仅供科研实验,不做其他用途!
产品名称
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CAS号
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货号
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2,6-Dimethoxybenzoic acid标准品
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1466-76-8
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BH-01B11912
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产品名称:2,6-Dimethoxybenzoic acid
CAS No.:1466-76-8
中文名:
别名:
分子式:C9H10O4
性状:Powder
纯度:%
标准液配制方法:
取400NTU的标准原液50mL注入容量瓶内,再取950mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀,此液体为20NTU标准液。
二、10NTU 标准液配制方法:
取400NTU的标准原液25mL注入容量瓶内,再取975mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀,此液体为10NTU标准液。
三、配制的10NTU及20NTU标准液,要现配现用,常温下存放��就会变化,不能使用。
四、400NTU 标准液,不能在常温下存放,浊度标准液应贮存于1—10℃以内环境中(放置冰箱冷藏室内贮存)。
标准溶液配制:
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做好標簽。
2 。在校正前,準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。
注意事项:
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗,清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。
下列是2,6-Dimethoxybenzoic acid标准品的相关产品:
聚乙二醇800/聚氧乙烯800/α-氢-ω-羟基(氧-1,2-乙二基)的聚合物/聚氧化乙烯800/PEG800BR1米RT
聚乙二醇1000/聚氧乙烯1000/α-氢-ω-羟基(氧-1,2-乙二基)的聚合物/聚氧化乙烯1000/PEG1000FMP1米RT
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聚乙二醇2000/聚氧乙烯2000/α-氢-ω-羟基(氧-1,2-乙二基)的聚合物/聚氧化乙烯2000/PEG2000AR1米RT
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聚乙二醇10000/聚氧乙烯10000/α-氢-ω-羟基(氧-1,2-乙二基)的聚合物/聚氧化乙烯10000/PEG10000BR,95%1米RT
聚乙二醇20000/聚氧乙烯20000/聚乙二醇20M/α-氢-ω-羟基(氧-1,2-乙二基)的聚合物/聚氧化乙烯20000/PEG20000AR,99.5%1米RT
聚乙二醇35000/聚氧乙烯35000/α-氢-ω-羟基(氧-1,2-乙二基)的聚合物/聚氧化乙烯35000/PEG35000BR,90%10只/袋RT
聚乙二醇1450/聚氧乙烯1450/α-氢-ω-羟基(氧-1,2-乙二基)的聚合物/聚氧化乙烯1450/PEG1450BR,99%1张RT
乙二醇/甘醇/亚乙基二醇/1,2-乙二醇/1,2-亚乙基二醇/乙撑二醇/Ethylene glycolCP,98%1卷RT
β-巯基乙醇/2-巯基乙醇/硫醇基乙醇/硫代乙二醇/1-硫代乙二醇/2-羟基乙硫醇/β-硫醇代乙醇/一硫代乙二醇/β-MercaptoethanolBR,98%100张RT
巯基乙酸/硫代乙醇酸/硫醇代乙酸/氢硫基乙酸/硫氢基乙酸/乙硫醇酸/硫醇醋酸/巯基醋酸/TGABR,98%13.5×15cm/张RT
2,6-Dimethoxybenzoic acid标准品C13H26O2=214.34
级别:AR
含量:≥98.0%
折光率:1.4310~1.4330
相对密度:0.870~0.872
性状(以下信息仅供参考):无色油状液体。能与乙醇、乙醚、丙酮、苯混溶,溶于甲醇、氯方和四氯化碳,不溶于水。熔点:4.5-5°C;沸点:262 °C (766 mmHg);闪点:125℃。
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)气相色谱分析标准。
保存:RT
甜菊糖
对照品实验方法与判定:
1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。
3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。