仅供科研实验,不做其他用途!
产品名称
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CAS号
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货号
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Longistylin C标准品
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64125-60-6
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BH-01B11880
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产品名称:Longistylin C
CAS No.:64125-60-6
中文名:
别名:
分子式:C20H22O2
性状:Powder
纯度:98.5%
标准液配制方法:
取400NTU的标准原液50mL注入容量瓶内,再取950mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀,此液体为20NTU标准液。
二、10NTU 标准液配制方法:
取400NTU的标准原液25mL注入容量瓶内,再取975mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀,此液体为10NTU标准液。
三、配制的10NTU及20NTU标准液,要现配现用,常温下存放,就会变化,不能使用。
四、400NTU 标准液,不能在常温下存放,浊度标准液应贮存于1—10℃以内环境中(放置冰箱冷藏室内贮存)。
标准溶液配制:
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做好標簽。
2 。在校正前,準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。
注意事项:
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗,清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。
下列是Longistylin C标准品的相关产品:
一次性帽子/无纺布条形帽/Disposable hatBR,98%25克RT
一次性鞋套/Disposable galoshCP,98%25克RT
羟乙基纤维素/纤维素羟乙基醚/2-羟乙基醚纤维素/羟乙基-L-纤维素/2-羟乙基纤维素/氢氧乙基纤维素/HECGCS5克RT
羟丙基纤维素/羟丙基纤维/2-羟丙基醚纤维素/HPCCP,98%5克RT
羟丙基甲基纤维素/羟丙甲纤维素/纤维素羟丙基甲基醚/羟基丙酸甲基纤维素/羟基丙基甲基纤维素/HPMC/MHPCCP100毫克RT
PH试纸/pH test stripsAR,98.5%10克RT
大鼠细胞分离液/大鼠细胞分离液/Bandicoot percollAR,40%25克RT
小鼠细胞分离液/小鼠细胞分离液/Mouse percollCP,98%100克RT
中性离解器/中性分离器/Neutral dissociatorAR,98%5克RT
PH标准溶液/PH standard solution色固25克2~8℃,避光
2-丙烯酰氨基-2-甲基-1-丙磺酸/2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸/2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸/叔丁基丙烯酰胺磺酸/2-丙烯酰胺-2-甲基丙硫酸/2-丙烯酰氨基-2-甲基-1-丙烷磺酸/2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸/AMPSAR,3-5万5克RT
十六烷基基溴化铵/鲸蜡烷基溴化铵/西曲溴铵/溴棕铵/N,N,N-基-1-十六烷基溴化铵/鲸熔基溴化铵/阳性皂/CTABAR,98%1克RT
十六烷基基氯化铵/鲸蜡烷基氯化铵/氯化十六烷基铵/西曲氯铵/氯化基十六烷基铵/CTACBR,94%25克RT
十六烷基二甲基乙基溴化铵/乙基(1-十六烷基)二甲基溴化铵/鲸蜡基乙基二甲基溴化铵/EHDAB/CDABCP,1克RT
Longistylin C标准品CAS号:87-89-8
C6H12O6=180.16
级别:BR
含量:≥98.0%
熔点:224~227℃
灼烧残渣:≤0.10%
重金属:≤10ppm
氯化物:≤0.005%
硫酸盐:≤0.006%
对照品实验方法与判定:
1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。
3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。