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产品资料

Euphol标准品

Euphol标准品
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  • 产品名称:Euphol标准品
  • 产品型号:BH-01B12010
  • 产品展商:派瑞曼
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
Euphol标准品特点:是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法,由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在学检验的各领域中。
产品描述

仅供科研实验,不做其他用途!

产品名称

CAS号

货号

Euphol标准品

514-47-6

BH-01B12010

产品名称:Euphol

CAS No.:514-47-6

中文名:大戟醇

别名:

分子式:C30H50O


性状:Powder

纯度:98.0%
标准液配制方法:

400NTU的标准原液50mL注入容量瓶内,再取950mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀,此液体为20NTU标准液。

二、10NTU 标准液配制方法:

400NTU的标准原液25mL注入容量瓶内,再取975mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀,此液体为10NTU标准液。

三、配制的10NTU及20NTU标准液,要现配现用,常温下存放,就会变化,不能使用。

四、400NTU 标准液,不能在常温下存放,浊度标准液应贮存于1—10℃以内环境中(放置冰箱冷藏室内贮存)。

标准溶液配制:

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做好標簽。

2 。在校正前,準備ORP標準溶液。

3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。

4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。

注意事项:

1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱不能进蛋白样品,血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗,清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;

9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。
下列是Euphol标准品的相关产品:
N-氨乙基哌嗪/氨乙基哌嗪/氨基乙基对二氮己环/2-(1-哌嗪基)乙胺/1-2-氨乙基哌嗪/氮乙基哌嗪/N-氨基乙基哌嗪/氨基乙基哌嗪/AEP500克

2-羟乙基哌嗪/哌嗪乙醇/1-(β羟乙基)哌嗪/2-(1-哌嗪基)乙醇/N-(2-羟乙基)哌嗪/N-羟乙基哌嗪/哌嗪基乙醇/1-Piperazineethanol100克

尿钠/尿二氢钠/Uric acid sodium salt500克

2,3-二甲基马来/二甲基马来酐/2,3-二甲基马来酐/二甲基顺丁烯二酐/2,3-Dimethylmaleic anhydride500克

1,8-环氧对孟烷/1,3,3-基-2-氧杂双环[2.2.2]辛烷/欧卡那卜托/桉树脑/桉叶油醇/1,3,3-基-2-氧杂二环[2.2.2]辛烷/1,8-桉树脑/Cineole500克

乙二醇单甲醚/2-甲氧基乙醇/乙二醇甲醚/甲基溶纤剂/甲氧基乙醇/羟乙基甲基醚/乙二醇独甲醚/2-Methoxyethanol250克

2,4-二羟基-6-甲基苯甲/2,4-二羟-6-甲基苯甲/邻地衣/苔色/2,4-Dihydroxy-6-methylbenzoic acid250克

DL-丙交酯/3,6-二甲基-1,4-二氧杂环己烷-2,5-二酮/丙交酯/内消旋乳/DL-Lactide500克

L-丙交酯/乳/L-交酯/(3S,6S)-3,6-二甲基-1,4-二氧杂环己烷-2,5-二酮/L-Lactide1克

/1,4-氧氮杂环已烷/四氢-1,4-噁嗪/四氢-1,4-恶嗪/1,4-氧氮六环/吗啉/吗福林/四氢化嗪/对氧氮六环/对氧氮苯烷/对氧氮己环/四氢化噁嗪/二亚乙基草酰亚胺/ Morpholine100克

N,N-二乙基羟胺/二乙基羟胺/N,N-二乙基羟基胺/二乙氢胺/二乙胲/二乙羟胺/DEHA25克

萘黄酮/β-萘黄酮/5,6-苯并黄酮/β-萘基黄酮/β-Naphthoflavone50克

苯甲酰基二羰基/ (N5-2,4-环戊二烯-1-基)铁/二羰基环戊二烯基铁二聚物/双(二羰基环戊二烯铁)/环戊二烯基二羰基铁二聚体/苯甲酰基二羰基(N5-2,4-环戊二烯-1-基)铁/Bis(cyclopentadienyl)tetracarbonyl Diiron10克

5-氮胞苷/5-氮杂胞嘧啶核苷/5-氮杂胞苷/阿托胞苷/阿扎胞苷/氮胞苷/氮杂胞苷/5-Azacytidine25克
Euphol标准品干燥失重:13~17%

性状(以下信息仅供参考):白色结晶粉末,易吸潮。由棉子饼磨粉水解或甜菜糖蜜制得的一种三糖。由右旋半糖、右旋葡萄糖和果糖各一分子组成。从水溶液结晶时带有五分子结晶水,缓缓加热至100℃时失去结晶水。无水物熔点118~119℃。溶于水、吡啶。极微溶于乙醇。有右旋光性

用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)微生物培养基、细学用作肠道鉴别

保存:RT

产品名称:D-核糖

英文名称:D-Ribose;D-(−)-Ribose;D-Ribofuranose

其他名称:D-脆核糖;异性树胶糖;D(-)-胞核糖

CAS号:50-69-1

C5H10O5=150.13

对照品实验方法与判定:

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。

3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

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