4-Hydroxyphenylacetic acid标准品

仅供科研实验，不做其他用途！

产品名称：4-Hydroxyphenylacetic acid

CAS No.：156-38-7

中文名：

别名：

分子式：C8H8O3

性状：Powder

纯度：98.0%
标准液配制方法：

取400NTU的标准原液50mL注入容量瓶内，再取950mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀，此液体为20NTU标准液。

二、10NTU 标准液配制方法：

取400NTU的标准原液25mL注入容量瓶内，再取975mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀，此液体为10NTU标准液。

三、配制的10NTU及20NTU标准液，要现配现用，常温下存��，就会变化，不能使用。

四、400NTU 标准液，不能在常温下存放，浊度标准液应贮存于1—10℃以内环境中(放置冰箱冷藏室内贮存)。

标准溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標簽。

2 。在校正前，準備ORP標準溶液。

3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。

注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。
下列是4-Hydroxyphenylacetic acid标准品的相关产品：
L-高丝氨酸/(S)-2-氨基-4-羟基丁酸/L-类丝氨酸/L-2-氨基-4-羟基丁酸/L-HomoserineBR，96-100%5克151151-32-52～8℃，避光

D-别异亮氨酸/(2R,3S)-2-氨基-3-甲基戊酸/D-别异闪白氨基酸/D-稳异闪白氨基酸/D-allo-IsoleucineBR，27.5u/mg25克33430-61-4RT，避光

阿斯巴甜/阿司帕坦/糖肽/L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸甲酯/蛋白糖/甜乐/甜味素/N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸甲酯/Aspartame3400～20100，液体,5条带25克93919-41-6RT，避光

芴甲氧羰酰氯/氯甲酸-9-芴基甲酯/9-芴甲氧羰酰氯/氯甲酸-9-芴甲酯/9-氯甲酸芴甲酯/9-芴甲基氯甲酸酯/9-芴甲氧基碳酰氯/9-芴亚甲氧基甲酰氯/FMOC-C1500克14999-52-1保存：-20℃

O-苯并三氮唑-N，N，N，N-四甲脲四氟硼酸酯/O-(IH-苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基异脲四氟化硼/苯并三唑四甲基四氟硼酸/2-(1H-苯并三偶氮L-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯/TBTU14400～97400，液体,即用型,6条带100克33430-62-5RT

氨基甲基树脂/氨甲基树脂/胺甲基树脂/Aminomethyl resin15000～150000,液体,7条带100克951-78-02～8℃

2-氯三苯甲基氯树脂/2-Chlorotrityl chloride resin43000～200000，粉末,5条带5克42155-08-8RT

羟甲基树脂/Hydroxymethyl resin53000～212000，冻干粉25克102814-08-42～8℃

4-甲苯氢胺树脂/MBHA resin67000～669000，冻干粉100克59-14-3保存：-20℃

氯甲基树脂/Merrifield resin片段:1000，800，600，400，300，200，10010克957-75-5RT，避光

聚苯乙烯树脂/二乙烯基苯与苯乙烯的共聚物/芳族的合成吸附剂/色谱载体/铬姆沙伯102/苯乙烯-二乙烯苯共聚物/苯乙烯-二乙烯基苯共聚物/StratoSpheres™ PL-PS/DVB树脂/聚(苯乙烯-co-二乙烯基苯)/聚苯乙烯交联二乙烯苯/聚苯乙烯树脂交联/Polystyrene resin片段:6000，4000，3000，2000，1500，1000，500，20025克1022-79-3RT

Rink-Amide树脂/Rink-Amide resin片段：50，100，150，200，250，300，400，500bp100克611-53-0保存：-20℃

Rink Amide AM树脂/Rink Amide AM resin片段：100，200，300，400，500，600，700，800，900，1000，1500bp10克54-42-2保存：-20℃

三苯甲基氯树脂/Trityl chloride resin片段：100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1100、1200、1300、1400、1500、3000bp25克3736-77-4保存：-20℃
4-Hydroxyphenylacetic acid标准品无水糖含量(干基)：≤23.0%

无水葡萄糖含量(干基)：≤22.0

性状(以下信息仅供参考)：白色或类白色粉末，是蔗糖分子的葡萄糖基以α－1，6键，分别连接了1－3个半糖分子构成的功能性复合寡糖。是以6，半糖基糖为主要成分的生理活性低聚糖

用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。

保存：RT

卫矛醇

英文名称：Dulcitol；Galactitol；Euonymit；Melampyrite；Melampyrin  

其他名称：甜醇；卫茅醇；半糖醇；己六醇

CAS号：608-66-2

对照品实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。