仅供科研实验,不做其他用途!
产品名称
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CAS号
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货号
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Parvifolixanthone B标准品
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906794-57-8
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BH-01B14984
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产品名称:Parvifolixanthone B
CAS No.:906794-57-8
中文名:
别名:
分子式:C24H26O6
性状:Yellow powder
纯度:96.5%
标准液配制方法:
取400NTU的标准原液50mL注入容量瓶内,再取950mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀,此液体为20NTU标准液。
二、10NTU 标准液配制方法:
取400NTU的标准原液25mL注入容量瓶内,再取975mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀,此液体为10NTU标准液。
三、配制的10NTU及20NTU标准液,要现配现用,常温下存放,就会变化,不能使用。
四、400NTU 标准液,不能在常温下存放,浊度标准液应贮存于1—10℃以内环境中(放置冰箱冷藏室内贮存)。
标准溶液配制:
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做好標簽。
2 。在校正前,準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。
注意事项:
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗,清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。
下列是Parvifolixanthone B标准品的相关产品:
诺卡氏菌属酿酒酵母麦胚凝集素/凝集蛋白(WGA)ELISA试剂盒,
毕赤酵母属潮汐红色杆菌雌受体(ER)ELISA试剂盒--动物,人
甲基营养型芽胞杆菌酿酒酵母mCPC 培养基用于弧菌分离培养(FDA标准)
疣孢漆斑菌纤维黄链霉菌甘氨酸甲酯盐酸盐
枯草芽胞杆菌米川黄杆菌N-叔丁氧羰酰-L-白氨酸酰甘氨酰-L-精氨酸对酰盐酸盐
禾谷镰孢链轮枝菌属桂皮醛 Cinnamic aldehyde
土耳其凸脐孢菌阪崎肠杆菌人水通道蛋白0(AQP-0)ELISA试剂盒,
酵米面假单胞菌(酵米面黄杆菌)嗜线虫赛雷氏菌人腺苷三磷酸结合盒转运体G2(ABCG2)ELISA试剂盒,
木耳(斜面)蜡磨属人凝聚素(CLU)ELISA试剂盒,
灰树花(斜面)小海螺菌人膜攻击复合物(MAC)ELISA试剂盒,
香菇(斜面)栗疫病菌人11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)ELISA试剂盒,
灰黄青霉肋生盐弧菌肋生亚种人白血病抑制因子受体(LIFR)ELISA试剂盒,
嗜根考克氏菌(藤黄八叠球菌)教堂小短杆菌小鼠巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA试剂盒,
普通变形杆菌多产色链霉菌小鼠c-jun ELISA试剂盒,
总状毛霉(斜面)大肠埃希菌小鼠转铁蛋白受体(TFR/CD71)ELISA试剂盒,
Parvifolixanthone B标准品肥大类胰蛋白酶β24-溴-7-氧 BROMOMETHYL-7-METHOXYCOUMARIN, 4-(RG)Human, Mouse, Rat
磷化酪氨激酶B抗体6-溴-2-萘-β-D-吡喃葡糖苷 BROMO-2-NAPHTHYL-b-D-GLUCOPYRANOSIDE, 6-(RG)Human, Mouse, Rat
粘附分子1抗体6-溴-2-萘-β-D-吡喃葡糖苷 BROMO-2-NAPHTHYL-b-D-GLUCOPYRANOSIDE, 6-(RG)Human, Mouse, Rat
跨膜蛋白16A/钙激活离子通道抗体6-溴-2-萘-β-D-吡喃半乳糖苷 BROMO-2-NAPHTHYL-b-D-GALACTOPYRANOSIDE, 6-(RG)Human
肿瘤坏死因子-α抗体(6-溴-2-萘)-α-D-吡喃半乳糖苷 BROMO-2-NAPHTHYL-a-D-GALACTOPYRANOSIDE, 6-(RG)(PLEASE CALL)Human
肿瘤蛋白P53诱导蛋白11抗体6-溴-2-苯-(4H)-4-苯并吡喃 BROMOFLAVONE; 6-(RG)Human
味觉2型受体蛋白家族49抗体5-溴-2'-脱氧尿苷 BROMO-2'-DEOXYURIDINE, 5-(RG)Human, Mouse, Rat
早期未分化视网膜及晶状体蛋白EURL抗体2-溴丁烷 BROMOBUTANE, 2-(RG)Human, Mouse, Rat
特异激酶底物蛋白抗体尼泊金丁酯 BUTYL-P-HYDROXYBENZOATE (RG)Human, Mouse, Rat
60-82-2三羟苯酚丙酮基质金属蛋白酶(MMP)明胶酶谱法(zymography)电泳分析试剂盒
三尖杉碱CAS:24316-19-6通用型蛋白电泳考马斯亮蓝染色试剂盒
7647-17-8氯化铯麦黄酮蛋白电泳考马斯亮蓝染色试剂盒
鸟嘌呤核苷酸交换因子4蛋白电泳硝酸银染色试剂盒
对照品实验方法与判定:
1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。
3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照���的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。