仅供科研实验，不做其他用途！
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产品名称
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CAS号
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货号
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Methyl 6-acetoxyangolensate标准品
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16566-88-4
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BH-01B12316
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产品名称：Methyl 6-acetoxyangolensate
CAS No.：16566-88-4
中文名：
别名：
分子式：C29H36O9
性状：Powder
纯度：%
标准液配制方法：
取400NTU的标准原液50mL注入容量瓶内，再取950mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀，此液体为20NTU标准液。
二、10NTU 标准液配制方法：
取400NTU的标准原液25mL注入容量瓶内，再取975mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀，此液体为10NTU标准液。
三、配制的10NTU及20NTU标准液，要现配现���，常温下存放，就会变化，不能使用。
四、400NTU 标准液，不能在常温下存放，浊度标准液应贮存于1—10℃以内环境中(放置冰箱冷藏室内贮存)。
标准溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。
注意事项：
1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。
下列是Methyl 6-acetoxyangolensate标准品的相关产品：
乙酰L-肉碱盐盐 100g
Acetyl-L-carnitinehydrochlorid
吖啶橙 1g
AcridineOrange,hemi(zincchloride)salt 10g
甲基叔丁基醚shēng huà shì jì容量：500克
7440-36-0锑标准溶液Antimony
转铁蛋白shēng huà shì jì容量：RT1克
4,4'-双(2-甲氧苯乙... Fluorescent Brightener 378,97% 40470-68-6 25G 通用试剂
己二/1,6-己二/肥/Adipic acid AR，99.5% 500克 国产/进口
SP葡聚糖凝胶C-50shēng huà shì jì容量：50KU
79-37-8草酰录;乙二酰录;乙二酰二录;录化乙二酰Oxalyl chloride;Oxalic acid chloride
氧化钙500克
N-乙酰-L-谷酰胺 N-Acetyl-L-Glutamine,≥98% 2490-97-3 5G 通用试剂
柠檬醋铁 Iron(III) citrctq 3380/2/8
L-甘-甘-异白三肽100克RT，避光
Peptonepeef 500g 国产
偏硅钠，英文名或英文缩写：wo7ium metasilicate nonahydrate，级别：CP，70%，规格：5克
胆红速(+4℃) Bilirubin 632-62-4
1-溴代正辛烷，英文名或英文缩写：1-Bromooctane，级别：AR，47.8%，规格：100克
Methyl 6-acetoxyangolensate标准品保存：-20℃
产品名称：2′-脱氧胞苷
英文名称：2′-dC；2´-Deoxycytidine；2'-Deoxycytidine monohydrate
其他名称：2'-脱氧胞嘧啶核苷；2'-脱氧胞嘧啶核甙一水合物；2'-脱氧胞苷一水合物
CAS号：951-77-9
C9H13N3O4•H2O=245.23
级别：试剂级
纯度：≥98.0%
干燥失重：≤0.5%
对照品实验方法与判定：
1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。
3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。