仅供科研实验,不做其他用途!
产品名称
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CAS号
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货号
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Futoquinol标准品
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28178-92-9
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BH-01B15062
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产品名称:Futoquinol
CAS No.:28178-92-9
中文名:
别名:Hancinone D
分子式:C21H22O5
性状:Powder
纯度:97.5%
标准液配制方法:
取400NTU的标准原液50mL注入容量瓶内,再取950mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀,此液体为20NTU标准液。
二、10NTU 标准液配制方法:
取400NTU的标准原液25mL注入容量瓶内,再取975mL纯水注入容量瓶内、摇晃混匀,此液体为10NTU标准液。
三、配制的10NTU及20NTU标准液,要现配现用,常温下存放,就会变化,不能使用。
四、400NTU 标准液,不能在常温下存放,浊度标准液应贮存于1—10℃以内环境中(放置冰箱冷藏室内贮存)。
标准溶液配制:
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做好標簽。
2 。在校正前,準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。
注意事项:
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗,清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。
下列是Futoquinol标准品的相关产品:
短裙竹荪5号苏云金芽孢杆菌缓冲李氏菌增菌肉汤基础添加剂每支加入225ml缓冲李氏菌增菌肉汤基础中
寄生疫霉淡青链霉菌D-脯氨酸甲酯盐酸盐
醋化醋杆菌香菇葡聚糖T70
*紫皮口蘑(花脸香蘑)黄色短杆菌明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)ELISA试剂盒,NGAL ELISA kit
黑根霉菌三叶草根瘤菌人黄体**素释放(LHRH)ELISA试剂盒,LHRH ELISA
粉红单端孢大肠埃希氏菌人雌二醇(E2)ELISA试剂盒,E2 ELISA
白林地蘑菇果生链核盘菌人脂多糖/内素(LPS)ELISA试剂盒,LPS ELISA
头状葡萄球菌Paracoccus人γ氨基丁酸(GABA)ELISA试剂盒, GABA ELISA
河内白曲异常汉逊酵母人血管紧张素Ⅰ转化酶(ACEⅠ)ELISA试剂盒,ACEⅠ ELISA
红菇露湿漆斑菌人蛋白激酶C(PKC)ELISA试剂盒,
燕麦镰刀菌玫瑰色红球菌人前列腺素D合成酶(PGDS)ELISA试剂盒,
肉色杯伞巨兽芽孢杆菌人血红蛋白晚期糖基化终末产物(Hb-AGE)ELISA试剂盒,
白鳞蘑菇肺炎链球菌大鼠雄(androgen)ELISA试剂盒,
苹果生链格孢地衣芽孢杆菌大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA试剂盒,
梭孢环柄菇清酒假丝酵母大鼠组织多肽抗原(TPA)ELISA试剂盒,
Futoquinol标准品癸二二(2-乙己)酯Human
癸二二乙酯Human, Mouse, Rat
癸酯Human, Mouse
桂皮乙酯Human, Rat
过氧化苯第三丁酯Human
琥珀苄酯Human, Mouse, Rat
琥珀二乙酯Human, Mouse, Rat
琥珀乙酯Human, Mouse, Rat
环己异硫酯Human, Mouse
茄尼醇CAS:13190-97-1甲酸化学法石蜡切片抗原修复处理试剂盒
1415-93-6腐殖酸柠檬酸化学法石蜡切片抗原修复处理试剂盒
25535-16-4碘化丙啶物理法石蜡切片松动组织抗原修复处理试剂盒
副溶血性弧 试剂盒(恒温荧光法)胰蛋白酶抗原修复溶液
对照品实验方法与判定:
1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。
3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。