHX; PhyH; PHYH1; Phytanic acid oxidase; phytanoyl CoA 2 hydroxylase; Phytanoyl CoA 2 oxoglutarate dioxygenase; Phytanoyl CoA alpha hydroxylase; Phytanoyl CoA dioxygenase; RD antibody. 钙离子检测试剂盒
磷酸化活化蛋白激酶B抗体浓 度 1mg/1ml 叶绿素合酶检测试剂盒
磷酸化组蛋白去甲基化酶JMJD2B抗体规 格 0.2ml/200μg尿卟啉原Ⅲ合酶检测试剂盒
丝裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白2抗体抗体来源 Rabbit 乙酰胆碱脱氢酶检测试剂盒
丝裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白3抗体克隆类型 polyclonal 胆碱脱氢酶检测试剂盒
3β,5α-Dihydroxyergosta-7,22-dien-6-one标准品级别：BR
Purity：≥93%
性状(以下信息仅供参考)：白色粉末
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：-20℃
产品名称：复合酶稳定剂DPD
英文名称：Enzyme Stabilizer DPD
级别：Biotechnology Grade
纯度：≥98.0%
对照品实验方法与判定：
1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制��精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。
3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。
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