仅供科研实验，不做其他用途！
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产品名称
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CAS号
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货号
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1-O-Acetylbritannilactone标准品
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33627-41-7
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BH-01B13262
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产品名称：1-O-Acetylbritannilactone
CAS No.：33627-41-7
中文名：1-O-乙酰基大花旋覆花内酯
别名：Inulicin
分子式：C17H24O5
性状：Powder
纯度：98.0%
标准液配制方法：
取400NTU的标准原液50mL注入容量瓶内，再取950mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀，此液体为20NTU标准液。
二、10NTU 标准液配制方法：
取400NTU的标准原液25mL注入容量瓶内，再取975mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀，此液体为10NTU标准液。
三、配���的10NTU及20NTU标准液，要现配现用，常温下存放，就会变化，不能使用。
四、400NTU 标准液，不能在常温下存放，浊度标准液应贮存于1—10℃以内环境中(放置冰箱冷藏室内贮存)。
标准溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。
注意事项：
1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。
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山梨溶液(1.1mol/L,无)Albiflorin；芍药内酯苷CaM KII激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）基质衍生因子2(SDF2)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
山梨-磷酸盐溶液(1.2mol/L,pH7.5)Albiflorin；芍药内酯苷CaM KIV激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）基质衍生因子1(SDF1)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
山梨-磷酸盐溶液(1.2mol/L,pH7.5,无)Albiflorin；芍药内酯苷CASEIN KINASE 1δ激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）基质衍生因子1(SDF1)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
CA缓冲液(pH7.5)Aloe emodin；芦荟大黄素CASEIN KINASE 1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）基质衍生因子1(SDF1)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
ABTS缓冲液(pH5.0)Aloe emodin；芦荟大黄素CASEIN KINASE 2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）基质衍生因子1(SDF1)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
ABTS试剂Aloe emodin；芦荟大黄素CDK1/CYCLIN B激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）基质抗原3(STAG3)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
ABTS试剂Aloe emodin；芦荟大黄素CDK2/CYCLIN A激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）基质抗原2(STAG2)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
HEPES-CHAPS缓冲液(pH7.05)Aloin；芦荟苷CDK2/CYCLIN E激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）基质抗原1(STAG1)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
1-O-Acetylbritannilactone标准品
人类疱疹病8抗体SLC33A1/FITC 荧光素标记乙酰辅酶A转运蛋白1抗体IgG
化热休克蛋白27抗体SLC34A2/NaPi-2b/FITC 荧光素标记钠协同转运蛋白抗体IgG
对照品实验方法与判定：
1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。
3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。