仅供科研实验,不做其他用途!
产品名称
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CAS号
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货号
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Ganomycin I标准品
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1191255-15-8
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BH-01B11624
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产品名称:Ganomycin I
CAS No.:1191255-15-8
中文名:
别名:
分子式:C21H26O4
性状:Oil
纯度:93.0%
标准液配制方法:
取400NTU的标准原液50mL注入容量瓶内,再取950mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀,此液体为20NTU标准液。
二、10NTU 标准液配制方法:
取400NTU的标准原液25mL注入容量瓶内,再取975mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀,此液体为10NTU标准液。
三、配制的10NTU及20NTU标准液,要现配现用,常温下存放,就会变化,不能使用。
四、400NTU 标准液,不能在常温下存放,浊度标准液应贮存于1—10℃以内环境中(放置冰箱冷藏室内贮存)。
标准溶液配制:
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做好標簽。
2 。在校正前,準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。
注意事项:
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗,清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。
下列是Ganomycin I标准品的相关产品:
小鼠性休克综合征素1莱姆病IgG抗体检测试剂盒
小鼠环孢素A2,3-二磷酸甘油酸检测试剂盒
人血管紧张素Ⅱ受体1抗体Ⅰ型胶原C端肽检测试剂盒
大鼠生长释放多肽Ⅰ型胶原N末端肽检测试剂盒
小鼠补体1抑制物抗体Ⅱ型胶原C端肽检测试剂盒
人血管紧张素Ⅰ受体抗体Ⅳ型胶原蛋白检测试剂盒
大鼠凝溶胶蛋白CD30分子检测试剂盒
小鼠对氨基苯甲酸CXC趋化因子配体16检测试剂盒
人卵清蛋白特异性IgGC-反应蛋白检测试剂盒
大鼠核因子κB受体活化因子配基C肽检测试剂盒
大鼠血栓前体蛋白D二聚体检测试剂盒
人抗钙调素特异抗体I型胶原检测试剂盒
小鼠超敏C反应蛋白Periostin检测试剂盒
小鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/MP物质检测试剂盒
Ganomycin I标准品甲萘酚:合格
萘:合格
乙醇溶解试验:合格
水溶液反应:合格
灼烧残渣:≤0.05%
性状(以下信息仅供参考):白色或极浅黄色结晶性粉末或薄碎片。微有苯酚气味。久贮或遇光色渐变深。加热升华。能随乙醇或水蒸气挥发。能还原氨性硝酸银。1g溶于1000ml水、80ml沸水、0.8ml乙醇、17ml氯方、1.3ml乙醚。溶于甘油、橄榄油和氢氧化钠溶液。相对密度1.22。熔点121~123℃。沸点285~286℃。闪点161℃。大吸收波长(95%乙醇)226、265、275、286、320、331nm(ε91194、3911、4559、3301、1861、2163)。
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)溴、氯、氯酸盐、铌、铜、亚硝酸盐和钾的检定。一氧化碳、铜、亚硝酸盐和钾的测定。烯丙醇、甲醇、氯方等的定性测定。酚磺转移酶的荧光测定底物。乙烯吸收剂。荧光指示剂。酸碱指示剂。
保存:RT,避光
乙二醛缩双(邻氨基酚)
对照品实验方法与判定:
1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。
3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。