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产品资料

Scandine Nb-oxide标准品

Scandine Nb-oxide标准品
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:Scandine Nb-oxide标准品
  • 产品型号:BH-01B13754
  • 产品展商:派瑞曼
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
Scandine Nb-oxide标准品特点:是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法,由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在学检验的各领域中。
产品描述

仅供科研实验,不做其他用途!

产品名称

CAS号

货号

Scandine Nb-oxide标准品

140701-69-5

BH-01B13754

产品名称:Scandine Nb-oxide

CAS No.:140701-69-5

中文名:

别名:

分子式:C21H22N2O4


性状:Powder

纯度:98.0%
标准液配制方法:

400NTU的标准原液50mL注入容量瓶内,再取950mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀,此液体为20NTU标准液。

二、10NTU 标准液配制方法:

400NTU的标准原液25mL注入容量瓶内,再取975mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀,此液体为10NTU标准液。

三、配制的10NTU及20NTU标准液,要现配现用,常温下存放,就会变化,不能使用。

四、400NTU 标准液,不能在常温下存放,浊度标准液应贮存于1—10℃以内环境中(放置冰箱冷藏室内贮存)。

标准溶液配制:

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做好標簽。

2 。在校正前,準備ORP標準溶液。

3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。

4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。

注意事项:

1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱不能进蛋白样品,血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗,清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;

9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。
下列是Scandine Nb-oxide标准品的相关产品:
富含亮氨酸重复家庭蛋白4抗体Claudin-11 peptide  少突胶质跨膜蛋白抗原

瘦素受体抗体(长)CLDN1(Claudin 1)C-term  紧密连接蛋白1抗原(C端)

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尿苷滤膜 醋酸纤维素滤膜 (50片/盒)0.22um 直径50mmⅠ型胶原α2(COL1α2)检测试剂盒(酶联吸附试验法)

尿苷滤膜 醋酸纤维素滤膜 (50片/盒)0.22um 直径100mmⅠ型胶原α2(COL1α2)检测试剂盒(酶联吸附试验法)

5-尿苷一磷酸滤膜 醋酸纤维素滤膜 (50片/盒)0.22um 2cm×8cmⅠ型胶原α1(COL1α1)检测试剂盒(酶联吸附试验法)

5-尿苷一磷酸滤膜 醋酸纤维素滤膜(50片/盒)0.45um 直径50mmⅠ型胶原α1(COL1α1)检测试剂盒(酶联吸附试验法)
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小鼠着丝粒蛋白H(CENPH)酶联吸附测定试剂盒Human NAP(Neutrophil Alkaline Phosphatase) ELISA KitcGMP依赖性蛋白激酶2抗体

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对照品实验方法与判定:

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。

3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原���照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。


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