Dehydroleucodine标准品

仅供科研实验，不做其他用途！

产品名称：Dehydroleucodine

CAS No.：36150-07-9

中文名：

别名：Dehydroleucodin

分子式：C15H16O3

性状：Powder

纯度：97.5%
标准液配制方法：

取400NTU的标准原液50mL注入容量瓶内，再取950mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀，此液体为20NTU标准液。

二、10NTU 标准液配制方法：

取400NTU的标准原液25mL注入容量瓶内，再取975mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀，此液体为10NTU标准液。

三、配制的10NTU及20NTU标准液，要现配现用，常温下存放，就会变化，不能使用。

四、400NTU 标准液，不能在常温下存放，浊度标准液应贮存于1—10℃以内环境中(放置冰箱冷藏室内贮存)。

标准溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標簽。

2 。在校正前，準備ORP標準溶液。

3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。

注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。
下列是Dehydroleucodine标准品的相关产品：
HHLA2蛋白抗体Annexin V/PE  荧光素PE标记兔抗人、大、小鼠、牛Annexin V抗体IgG

羟脯氨酸抗体CD184/CXC-R4/PE  荧光素PE标记表面趋化因子受体4抗体IgG

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结晶紫/龙胆紫混合染色液Dimetridazole；二硝咪唑内氧化应激活性氧（ROS）比色法测定试剂盒（单线态氧气）含FYVE域锌指蛋白16(ZFYVE16)检测试剂盒(酶联吸附试验法)

结晶紫-柠檬酸染色液(0.1%)Dimetridazole；二硝咪唑内氧化应激活性氧（ROS）初级绿色荧光测定试剂盒含CUB域蛋白1(CDCP1)检测试剂盒(酶联吸附试验法)

结晶紫饱和酒精溶液Dioscin；薯蓣皂苷/重楼皂苷Ⅲ内氧化应激活性氧（ROS）高质绿色荧光测定试剂盒含BED型锌指蛋白3(ZBED3)检测试剂盒(酶联吸附试验法)

结晶紫溶液(2.5%)Dioscin；薯蓣皂苷/重楼皂苷Ⅲ内氧化应激活性氧（ROS）红色荧光测定试剂盒（超氧阴离子）含Ⅲ型纤连蛋白域蛋白5(FNDC5)检测试剂盒(酶联吸附试验法)

结晶紫饱和溶液Dioscin；薯蓣皂苷/重楼皂苷Ⅲ内氧化应激活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（次酸离子）海藻糖酶(TREH)检测试剂盒(酶联吸附试验法)

PA饱和水溶液(1.22%)Diosgenin；薯蓣皂苷元内氧化应激活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（单线态氧气）海藻糖酶(TREH)检测试剂盒(酶联吸附试验法)

PA饱和水溶液(1.22%)Diosgenin；薯蓣皂苷元内氧化应激活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（过氧亚硝基阴离子）海马钙蛋白(HPCA)检测试剂盒(酶联吸附试验法)

噻红染色液(0.2%)L-DOPA；多巴内质网内钙离子浓度荧光检测试剂盒过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
Dehydroleucodine标准品兔抗羊IgM2'-溴乙 2'-Bromoacetophenone >98.0%(GC)Human, Mouse, Rat

兔抗豚鼠IgG4'-溴乙 4'-Bromoacetophenone >97.0%(GC)Human, Mouse

兔抗豚鼠IgM3-溴酯 Methyl 3-Bromobenzoate >99.0%(GC)Human

兔抗马IgG3-溴酯 Methyl 3-Bromobenzoate >99.0%(GC)Human, Mouse

兔抗人IgM4-溴 4-Bromobenzoic Acid >98.0%(GC&T)Human, Mouse

兔抗猴IgM4-溴 4-Bromobenzoic Acid >98.0%(GC&T)Human, Mouse

兔抗小鼠IgM2-溴 2-Bromobenzoic Acid >98.0%(GC&T)Human

兔抗小鼠k链2-溴 2-Bromobenzoic Acid >98.0%(GC&T)Human

兔抗长爪沙鼠IgG2-溴 2-Bromobenzoic Acid >98.0%(GC&T)Human, Mouse, Rat

对照品实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。