仅供科研实验，不做其他用途！
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产品名称
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CAS号
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货号
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3',4'-Dihydroxy-2-O-methylanigorufone标准品
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1392307-42-4
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BH-01B11613
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产品名称：3',4'-Dihydroxy-2-O-methylanigorufone
CAS No.：1392307-42-4
中文名：
别名：
分子式：C20H14O4
性状：Red powder
纯度：%
标准液配制方法：
取400NTU的标准原液50mL注入容量瓶内，再取950mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀，此液体为20NTU标准液。
二、10NTU 标准液配制方法：
取400NTU的标准原液25mL注入容量瓶内，再取975mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀，此液体为10NTU标准液。
三、配制的10NTU及20NTU标准液，要现配现用，常温下存放，就会变化，不能使用。
四、400NTU 标准液，不能在常温下存放，浊度标准液应贮存于1—10℃以内环境中(放置冰箱冷藏室内贮存)。
标准溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。
注意事项：
1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。
下列是3',4'-Dihydroxy-2-O-methylanigorufone标准品的相关产品：
小鼠颗粒酶A脂肪甘油三酯水解酶检测试剂盒
小鼠趋化因子脂联素检测试剂盒
人Ⅰ型前胶原N端前肽过氧化物酶体增殖因子活化受体γ检测试剂盒
大鼠诱导型一氧化氮合成酶巴贝斯抗体检测试剂盒
大鼠内皮型一氧化氮合成酶双芽巴贝斯抗体检测试剂盒
人Ⅰ型胶原交联羧基末端肽钙激活中性蛋白酶1检测试剂盒
小鼠血管内皮生长因子受体2新孢子虫病检测试剂盒
小鼠末端补体复合物C5b-9胰岛素样生长因子检测试剂盒
人Ⅰ型胶原C端肽羟基自由基检测试剂盒
大鼠脂蛋白磷脂酶A225羟基维生素D检测试剂盒
小鼠血管内皮生长因子受体-3α半糖基抗原酶检测试剂盒
人粘蛋白/粘液素5ACα半糖抗原检测试剂盒
大鼠热休克蛋白90中性粒趋化因子1检测试剂盒
人氨酸转氨酶/谷转氨酶钙;钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶2检测试剂盒
3',4'-Dihydroxy-2-O-methylanigorufone标准品其他名称：2,2′-联氨-双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二胺盐底物；2,2’-连氮基-双-(3-乙基苯并二氢噻唑啉-6-磺酸)二铵盐底物；2,2'-二氮-双(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)铵盐底物
级别：试剂级
PH@25℃：3.7～4.3
Abs@410nm：＜0.07
Abs@Lambda max：1.2～1.5
Lambda max：340～343nm
性状(以下信息仅供参考)：液体。单组份液体，无需稀释
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)A ready to use solution for the detection of peroxidase in ELISA systems.
保存：2～8℃
对照品实验方法与判定：
1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。
3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。
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