Tabernanthine标准品

仅供科研实验，不做其他用途！

产品名称：Tabernanthine

CAS No.：83-94-3

中文名：

别名：

分子式：C20H26N2O

性状：Powder

纯度：97.0%
标准液配制方法：

取400NTU的标准原液50mL注入容量瓶内，再取950mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀，此液体为20NTU标准液。

二、10NTU 标准液配制方法：

取400NTU的标准原液25mL注入容量瓶内，再取975mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀，此液体为10NTU标准液。

三、配制的10NTU及20NTU标准液，要现配现用，常温下存放，就会变化，不能使用。

四、400NTU 标准液，不能在常温下存放，浊度标准液应贮存于1—10℃以内环境中(放置冰箱冷藏室内贮存)。

标准溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標簽。

2 。在校正前，準備ORP標準溶液。

3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。

注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。
下列是Tabernanthine标准品的相关产品：
白三烯B4受体2抗体CNTF(Ciliary Neurotrophic Factor)  睫状神经营养因子抗原

白相关球蛋白样受体2抗体factor V(Vcoagulation factor)  凝血因子5抗体

丝裂原活化蛋白激酶MAP4K6抗体鸟苷 Danshensu

拟南芥MAP65蛋白抗体尿囊素（标准品） Danshensu

神经干RNA结合蛋白Musashi1抗体柠檬苦素，黄柏内酯(标准品,橙皮提取) Sodium Danshensu

粘膜粘附分子1抗体柠檬苦素；吴茱萸内酯(标准品,吴茱萸提取) Tanshinone I

髓过氧化物酶抗体牛白藤（标准品） Tanshinone I

膜相关鸟苷反转激酶1抗体牛蒡苷元(标准品) Tanshinone IIA

神经突触前膜胞内蛋白13抗体牛蒡子（牛蒡子）（标准品） Tanshinone IIA

高度保守因相关蛋白Membralin抗体牛蒡子苷（标准品） Tanshinone IIA-sulfonic sodium

运动神经元及胰腺同源蛋白1抗体牛蒡子苷元-4'-O-β-龙胆二糖苷(标准品) Salvianolic acid A

胞嘧啶棕色HDPE  塑料瓶 500mL  厚25-羟基维生素D3(HVD3)检测试剂盒(酶联吸附试验法)

胞嘧啶塑料瓶 500mL   蓝盖25kDa突触关联蛋白(SNAP25)检测试剂盒(酶联吸附试验法)

胞嘧啶塑料瓶 500mL   白盖24-脱氢胆固还原酶(DHCR24)检测试剂盒(酶联吸附试验法)

胞苷无 PET带刻度诊断瓶 nelgen 125mL   96个/箱  24个1板214kDa核孔蛋白(NUP214)检测试剂盒(酶联吸附试验法)

胞苷无 PET带刻度诊断瓶 nelgen 650mL   48个/箱  24个1板210kDa核孔蛋白(NUP210)检测试剂盒(酶联吸附试验法)

胞苷离心管  0.5mL 国产210kDa核孔蛋白(NUP210)检测试剂盒(酶联吸附试验法)

胞苷离心管  1.5mL 国产210kDa核孔蛋白(NUP210)检测试剂盒(酶联吸附试验法)

5′- 胞苷单磷酸离心管  2mL 国产20S-蛋白酶体(20S-PSM)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
Tabernanthine标准品小鼠碳酐酶1(CA1)酶联吸附测定试剂盒Human PCPE1(Procollagen C Proteinase Enhancer 1) ELISA Kit化钙调酶B亚B1抗体

小鼠碳酐酶2(CA2)酶联吸附测定试剂盒Human PDCD1LG1(Programmed Cell Death Protein 1 Ligand 1) ELISA Kit羊毛甾14α-去化酶蛋白抗体

小鼠I型前胶原羧端原肽(PICP)酶联吸附测定试剂盒Human NTRK2(Neurotrophic Tyrosine Kinase Receptor Type 2) ELISA Kit补体C5抗体

小鼠癌胚抗原(CEA)酶联吸附测定试剂盒 Human PⅢCP(Procollagen Ⅲ C-Terminal ProPeptide) ELISA Kit5号染色体开放阅读框24抗体

小鼠I型前胶原氨端原肽(PINP)酶联吸附测定试剂盒Human NTRK3(Neurotrophic Tyrosine Kinase Receptor Type 3) ELISA Kit5号染色体开放阅读框42抗体

小鼠心脂合成酶(CLS)酶联吸附测定试剂盒Human PACAP-38(Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide 38) ELISA Kit5号染色体开放阅读框49抗体

小鼠心肌营养素样因子(CLCF1)酶联吸附测定试剂盒Human PADI4(Peptidyl Arginine Deiminase Type IV) ELISA Kit5号染色体开放阅读框35抗体

对照品实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照���溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。