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产品资料

6',7'-Dihydroxybergamottin标准品

6',7'-Dihydroxybergamottin标准品
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:6',7'-Dihydroxybergamottin标准品
  • 产品型号:BH-01B11087
  • 产品展商:派瑞曼
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
收到6',7'-Dihydroxybergamottin标准品以后,请先验货,看包装有无破损,如有破损请不要签收,并及时反馈给我们,我们会重新发货;实验的过程中,请严格按照说明书进行操作,如遇技术问题可与我司技术部咨询。
产品描述

订购须知:

1.优势:高效稳定的专业纯化技术,完善的库存及供应体系,高效的销售团队。

2.包装规格:常规包装,如有特殊需求,我们根据客户要求包装。

3.运输方式:默认顺丰快递,大宗货物走德邦物流。

4.质量保证:严格的质量控制,通过**的检测,是质量保证的基础。如有异议经我司确认可无条件退换货。

【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称:6',7'-Dihydroxybergamottin

CAS No.:264234-05-1

中文名:

别名:

分子式:C21H24O6


性状:Powder

纯度:%

产品名称

6',7'-Dihydroxybergamottin标准品

CAS号

264234-05-1

货号

BH-01B11087

特色优势:

1. 长达16年对照品的专业**及标准制定

2. 高效稳定纯化技术-高速逆流色谱技术的运用

3. 特有的高速逆流色谱对照品**中心及生产中心,保证对照品的质量可控性及批量生产的稳定性

4. 严格的质量控制,通过**的检测(1HNMR 13CNMR MS HPLC)

5. 部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书

6. 完善的库存及供应体系,所有产品均能现货供应

7. 高效的团队,99%的咨询可即时回复

8. 已在瑞士、新加坡、泰国、韩国、比利时、西班牙等十三个国家设立代理商

9. 已成为国家标准实验室标准品制备分实验室。

标准物质的特性分为五大类:

1、化学成分类:标准物质,纯的化合物或是有代表性的基体样品,天然的或添加(被)分析物的(如,用作农药残留分析的添加了杀虫剂的动物脂肪),以一种或多种化学或物理化学特性值表征。

2、生物和临床特性类:与目录A相似的标准物质,但以一种或多种生化或临床特性值表征,如酶活性。

3、物理特性类:以一种或多种物理特性值表征的标准物质,如熔点、粘性和密度。

4、工程特性类:以一种或多种工程特性值表征的标准物质,如硬度、拉伸强度和表面特性。

5、其他特性。这些类别又被细分为三级子类,例如,在化学成分类中,以微量锰、硅、铜、镍和铬含量表征的铝合金,列于化学成分一金属一有色金属一铝合金的子类中;在化学成分类别中,标准物质还可进一步被分为单一成分的标准物质和基体标准物质两大类;单一成分的标准物质是纯物质(元素或化合物),或纯度、浓度、熔点、熔化焓值、粘度、紫外可见光吸光率、闪点等参考值已确定的纯物质的溶液;这类标准物质的重要用途之一是分析仪器 的检定或校准。
胚胎干关键蛋白1抗体亚    型  IgG 支原体检测试剂盒

衰老相关Sigma受体蛋白抗体纯化方法  affinity purified by Protein A 泰泽病原体检测试剂盒

有机溶质转运蛋白OSTβ抗体储 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4 弓形虫检测试剂盒

嗅球蛋白1抗体产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:50-200 呼肠弧病3检测试剂盒

眼部白化病相关蛋白OA1/蛋白偶联受体143抗体(石蜡切片需做抗原修复) 肝炎病检测试剂盒

癌基因蛋白抑瘤素M抗体 not yet tested in other applications.肺炎病检测试剂盒

卵巢癌相关基因2蛋白抗体 optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.  鼠痘病检测试剂盒

跨膜蛋白Orai2抗体保存条件  Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. 细小病检测试剂盒

耳聋、常染色体隐性遗传22抗体Important Note  This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. 蛋白质羰基检测试剂盒

1号染色体开放阅读框80抗体Bifunctional 3'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate synthetases (PAPS synthetase or PAPSS), also designated sulfurylase kinase (SK), are important for sulfate assimilation in the sulfur metabolism pathway. PAPPS proteins are bifunctional enzymes with APS kinase and ATP sulfurylase activity, which mediate two steps in the sulfate activation pathway. The PAPSS proteins belong to the APS kinase family and to the sulfate adenylyltransferase family of proteins. In mammals, PAPSS proteins are the sole source of sulfate. During postnatal growth, PAPSS proteins may play a role in skeletogenesis. Defects in the PAPSS2 gene can cause the Pakistani type of spondyloepimetaphyseal dysplasia (SEMD), an autosomal recessive form of SEMD characterized by short, bowed limbs, enlarged knee joints and mild brachydactyly.8-异构前列腺素检测试剂盒

寡腺苷酸合成酶-1Function : Bifunctional enzyme with both ATP sulfurylase and APS kinase activity, which mediates two steps in the sulfate activation pathway. The first step is the transfer of a sulfate group to ATP to yield adenosine 5'-phosphosulfate (APS), and the second step is the transfer of a phosphate group from ATP to APS yielding 3'-phosphoadenylylsulfate (PAPS: activated sulfate donor used by sulfotransferase). In mammals, PAPS is the sole source of sulfate; APS appears to be only an intermediate in the sulfate-activation pathway. May have a important role in skeletogenesis during.甲基胞嘧啶双加氧酶1检测试剂盒

KLHDC9蛋白抗体Tissue Specificity : Expressed in cartilage and adrenal gland.系统性红斑狼疮IgG检测试剂盒

少突胶质转录因子3抗体DISEASE : Defects in PAPSS2 are the cause of spondyloepimetaphyseal dysplasia Pakistani type (SEMD-PA) [MIM:612847]. A bone disease characterized by epiphyseal dysplasia with mild metaphyseal abnormalities. Clinical features include short stature evidenced at birth, short and bowed lower limbs, mild brachydactyly, kyphoscoliosis, abnormal gait, enlarged knee joints. Some patients may manifest premature pubarche and hyperandrogenism associated with skeletal dysplasia and short stature.系统性红斑狼疮IgA检测试剂盒

螺旋转录因子OTP抗体Similarity : In the N-terminal section; belongs to the APS kinase family.系统性红斑狼疮IgM检测试剂盒
6',7'-Dihydroxybergamottin标准品产品名称:硫酸庆大霉素

英文名称:DTM Medium

级别:BR

成分(g/L)

大豆蛋白胨:10.0

葡萄糖:10.0

硫酸庆大霉素:0.1

金霉素:0.1

苯酚红:0.2

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