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产品资料

Ganomycin I标准品

Ganomycin I标准品
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:Ganomycin I标准品
  • 产品型号:BH-01B11624
  • 产品展商:派瑞曼
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简单介绍
Ganomycin I标准品特点:是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法,由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在学检验的各领域中。
产品描述

仅供科研实验,不做其他用途!

产品名称

CAS号

货号

Ganomycin I标准品

1191255-15-8

BH-01B11624

产品名称:Ganomycin I

CAS No.:1191255-15-8

中文名:

别名:

分子式:C21H26O4


性状:Oil

纯度:93.0%
标准液配制方法:

400NTU的标准原液50mL注入容量瓶内,再取950mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀,此液体为20NTU标准液。

二、10NTU 标准液配制方法:

400NTU的标准原液25mL注入容量瓶内,再取975mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀,此液体为10NTU标准液。

三、配制的10NTU及20NTU标准液,要现配现用,常温下存放,就会变化,不能使用。

四、400NTU 标准液,不能在常温下存放,浊度标准液应贮存于1—10℃以内环境中(放置冰箱冷藏室内贮存)。

标准溶液配制:

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做好標簽。

2 。在校正前,準備ORP標準溶液。

3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。

4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。

注意事项:

1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱不能进蛋白样品,血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗,清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;

9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。
下列是Ganomycin I标准品的相关产品:
小鼠性休克综合征素1莱姆病IgG抗体检测试剂盒

小鼠环孢素A2,3-二磷酸甘油酸检测试剂盒

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Ganomycin I标准品甲萘酚:合格

萘:合格

乙醇溶解试验:合格

水溶液反应:合格

灼烧残渣:≤0.05%

性状(以下信息仅供参考):白色或极浅黄色结晶性粉末或薄碎片。微有苯酚气味。久贮或遇光色渐变深。加热升华。能随乙醇或水蒸气挥发。能还原氨性硝酸银。1g溶于1000ml水、80ml沸水、0.8ml乙醇、17ml氯方、1.3ml乙醚。溶于甘油、橄榄油和氢氧化钠溶液。相对密度1.22。熔点121~123℃。沸点285~286℃。闪点161℃。大吸收波长(95%乙醇)226、265、275、286、320、331nm(ε91194、3911、4559、3301、1861、2163)。

用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)溴、氯、氯酸盐、铌、铜、亚硝酸盐和钾的检定。一氧化碳、铜、亚硝酸盐和钾的测定。烯丙醇、甲醇、氯方等的定性测定。酚磺转移酶的荧光测定底物。乙烯吸收剂。荧光指示剂。酸碱指示剂。

保存:RT,避光

乙二醛缩双(邻氨基酚)

对照品实验方法与判定:

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。

3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。


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