仅供科研实验，不做其他用途！
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产品名称
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CAS号
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货号
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2'-O-Benzoylpaeoniflorin标准品
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1456598-64-3
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BH-01B13059
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产品名称：2'-O-Benzoylpaeoniflorin
CAS No.：1456598-64-3
中文名：
别名：
分子式：C30H32O12
性状：Powder
纯度：%
标准液配制方法：
取400NTU的标准原液50mL注入容量瓶内，再取950mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀，此液体为20NTU标准液。
二、10NTU 标准液配制方法：
取400NTU的标准原液25mL注入容量瓶内，再取975mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀，此液体为10NTU标准液。
三、配制的10NTU及20NTU标准液，要现配现用，常���下存放，就会变化，不能使用。
四、400NTU 标准液，不能在常温下存放，浊度标准液应贮存于1—10℃以内环境中(放置冰箱冷藏室内贮存)。
标准溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。
注意事项：
1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。
下列是2'-O-Benzoylpaeoniflorin标准品的相关产品：
生长分化因子8/肌肉抑制素抗体S100-A8/MRP8/CFAG/FITC 荧光素标记钙结合蛋白S100A8抗体IgG
磷酸化糖原合酶激酶3α/β抗体S100-A9/MRP14/CFAG/FITC 荧光素标记钙结合蛋白S100A9抗体IgG
2-乙酰吡啶人胚恶性畸胎瘤
癸二酸二乙酯人平滑肌肉瘤
柠檬酸铵前列腺癌
硼酸铵膀胱癌
红景天苷耐DDP鼻咽癌胞,1μg/ml
荜茇鼻咽癌
祖师麻转lmpl基因鼻咽癌
吗氯贝SUNE-1亚株9-4E
11Beta-羟基洋椿苦素两性电解质6-9 40%可溶性植物叶绿体高纯总蛋白制备试剂盒色素上皮衍生因子(PEDF)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
11-O-没食子酰岩白菜素cAMP-Na环磷腺苷钠可溶性植物叶绿体总蛋白制备试剂盒色素上皮衍生因子(PEDF)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
12-羟基松香酸Betamethasone 倍他米松空肠弯曲（Campylobacter jejuni）鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒色素上皮衍生因子(PEDF)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
12-乙酰氧基松香酸L-Aspartic acid sodium salt L-天门冬氨酸钠盐空调清洁剂色酸羟化酶2(TPH2)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
13(18)-齐墩果烯-3-D-果糖-1,6-二磷酸三钠盐 口腔粘膜基因组DNA纯化试剂盒色酸羟化酶2(TPH2)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
13-O-乙酰基马桑宁D-果糖-1,6-二磷酸三钠盐 口香糖阿糖比色法定量检测试剂盒色酸羟化酶2(TPH2)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
13-邻去乙酰基红豆杉 ZCoumarin 6 6口香糖木糖比色法定量检测试剂盒色酸羟化酶1(TPH1)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
13-羟基-8,11,13-罗汉松科三烯-18-酸Minoxidil 米诺地尔口香糖山梨比色法定量检测试剂盒色酸羟化酶1(TPH1)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
2'-O-Benzoylpaeoniflorin标准品再生因蛋白4抗体13-乙酰-9-羟巴卡丁III ACETYL-9-DIHYDROBACCATIN III, 13-(P)Human
受体相互作用蛋白激酶1抗体β-乙酰 ACETYLDIGOXIN, B-(RG)Human
RB1的诱导卷曲蛋白RB1CC1抗体N-乙酰半胱氨 ACETYL-L-CYSTEINE, N-(P)Human, Mouse, Rat
环指蛋白211抗体N-乙酰半胱氨 ACETYL-L-CYSTEINE, N-(P)Human, Mouse, Rat
素结合蛋白抗体N-乙酰半胱氨 ACETYL-L-CYSTEINE, N-(RG)Human, Mouse, Rat
RET指蛋白样2/3抗体N-乙酰-DL-亮氨 ACETYL-DL-LEUCINE, N-(P)Human
RFESD蛋白抗体8-乙酰-6-羟-7-氧 ACETYL-6-HYDROXY-7-METHOXYCOUMARIN, 8-(RG)Human, Mouse, Rat
胰岛再生因子β抗体8-乙酰-7-羟 ACETYL-7-HYDROXYCOUMARIN, 8-(RG)Human, Mouse
环指蛋白160抗体ACETYL HOMOTRYPTOPHAN, (+/-)-N-(RG)(PLEASE CALL)Human, Mouse, Rat
囊性组织液体蛋白15抗体Mtp53/FITC 荧光素标记突变型P53抗体IgG
化接头蛋白Gab2抗体P53(wt-p53)/FITC 荧光素标记肿瘤抑制因抗体（野生型P53）IgG
对照品实验方法与判定：
1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。
3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。