仅供科研实验,不做其他用途!
产品名称
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CAS号
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货号
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2,2-Dimethyl-8-prenylchromene-6-carboxylic acid标准品
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151731-50-9
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BH-01B11806
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产品名称:2,2-Dimethyl-8-prenylchromene-6-carboxylic acid
CAS No.:151731-50-9
中文名:
别名:
分子式:C17H20O3
![](//yt.yzimgs.com/ComFolder/200132334/image/202110/202110091414013731.jpg)
性状:Powder
纯度:97.5%
标准液配制方法:
取400NTU的标准原液50mL注入容量瓶内,再取950mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀,此液体为20NTU标准液。
二、10NTU 标准液配制方法:
取400NTU的标准原液25mL注入容量瓶内,再取975mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀,此液体为10NTU标准液。
三、配制的10NTU及20NTU标准液,要现配现用,常温下存放,就会变化,不能使用。
四、400NTU 标准液,不能在常温下存放,浊度标准液应贮存于1—10℃以内环境中(放置冰箱冷藏室内贮存)。
标准溶液配制:
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做好標簽。
2 。在校正前,準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。
注意事项:
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗,清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。
下列是2,2-Dimethyl-8-prenylchromene-6-carboxylic acid标准品的相关产品:
3-吲哚乙酸钠/吲哚-3-乙酸钠/吲哚乙酸钠/IAA-Na生物技术级,98%250毫克1120-48-5RT
3-吲哚丙酸/吲哚丙酸/吲哚-3-丙酸/氮茚基丙酸/3-(3-吲哚基)丙醇/IPA1克122-39-4RT
3-吲哚丙酸钾/吲哚丙酸钾/吲哚-3-丙酸钾/IPA-KAR20微克531-91-9RT
3-吲哚丁酸/吲哚丁酸/4-(吲哚-3-基)丁酸/3-吲哚基丁酸/吲哚-3-丁酸/氮茚基丁酸/IBA/IUPAC试剂级1毫克646-19-5RT
3-吲哚丁酸钾/吲哚丁酸钾/吲哚-3-丁酸钾/IBA-KIND50毫升108-13-4RT
α-萘乙酸/1-萘乙酸/1-萘基乙酸/α-萘醋酸/2-(1-萘基)乙酸/NAAIND100毫升552-32-9RT
α-萘乙酸钾/1-萘乙酸钾/NAA-KAR25毫克78-96-6RT
β-萘乙酸/2-萘乙酸/β-萘醋酸/β-Naphthaleneacetic acidBR,99%1克87-17-2RT
多效唑/1-对氯苯基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-4,4-二甲-3-戊醇/(2RS,3RS)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)戊-3-醇/氯丁唑/1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-3-戊醇/Paclobutrazol/PP333生物技术级70-55-3RT
三十烷醇/1-三十烷醇/蜂花醇/正三十烷醇/三十醇/1-羟基三十烷/蜂花烷醇/Triacontanol高纯,98%100克593-81-7RT
马来酰肼/青鲜素/1,2-二氢-3,6-哒嗪二酮/顺丁烯二酰肼/抑芽丹/本息/失水苹果酰肼/二羟基哒嗪/Maleic HydrazideBR5克680-31-9RT
马来酰肼钾盐/青鲜素钾盐/Maleic hydrazide potassium salt偶联级,90%25克490-79-9RT
二苯基羰酰二肼/二苯氨基脲/二苯卡巴肼/二苯基碳酰二肼/1,5-二苯羰酰肼/均二苯卡巴肼/对称二苯基羰二肼/二苯偕肼/羰代双苯肼/二苯碳酰二肼/对称二苯氨基脲/1,5-二苯基卡巴肼/Diphenylcartazide100克10043-35-3RT
甜菜碱盐酸盐/盐酸甜菜碱/甘氨酸胺内盐盐酸盐/铵乙内酯盐酸盐/Betaine HC1ACS500克1303-96-4RT
2,2-Dimethyl-8-prenylchromene-6-carboxylic acid标准品含量:≥99.0%(GC)
比旋光度:-13~-15º(C=4,H2O,NH3)
性状(以下信息仅供参考):五碳糖(戊糖)中醛糖之一,与L(+)-来苏糖是光学异构体。属非天然物质,可从D-半糖酸钙(calcium-D-galactonate)氧化或用糖经γ射线辐照转化而成。从乙醇与乙醚混合溶剂中析出的右旋来苏糖呈白色吸湿性单斜晶体,味甜、易溶于水。稍溶于乙醇,在17℃时,一份样品可溶于38份无水乙醇中。密度(20℃)1.545g/cm3。消旋来苏糖(DL-lyxose)熔点95℃。熔点:108~112℃
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途
保存:RT
L-来苏糖
英文名称:L-(+)-Lyxose;L-Lyxopyranose
其他名称:L-异木糖;L(-)-来苏糖;L-胶木糖;来苏糖;L-谷胺酸酯
CAS号:1949-78-6
对照品实验方法与判定:
1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。
3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。