仅供科研实验,不做其他用途!
产品名称
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CAS号
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货号
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Amaronol B标准品
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226561-02-0
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BH-01B11954
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产品名称:Amaronol B
CAS No.:226561-02-0
中文名:
别名:
分子式:C16H14O8
性状:Powder
纯度:98.5%
标准液配制方法:
取400NTU的标准原液50mL注入容量瓶内,再取950mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀,此液体为20NTU标准液。
二、10NTU 标准液配制方法:
取400NTU的标准原液25mL注入容量瓶内,再取975mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀,此液体为10NTU标准液。
三、配制的10NTU及20NTU标准液,要现配现用,常温下存放,就会变化,不能使用。
四、400NTU 标准液,不能在常温下存放,浊度标准液应贮存于1—10℃以内环境中(放置冰箱冷藏室内贮存)。
标准溶液配制:
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做好標簽。
2 。在校正前,準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。
注意事项:
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗,清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。
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二乙二醇单丁醚/二乙二醇丁醚/二羟二乙丁醚/丁基卡别妥尔/二甘醇一丁醚/2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇/二乙二醇独丁醚/二乙二醇一丁醚/丁基卡必醇/一缩二乙二醇单丁醚/Butyldiglycol鼠疫杆培养100克
二乙二醇单乙醚/二乙二醇乙醚/二甘醇一乙醚/乙氧基二乙二醇醚/2-(2-乙氧基乙氧基)乙醇/二乙二醇一乙醚/乙基卡必醇/二甘醇单乙醚/二甘醇乙醚/二乙二醇独乙醚/一缩二乙二醇单乙醚/Ethyl digol鼠疫杆的选择性培养25毫升
二乙二醇单甲醚/二乙二醇甲醚/甲基卡别妥尔/一甲基二乙二醇醚/2-(2-甲氧基乙氧基)乙醇/二乙二醇一甲醚/一甲基二乙醇醚/甲基卡必醇/二乙二醇单甲基醚/二甘醇单甲醚/二乙二醇独甲醚/Methyl digol鼠疫杆抗噬体培养100毫升
乙二醇单丁醚/丁氧基乙醇/丁基溶纤剂/2-丁氧基乙醇/乙二醇单丁醚/乙二醇一丁醚/乙二醇独丁醚/乙二醇丁醚/Butyl cellosolve结核杆的培养,计数保存,照光试验,敏感性测定及型鉴定100克
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硝酸钙/钙硝石/四水合硝酸钙/Calcium nitrate tetrahydrate药品、生物制品金黄色葡萄球选择性分离100克
Amaronol B标准品C6H13NO5•HCl=215.63
级别:BR
含量:≥98.0%
比旋光度:+70~+73º
PH:3.5~5.0
重金属:≤10ppm
干燥失重:≤1.0%
性状(以下信息仅供参考):白色结晶粉末,有先甜后苦盐味。易溶于水,微溶于乙醇
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途
对照品实验方法与判定:
1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。
3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。
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