prim-O-Glucosylcimifugin标准品

对照品实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。
仅供科研实验，不做其他用途！

产品名称：prim-O-Glucosylcimifugin

CAS No.：80681-45-4

中文名：升麻苷

别名：升麻素苷

分子式：C22H28O11

性状：Powder

纯度：99.0%
标准液配制方法：

取400NTU的标准原液50mL注入容量瓶内，再取950mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀，此液体为20NTU标准液。

二、10NTU 标准液配制方法：

取400NTU的标准原液25mL注入容量瓶内，再取975mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀，此液体为10NTU标准液。

三、配制的10NTU及20NTU标准液，要现配现用，常温下存放，就会变化，不能使用。

四、400NTU 标准液，不能在常温下存放，浊度标准液应贮存于1—10℃以内环境中(放置冰箱冷藏室内贮存)。

注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。
标准溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標簽。

2 。在校正前，準備ORP標準溶液。

3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。
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prim-O-Glucosylcimifugin标准品熔点：89～91℃

苯中溶解试：合格

灼烧残渣：≤0.1%

性状(以下信息仅供参考)：有酮式和烯醇式两种异构体。烯醇式为浅黄色或黄色立方结晶或粉末。久置，烯醇式结构部分转变为白色结晶的酮式结构。在极性溶剂中亦会逐渐转变成酮式。溶于甲醇、乙醇、乙醚、三氯甲烷和苯等有机溶剂,在碱性溶液中,能**盐而溶解,不溶于水或酸性溶液。熔点(烯醇式) 86～88℃(92℃)、(酮式)122℃。

用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)分析化学、放射化学中用作萃取螯合剂,用于钢铁及有色金属中微量稀土元素总量测定。萃取、分离铀、钚、镅、镎和钍等金属。测定硝酸、亚硝酸和碘。

保存：RT

1-苯基-3-吡唑烷酮

英文名称：Phenidone；1-Phenyl-3-pyrazolidone；1-Phenyl-3-pyrazolidinone

其他名称：菲尼酮；菲尼酮A；3-甲基-1-苯基-吡唑啉-5-酮；1,3,5-吡唑酮；3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮；1-苯基-3-吡唑啉酮；1-苯基-3-氧-1,2-二氮杂茂；1-苯基-3-吡唑酮；1-苯-3-吡唑啉酮