6-Hydroxybenzofuran-2(3H)-one标准品

仅供科研实验，不做其他用途！

产品名称：6-Hydroxybenzofuran-2(3H)-one

CAS No.：2688-49-5

中文名：

别名：

分子式：C8H6O3

性状：Powder

纯度：%
标准液配制方法：

取400NTU的标准原液50mL注入容量瓶内，再取950mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀，此液体为20NTU标准液。

二、10NTU 标准液配制方法：

取400NTU的标准原液25mL注入容量瓶内，再取975mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀，此液体为10NTU标准液。

三、配制的10NTU及20NTU标准液，要现配现用，常温下存放，就会变化，不能使用。

四、400NTU 标准液，不能在常温下存放，浊度标准液应贮存于1—10℃以内环境中(放置冰箱冷藏室内贮存)。

标准溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標簽。

2 。在校正前，準備ORP標準溶液。

3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。

注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。
下列是6-Hydroxybenzofuran-2(3H)-one标准品的相关产品：
硫酸核糖霉素/威斯塔霉素/维生霉素/威他霉素/威斯他霉素/Ribostamycin Sulfate salt高纯，90%500毫克63181-94-2或9002-26-02～8℃，避光

哌拉西林/氧哌嗪青霉素/氧哌嗪青霉素酸/(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪甲酰氨基)苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸/Piperacillin生物技术级，98%25毫克CAS:9060-05-32～8℃，避光

盐酸达克罗宁/1-(4-丁氧基苯)-3-(1-基)-1-丙酮盐酸盐/4'-丁氧基-3-基苯丙酮盐酸盐/Dyclonine hydrochloride超纯，98%5KU37380-42-02～8℃，避光

硫酸阿布拉霉素/硫酸安普霉素/硫酸阿普拉霉素/硫酸暗霉素Ⅱ/Apramycin sulfateBR，99%100毫克9004-62-0RT，避光

双丙氨膦/双丙氨膦钠/BialaphosCP，99.5%1毫克9004-65-32～8℃，避光

地红霉素/[9S(R)]-9-脱氧-11-脱氧-9,11-[亚胺基[2-(2-甲氧基乙氧基)乙叉基]氧基]红霉素/Dirithromycin/LY-237216BR，93%5毫克15214-89-82～8℃，避光

5-氟尿嘧啶/5-氟脲嘧啶/5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮/双喃呋啶/2,4-二羟基-5-氟嘧啶/5-FluorouracilAR，99%500U57-09-0RT，避光

光神霉素/光辉霉素/普卡霉素/金霉酸/PlicamycinBR，99%200U124-03-8保存：-20℃

霉酚酸/麦考酚酸/E-4-甲基-6-(1,3-二氢-7-甲基-4-羟基-6-甲氧基-3-氧代-5-异苯并呋喃基)-4-己烯酸/Mycophenolic acid特纯，98%1KU140-72-7RT，避光

硫酸巴龙霉素/Paromomycin sulfate saltBR，98%1KU1120-02-1RT，避光

腐草霉素/Phleomycin from Streptomyces verticillusBR，99%1克112-03-8RT，避光

井冈霉素/有效霉素/N-[（1S）-（1,4,6/5）-3-羟甲基-4,5,6-三羟基-2-环已烯基][O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→3）]1S-（1,2,4/3,5）-2,3,4-三羟基-5-羟甲基环已基胺/井岗霉素/Validamycin超纯，98%100毫克CAS:4574-04-32～8℃，避光

硝酸益康唑/氯苯咪唑/1-[2-[(4-氯苯基)甲氧基]-2-(2,4-二氯苯基)乙基]-1H-咪唑/1-[2,4-二氯-2-(4-氯苄氧基)苯乙基]咪唑硝酸盐/Econazole nitrate高纯，98%500U1119-94-42～8℃，避光

甲硝唑/甲硝哒唑/2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-乙醇/灭滴灵/2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇/1-(2-羟乙基)-2-甲基-5-硝基咪唑/硝基羟乙唑/MetronidazoleBR，98%200IU137-16-6RT
6-Hydroxybenzofuran-2(3H)-one标准品保存：-20℃。保质期2.5年

粘液酸

英文名称：MTPA；Mucic acid；Galactaric acid；Saccharolactic acid；Tetrahydroxyadipic acid；Tetrahydroxyhexanedioic acid

其他名称：半糖二酸；粘酸；黏酸；黏液酸；四氫-3,4-二羟呋喃-2,5-二甲酸；四羟己二酸

CAS号：526-99-8

C6H10O8=210.14

级别：BR

含量：≥98%

熔点：210～225℃

对照品实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。