仅供科研实验,不做其他用途!
产品名称
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CAS号
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货号
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Lucidal标准品
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252351-96-5
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BH-01B11992
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产品名称:Lucidal
CAS No.:252351-96-5
中文名:
别名:Lucialdehyde C
分子式:C30H46O3
性状:Powder
纯度:98.0%
标准液配制方法:
取400NTU的标准原液50mL注入容量瓶内,再取950mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀,此液体为20NTU标准液。
二、10NTU 标准液配制方法:
取400NTU的标准原液25mL注入容量瓶内,再取975mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀,此液体为10NTU标准液。
三、配制的10NTU及20NTU标准液,要现配现用,常温下存放,就会变化,不能使用。
四、400NTU 标准液,不能在常温下存放,浊度标准液应贮存于1—10℃以内环境中(放置冰箱冷藏室内贮存)。
标准溶液配制:
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做好標簽。
2 。在校正前,準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。
注意事项:
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗,清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。
下列是Lucidal标准品的相关产品:
戊四唑/1,5-五甲基烯四唑/戊四氮/五甲烯四氮唑/卡地阿唑/戊撑四唑/1,5-五亚甲基-1H-四唑/6,7,8,9-四氢-5H-四唑并氮杂卓/可拉佐/戊四氨/PentetrazolBR100毫升
鞣花酸/棓原/逆没食子酸/二缩双(三羟基甲酸)/2,3,7,8-四羟基-[1]-苯并吡喃并[5,4,3-CDE][1]苯并吡喃-5,10-二酮/柔花酸/二缩双(三羟基苯甲酸)/Ellagic acidBR5毫升
聚乙烯醇缩甲醛溶胶/聚乙烯醇缩甲醛/PVFBR500毫升
硫酸二乙酯/硫酸乙酯/二乙基硫酸/Diethyl sulfateBR5毫升
尿酸/2,6,8-三羟基嘌呤/7,9-二氢-2,6,8(3H)三酮-1H-嘌呤/2,6,8,-三羟基尿杂环/三氧化嘌呤/Uric acidBR100毫升
芘/必/嵌二萘/苯并(d,e,f)菲/苾/PyreneBR5毫升
甲基环戊烯醇酮/3-甲基环戊烷-1,2-二酮/3-甲基-1,2-环戊二酮/2-羟基-3-甲基-2-环戊烯酮/3-Methyl-1,2-cyclopentanedioneBR25毫升
6-正丙基-2-硫代尿嘧啶/丙基硫氧嘧啶/丙硫氧嘧啶/6-丙基-2-巯基-4-羟基嘧啶/6-丙基-2-硫代-2,3-二氢-4(1H)-嘧啶酮/丙基硫尿嘧啶/6-丙基-2-硫代尿嘧啶/4-羟基-2-巯基-6-丙基嘧啶/PropylthiouracilBR500毫升
桔皮素/5,6,7,8,4'-五甲氧基黄酮/3ˊ-5,7-三羟基-4ˊ-甲氧基黄烷酮/橙皮黄素/蜜桔黄酮/橘皮素/桔皮素提取物/Tangeretin25克
醛固酮/醛甾酮/醛固醇酮/Aldosterone10克
原乙酸酯/1,1,1-氧基乙烷/乙酸酯/氧基乙烷/Trimethyl orthoacetate25克
人参皂苷Rb1/人参皂甙Rb1/Ginsenoside Rb1250克
人参皂苷Rb2/人参皂甙Rb2/Ginsenoside Rb210克
人参皂苷Rb3/人参皂甙Rb3/Ginsenoside Rb325克
Lucidal标准品还原糖:合格
灼烧残渣(以硫酸盐计):≤0.01%
酸度(以H+计):≤0.08mmol/100g
氯化物:≤0.0005%
硫酸盐:≤0.002%
铁:≤0.00005%
重金属:≤0.0001%
性状(以下信息仅供参考):无色单斜楔形结晶或白色颗粒或结晶性粉末。味甜。有吸湿性。在空气中稳定。不能还原斐林氏溶液。无变旋光性。能被稀酸转化酶水解成葡萄糖和果糖。易溶于水,微溶于醇,不溶于醚及三氯甲烷。
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)生物培养基。分离钙和镁。测定1-萘酚。络合滴定硼的掩蔽剂。有机微量分析测定碳、氢和氧的标准。
对照品实验方法与判定:
1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。
3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。